articole scrise de Adriana Boată
Adriana Boată este inginer în sănătate populațională și Publisher la Raportuldegardă.ro, alăturându-se echipei Raportul de Gardă în anul 2017, ca absolventă a primei ediții InoMedia Academy (Cursul “Comunicarea Inovației, Inovație în Comunicare”).
Ariile de interes includ health literacy, prevenția, medicină digitală, biotehnologia, medicina personalizată, dar și politicile de sănătate.
Adriana Boată 01 august 2018 Citit de 4403 ori
Pas important către vindecarea hemofiliei tip B – terapia genică fidanacogene elaparvovec intră într-un studiu de fază III
Compania farmaceutică Pfizer, împreună cu Spark Therapeutics, anunță începerea unui studiu de fază III de tip open-label care va evalua eficacitatea și siguranța terapiei genice fidanacogene elaparvovec, prin comparație cu standardul actual terapeutic – profilaxie cu factorul IX, pentru tratamentul hemofiliei B. Datele privind eficacitatea profilaxiei cu factorul IX vor fi obținute din primul studiu, […]
Adriana Boată 31 iulie 2018 Citit de 1870 ori
#EHRA2018: Noi date ale studiului GLORIA-AF susțin eficacitatea și siguranța Pradaxa pe termen lung
Noi date din practica clinică reală, care susțin siguranța și eficacitatea debigatranului (cu denumirea comercială Pradaxa) în prevenția accidentelor vasculare cerebrale (AVC) la pacienții care suferă de fibrilație atrială (FA) au fost prezentate cu ocazia congresului anual al Asociației Europene de Ritm Cardiac (EHRA 2018). Terapia cu dabigatran a demonstrat o rată de doar 0,97% […]
Adriana Boată 30 iulie 2018 Citit de 5934 ori
BREAKING NEWS. FDA a aprobat Orilissa (elagolix – primul antagonist de GnRH) pentru durerile moderate și severe asociate endometriozei
Elagolix (cu denumirea comercială Orilissa) a primit aprobarea FDA (Food and Drug Administration) pentru gestionarea durerilor moderate până la severe cauzate de endometrioză. Este primul și singurul antagonist al hormonului eliberator de gonadotropine (GnRH), cu administrare orală, aprobat de FDA după mai bine de zece ani. Elagolix reprezintă un tratament specific pentru femeile care suferă […]
Adriana Boată 09 iulie 2018 Citit de 4924 ori
Nivolumab ca terapie adjuvantă pentru melanom, aproape de aprobarea în UE
Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) recomandă extinderea aprobării nivolumab (Opdivo) prin includerea indicației de tratament adjuvant pentru pacienții adulți care suferă de melanom cu implicarea ganglionilor limfatici sau care au o formă metastatică de boală și au fost supuși anterior unei rezecții complete a tumorii. Acțiunea […]
Adriana Boată 06 iulie 2018 Citit de 6097 ori
STUDIU. Olaparib în cancerul ovarian avansat cu mutație BRCA: creștere a supraviețuirii fără progresia bolii când medicamentul este administrat în prima linie
Pacientele cu cancer ovarian avansat și mutație BRCA, care au primit terapie de întreținere cu olaparib (cu denumirea comercială Lynparza) în prima linie, au avut o îmbunătățire a supraviețuirii fără progresia bolii (PFS) importantă statistic și semnificativă din punct de vedere clinic, față de placebo. Profilul de siguranță și tolerabilitate a fost în concordanță cu […]
Adriana Boată 05 iulie 2018 Citit de 8218 ori
Prima imunoterapie eficientă pentru cancerul la sân triplu-negativ avansat: atezolizumab, rezultate promițătoare în combinația cu nab-paclitaxel la pacientele PD-L1 pozitive
Anticorpul monoclonal atezolizumab (cu denumirea comercială Tecentriq) + chimioterapia nab-paclitaxel (cu denumirea comercială Abraxane), administrate ca primă linie de tratament, au redus semnificativ riscul de agravare a bolii sau deces la pacientele cu cancer de sân triplu negativ (TNBC), local avansat, metastatic sau inoperabil, PD-L1 pozitiv. Rezultatele reprezintă unul dintre obiectivele primare (supraviețuirea fără progresie […]
Adriana Boată 03 iulie 2018 Citit de 5831 ori
ISTORIC. Primele două terapii CAR-T au primit recomandarea EMA pentru a fi puse pe piață în UE
Agenția Europeană a Medicamentelor (EMA) recomandă autorizarea de punere pe piață a primelor două terapii CAR-T, care astfel vor fi disponibile pacienților din Uniunea Europeană (UE). Este vorba despre medicamentele Kymriah (tisagenlecleucel) și Yescarta (axicabtagene ciloleucel), imunoterapii de nouă generație, CAR (Chimeric Antigen Receptor)-T, pentru tratamentul anumitor tipuri de cancere de sânge. Kymriah și Yescarta […]
Adriana Boată 06 iunie 2018 Citit de 6315 ori
#ASCO18: Excizia totală a rinichiului, inutilă pentru pacienții cu metastaze renale multiple la momentul diagnosticării
Un studiu randomizat de faza III a demonstrat că excizia totală a rinichiului poate fi evitată pentru un număr considerabil de pacienți care suferă de cancer renal în stadiu avansat, fără a le fi compromisă supraviețuirea. Supraviețuirea totală pentru cei care au primit doar terapia țintită cu sunitinib a fost de 18,4 luni, comparativ cu […]
Adriana Boată 05 iunie 2018 Citit de 6481 ori
#ASCO18. STUDIU: Combinația chimioterapică a 4 medicamente, mai eficientă decât chimioterapia standard în cancerul pancreatic
În cadrul unui studiu randomizat de faza III, combinația chimioterapică, mFOLFIRINOX, administrată pacienților cu cancer pancreatic, a căror tumora a fost îndepărtată chirurgical, le-a prelungit durata de viață cu 20 de luni și le-a crescut timpul petrecut în remisiune, cu 9 luni. Rezultatele administrării mFOLFIRINOX au fost raportate la cele cu chimioterapia standard de tratament, […]
Adriana Boată 02 iunie 2018 Citit de 2457 ori
#ASCO18. STUDIU: Adăugarea taselisib la terapia hormonală cu fulvestrant a încetinit progresia cancerului de sân avansat cu 2 luni
Adăugarea taselisib la terapia hormonală standard cu fulvestrant a demonstrat o încetinire cu 2 luni a progresiei cancerului la sân avansat și o scădere cu 30% a probabilității de progresie a bolii. Rezultatele aparțin studiului de fază III – SANDPIPER și au fost prezentate cu ocazia întâlnirii anuale a Societății Americane de Oncologie Clinică (ASCO […]