articole despre imunoterapie

Pembrolizumab, prima imunoterapie aprobată de FDA pentru cancerul esofagian avansat

Pembrolizumab a fost aprobat de către FDA (US Food and Drug Administration) ca monoterapie la pacienții cu carcinom esofagian cu celule scuamoase  avansat local sau metastatic, care exprimă PD-L1, recidivat după cel puțin o altă linie de terapie sistemică. Odată cu aprobarea pembrolizumab, cancerul esofagian s-a alăturat astfel formelor de cancer care pot beneficia de […]


Actualizarea ghidului NCCN pentru cancerul pulmonar non-microcelular: noile recomandări privind administrarea imunoterapiei

NCCN (National Comprehensive Cancer Network) publica primul set de ghiduri în oncologie în 1996, luând în considerare 8 tipuri tumorale. În prezent, peste 70 de tipuri de neoplasme sunt incluse. În mai 2019 a fost publicată versiunea actualizată a ghidului NCCN pentru cancerul pulmonar non-microcelular. Noile prevederi pun accentul pe modul de administrare a imunoterapiei […]


#ASCO19. Combinația dabrafenib cu trametinib determină supraviețuire prelungită în melanomul avansat BRAF pozitiv

Terapia țintită combinată cu dabrafenib și trametinib a dovedit beneficii pe termen lung în tratamentul formelor avansate de melanom BRAF V600 pozitive. Rezultatele celui mai mare studiu asupra melanomului avansat cu mutație BRAF au fost publicate în revista The New England Jounal of Medicine și prezentate în cadrul Întâlnirii Anuale a Societății Americane de Oncologie […]


#ASCO19. Imunoterapia cu nivolumab și ipilimumab aduce beneficii pe termen lung în melanomul avansat

Două studii clinice noi au adus argumente suplimentare pentru beneficiile pe termen lung ale asocierii nivolumab cu ipilimumab în tratamentul melanomului avansat sau metastazat. Terapia combinată a dus la o calitate mai bună a vieții pacienților, atât pe parcursul tratamentului, cât și după. Rezultatele au fost prezentate în cadrul Întâlnirii Anuale a Societății Americane de […]


FDA aprobă pembrolizumab în prima linie de tratament pentru cancerul de cap și gât avansat

Pembrolizumab a fost aprobat de către FDA în tratamentul de primă line a cancerului scuamos de cap și gât, metastatic sau nonrezecabil. Acesta era deja aprobat în tratamentul de linie a doua. Extinderea indicația s-a făcut pe baza rezultatelor studiului de fază 3 KEYNOTE-048, prezentate recent în cadrul întâlnirii anuale a Societății Americane de Oncologie […]


#ASCO19. Rezultate pozitive ale imunoterapiei și terapiei țintite în cancerul mamar

Cancerul mamar reprezintă o povară semnificativă pentru femeile din întreaga lume- afectează numeroase persoane și are o mortalitate ridicată. În Europa, probabilitatea ca femeile să dezvolte cancer mamar pe parcursul vieții este de aproximativ 1 din 8. În stadiile avansate, cancerul mamar este incurabil, dar poate fi tratat. Printre studiile asupra cancerului mamar, prezentate în […]


#ASCO19. Imunoterapia de primă linie cu pembrolizumab, alternativă promițătoare la chimioterapie pentru formele avansate de cancer gastric

Rezultatele studiului clinic randomizat de fază III – KEYNOTE-062 au arătat că, pentru pacienții cu cancer avansat gastric sau gastro-esofagian, cu PD-L1 pozitiv și HER2 negativ, tratamentul inițial cu pembrolizumab (Keytruda) a dus la o supraviețuire globală comparabilă (non-inferioară) cu chimioterapia standard. În plus, pembrolizumab a demonstrat o îmbunătățire clinică semnificativă în ceea ce privește […]


FDA a aprobat primul medicament bazat pe un biomarker pentru carcinomul hepatocelular

FDA (US Food and Drug Administration) a aprobat ramucirumab (Cyramza) ca monoterapie în carcinomul hepatocelular la pacienții cu nivel crescut al alfa-fetoproteinei (AFP) și tratați anterior cu sorafenib. Aceasta este prima aprobare a unui medicament pe baza unui biomarker în cancerul hepatocelular. „Pacienții care au concentrație crescută a alfa-fetoproteinei au o formă mai agresivă a […]


O nouă terapie CAR-T eficientă în tratarea mielomului multiplu

Terapia CAR-T (limfocite T prezentatoare de receptor chimeric pentru antigen) direcționată împotriva antigenului de maturare de la nivelul celulelor B (BCMA) a determinat răspuns complet și durabil la pacienții cu mielom multiplu recidivat și refractar la alte tratamente. Rezultatele au fost obținute în cadrul unui studiu clinic de fază I și prezentate în revista New […]


Atezolizumab, prima imunoterapie aprobată de FDA pentru tratamentul cancerului de sân triplu negativ

FDA (Food and Drug Administration) a aprobat prin procedură accelerată combinația de atezolizumab (Tecentriq, Genentech/Roche) și chimioterapia nab-paclitaxel (Abraxane, Celgene) ca tratament de primă linie pentru cancerul de sân, nerezecabil, local avansat sau metastazat, PD-L1 (programmed death-ligand 1) pozitiv, triplu negativ. Aprobarea are la bază rezultatele de supraviețuire fără progresie a bolii, aceasta putând fi […]