articole despre trametinib

FDA aprobă o nouă indicație pentru dabrafenib+trametinib: primul tratament tumor-agnostic pentru tumorile solide BRAF V600E pozitive

FDA (U.S. Food and Drug Administration) a aprobat în regim accelerat combinația dabrafenib + trametinib pentru tratamentul pacienților în vârstă de peste 6 ani cu tumori solide nerezecabile sau metastatice și mutație BRAF V600E, fără opțiuni alternative de tratament și care au progresat în urma tratamentului anterior. Acesta este primul și singurul tratament cu inhibitori […]


STUDIU. Imunoterapia urmată de terapie țintită crește supraviețuirea globală la pacienții cu melanom avansat BRAF pozitiv

Pentru pacienții cu melanom avansat, cu mutație BRAF V600, începerea tratamentului cu combinația de inhibitori ai punctelor de control (nivolumab/ipilimumab), urmată de terapie țintită (dabrafenib/trametinib), crește supraviețuirea globală la doi ani în comparație cu secvența inversă de tratament. Noile date au fost prezentate în cadrul sesiunilor plenare ale Societății Americane de Oncologie Clinică (ASCO). Rezultatele […]


#ASCO20. Combinația dabrafenib/trametinib crește supraviețuirea fără recidivă la pacienții cu melanom în stadiul III, cu mutații BRAF V600E/K

Terapia adjuvantă țintită cu dabrafenib+trametinib la pacienții cu melanom avansat, stadiul III și mutație BRAF V600E/K crește supraviețuirea fără recidivă a bolii. Peste jumătate dintre pacienții cu melanom în stadiu avansat, cu mutație BRAF, tratați cu combinația Tafinlar (dabrafenib)+ Mekinist (trametinib) erau în viață sau boala nu reapăruse după 5 ani. Acestea sunt principalele date […]


Inovația Anului 2020 în viziunea ASCO: chirurgia de nouă generație în oncologie

În ultimii ani, subiectul central în domeniul oncologiei au fost terapiile sistemice, în special imunoterapiile și tratamentele țintite. Din 2016 până în 2018, diferite imunoterapii au fost desemnate Inovațiile Anului (inhibitorii de puncte de control, terapiile celulare CAR-T) de către ASCO, iar în 2015 și 2019 acest titlu a fost acordat terapiilor țintite, pentru leucemia […]


STUDIU. Combinația spartalizumab, dabrafenib și trametinib crește supraviețuirea în melanomul BRAF+, chiar și la pacienții cu prognostic nefavorabil

Asocierea unui inhibitor PD-1 (spartalizumab) cu un inhibitor BRAF (dabrafenib) și un inhibitor MEK (trametinib) a condus către o supraviețuire globală la 12 luni de 86,1% la pacienții cu melanom BRAF V600 mutant, avansat și netratat anterior. Rezultatele au fost obținute în faza 3 a studiului COMBI-i, prezentat în cadrul ediției a 16-a a Congresului […]


#ASCO19. Combinația dabrafenib cu trametinib determină supraviețuire prelungită în melanomul avansat BRAF pozitiv

Terapia țintită combinată cu dabrafenib și trametinib a dovedit beneficii pe termen lung în tratamentul formelor avansate de melanom BRAF V600 pozitive. Rezultatele celui mai mare studiu asupra melanomului avansat cu mutație BRAF au fost publicate în revista The New England Jounal of Medicine și prezentate în cadrul Întâlnirii Anuale a Societății Americane de Oncologie […]


Avansul înregistrat în tratarea cancerelor rare – progresul anului 2018 conform ASCO

Pe parcursul anului 2018 s-au realizat progrese majore care au oferit noi opțiuni terapeutice pentru cancerele rare, dificil de tratat. Pentru a recunoaște meritele acestor realizări, Societatea Americană de Oncologie Clinică (ASCO) a desemnat Progresul Anului 2019 – Avansul realizat în tratarea formelor rare de cancer. De asemenea, ASCO a publicat lista priorităților în cercetare […]


#ESMO17: Terapia adjuvantă țintită dublează perioada de supraviețuire fără recidivă în cazul melanomului stadiul III

Terapia adjuvantă țintită cu dabrafenib și trametinib dublează perioada de supraviețuire fără recidivă în cazul pacienților cu melanom, stadiul III, cu mutații BRAF, potrivit rezultatelor studiului clinic COMBI-AD, prezentate în cadrul congresului #ESMO17. Informații cheie: terapia țintită cu dabrafenib și trametinib a avut un risc de recidivă sau deces cu 53% mai scăzut perioadă de […]


ISTORIC. Diagnosticul cancerului pulmonar, mai precis și mai rapid. FDA aprobă primul test bazat pe NGS, Oncomine DX

Esențialul despre știre: Oncomine Dx este primul test de secvențiere a genomului de ultimă generație aprobat vreodată în lume pentru diagnosticul cancerului Rezultatele sunt mult mai rapide (4 zile) și mai precise, fiind în măsură să ghideze alegerea tratamentului personalizat al cancerului pulmonar NGS este termenul utilizat pentru a descrie o nouă tehnologie de secvențiere […]