articole despre terapie tintita

#ASCO19. Modificările genetice care pot fi țintite prin terapii specifice în cancerele pediatrice sunt mai frecvente decât se considera anterior
În anul 2017 a fost lansat studiul clinic PEDIATRIC MATCH (Molecular Analysis for Therapy Choice) al Grupului de Oncologie Pediatrică din cadrul Institutului Național pentru Cancer din S.U.A. Atunci se estima că secvențierea tumorilor la copii, adolescenți și adulți tineri cu forme de cancer refractare la tratament ar putea identifica modificări genetice corespunzătoare unor terapii […]

#ASCO19. Terapia țintită cu entrectinib determină răspuns la copiii cu tumori solide care prezintă fuziuni genetice specifice
Tratamentul țintit cu entrectinib a determinat răspuns favorabil la copiii diagnosticați cu tumori rare de sistem nervos central, neuroblastom sau alte tumori solide, care prezentau fuziuni la nivelul NTRK 1/2/3, ROS1, genelor ALK sau mutație ALK. Rezultatele sunt preliminare, fiind obținute în cadrul unui studiu clinic de fază I/IB, și au fost prezentate la congresul […]

#ASCO19. Adăugarea terapiei țintite de inhibare CDK 4/6 la terapia hormonală crește supraviețuirea în cancerul de sân avansat, la femeile în premenopauză
Cancerul de sân este principala cauză de deces oncologic a femeilor cu vârste cuprinse între 20 și 59 de ani. Cancerul de sân HR + (hormone receptor pozitive) reprezintă cel mai frecvent subtip al acestui neoplasm, întâlnit în aproximativ 70% dintre cazuri. Supraviețuirea la 5 ani este de 25% în forma avansată. Receptorul pentru estrogen […]

O nouă terapie CAR-T eficientă în tratarea mielomului multiplu
Terapia CAR-T (limfocite T prezentatoare de receptor chimeric pentru antigen) direcționată împotriva antigenului de maturare de la nivelul celulelor B (BCMA) a determinat răspuns complet și durabil la pacienții cu mielom multiplu recidivat și refractar la alte tratamente. Rezultatele au fost obținute în cadrul unui studiu clinic de fază I și prezentate în revista New […]

STUDIU. Testarea simultană a ADN și ARN identifică mai mulți pacienți cu neoplasme avansate care ar beneficia de tratamente personalizate
Unul dintre obiectivele medicinei de precizie este tratarea individualizată a pacienților în funcție de particularitățile genomice. Dar uneori nu se identifică mutații la nivelul ADN-ului celulelor neoplazice sau nu există un tratament disponibil pentru toate mutațiile identificate în anumite tumori. Atunci intervine o altă componentă a științelor „omice” – transcriptomica, care studiază setul moleculelor de […]

FDA aprobă prima terapie țintită pentru cancerul de vezică urinară metastazat
FDA (US Food and Drug Administration) a aprobat erdafitinib pentru tratamentul cancerului de vezică urinară, localizat sau metastazat, care prezintă mutații genetice la nivelul FGFR3 sau FGFR2 (receptor al factorului de creștere fibroblastic). Pacienții vor fi selectați cu ajutorul unui dispozitiv de diagnostic, kitul therascreen FGFR RGQ RT-PCR (Qiagen), recent aprobat pentru identificarea mai precisă […]

FDA aprobă prima terapie țintită pentru purpura trombotică trombocitopenică dobândită
FDA (U.S. Food and Drug Administration) a aprobat Cablivi (caplacizumab), prima terapie indicată specific în tratamentul purpurei trombotice trombocitopenice dobândite (aTTP), o tulburare rară și amenințătoare de viață. „Cablivi este prima terapie țintită care inhibă formarea cheagurilor de sânge. Oferă astfel o nouă opțiune de tratament care ar putea scădea recăderile la acești pacienți”, a […]

FDA aprobă prima combinație de tratament non-chimioterapic pentru leucemia limfocitară cronică
FDA (US Food and Drug Administration) a aprobat ibrutinib (Imbruvica) în combinație cu obinutuzumab (Gazyva) la pacienții anterior netratați pentru leucemie limfocitară cronică (LLC) / limfom limfocitic cu celule mici, cea mai frecventă formă de leucemie întâlnită la adulți. Pacienții tratați cu acest regim terapeutic au obținut o reducere cu 77% a riscului de progresie […]

Avansul înregistrat în tratarea cancerelor rare – progresul anului 2018 conform ASCO
Pe parcursul anului 2018 s-au realizat progrese majore care au oferit noi opțiuni terapeutice pentru cancerele rare, dificil de tratat. Pentru a recunoaște meritele acestor realizări, Societatea Americană de Oncologie Clinică (ASCO) a desemnat Progresul Anului 2019 – Avansul realizat în tratarea formelor rare de cancer. De asemenea, ASCO a publicat lista priorităților în cercetare […]

#ESMO18. Terapia personalizată cu entrectinib eficientă în 10 tipuri diferite de tumori solide NTRK-pozitive
Entrectinib a înregistrat răspunsuri obiective cu o durată mediană de 10,4 luni în 10 tipuri de tumori solide cu fuziune NTRK (neurotrophic tropomyosin receptor kinase), indiferent de prezența metastazelor sistemului central nervos la inițierea tratamentului, conform rezultatelor a 3 studii prezentate în cadrul Congresului Societății Europene de Medicină Oncologică (ESMO). „Aceste date demonstrează potențialul entrectinib de […]