articole scrise de Dr. Bianca Cucoș

Dr. Bianca Cucoș este medic specialist Genetică Medicală și editor-șef la Raportuldegarda.ro. S-a alăturat echipei Raportul de Gardă în anul 2017, ca absolventă a primei ediții a cursului de comunicare medicală InoMedia Academy (“Comunicarea Inovației, Inovație în Comunicare”).

Ariile de interes includ medicina genomică, prevenția personalizată, terapiile celulare și genice, imuno-oncologia. De asemenea, este membră Young Forum Gastein din cadrul Forumului European de Politici de Sănătate (EHFG) și membra EIT Health Alumni.

STUDIU. Vaccinarea anti-HPV reduce semnificativ rata deceselor la femeile sub 25 ani

Decesele cauzate de cancerul de col uterin au scăzut semnificativ în rândul femeilor sub 25 de ani, marcând un progres remarcabil în eforturile de prevenire a cancerului. Cercetătorii de la Centrul de Cancer MUSC Hollings atribuie această realizare impresionantă utilizării pe scară largă a vaccinului împotriva virusului papilloma uman (HPV). Studiul, publicat recent în JAMA, […]

---

Tipul plăcilor de aterom, influențat de factorii genetici. Riscul cardiovascular ar putea fi evaluat prin secvențierea ARN

Un studiu realizat de Institutul Karolinska, publicat în European Heart Journal, evidențiază modul în care trăsăturile genetice influențează compoziția plăcilor aterosclerotice și, în cele din urmă, riscul unui pacient de a suferi un accident vascular cerebral sau un infarct miocardic. Prin integrarea datelor genetice, a parametrilor clinici și a datelor transcriptomice, cercetătorii au clasificat pacienții […]

---

#AHA2024. Pacienții cu boală coronariană care răspund la tratamentul cu inhibitori PCSK9 ar putea fi identificați prin evaluarea biomarkerilor transcriptomici

Pacienții cu boală coronariană stabilă (CAD) care răspund bine la inhibitorul PCSK9 evolocumab (Repatha) prezintă markeri specifici de expresie genică față de cei care nu răspund, conform rezultatelor studiului YELLOW III. Această descoperire în domeniul transcriptomicii—studiul seturilor de ARN —ar putea deschide calea către tratamente cardiovasculare personalizate, conform cercetărilor realizate la Icahn School of Medicine […]

---

#AHA2024. Scorurile de risc poligenic pentru boala coronariană, limitări în predicția riscului individual

Scorurile de risc poligenic (PRS) reprezintă o metodă de a estima riscul unei persoane de a dezvolta diferite boli prin analiza markerilor genetici. Aceste scoruri, utilizate pentru afecțiuni precum boala coronariană (CAD), oferă informații despre predispozițiile genetice care ar putea ghida strategii de îngrijire personalizate. Totuși, un nou studiu realizat de Școala de Medicină Perelman […]

---

STUDIU. Un vaccin personalizat bazat pe ADN crește supraviețuirea în cancerul de sân triplu negativ

Un studiu clinic realizat de Școala de Medicină a Universității Washington (WashU Medicine ) din St. Louis a demonstrat rezultate promițătoare pentru pacienții cu cancer de sân triplu negativ, o formă agresivă a bolii. Studiul, primul care raportează utilizarea unui vaccin bazat pe ADN care codifică neoantigene pentru cancerul de sân, a arătat că vaccinul experimental […]

---

Cum putem integra biopsia lichidă în practica medicală pentru ghidarea tratamentului cancerului și depistarea timpurie a recidivelor? Implică-te în consultarea publică GUIDE.MRD!

Pacienții diagnosticați cu cancer în stadiu incipient urmează intervenții chirurgicale pentru a elimina tumora. După operație, este dificil de stabilit dacă mai există celule canceroase rămase în organism care ar putea continua să se dezvolte în timp și, în final, să ducă la un cancer metastatic. Această situație este cunoscută sub denumirea de boală minimă […]

---

Pacienții cu cancer pulmonar non-microcelular la risc de recidivă după intervenția chirurgicală, depistați precoce prin testarea ADN-ului tumoral circulant

Cancerul pulmonar non-microcelular (NSCLC) este cel mai frecvent tip de cancer pulmonar și reprezintă o provocare majoră pentru sănătatea publică la nivel global. Pentru pacienții cu NSCLC operabil, detectarea semnelor de recidivă după intervenția chirurgicală este esențială pentru a ghida tratamentele ulterioare și managementul clinic. În ultimii ani, detectarea bolii minime reziduale (MRD) prin ADN […]

---

Screeningul cancerului pulmonar: Dovezi științifice și inovații tehnologice pentru depistarea precoce prin low-dose CT

Cancerul pulmonar reprezintă una dintre principalele cauze de mortalitate prin cancer la nivel global, în mare parte din cauza diagnosticării tardive, atunci când opțiunile terapeutice sunt limitate, iar ratele de supraviețuire sunt extrem de scăzute. Conform Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), cancerul pulmonar este responsabil pentru aproximativ 1,8 milioane de decese anual. Totuși, introducerea tomografiei […]

---

De ce ne plac carbohidrații? Noi date despre influența moștenirii genetice asupra preferințelor alimentare

Un nou studiu realizat de cercetătorii de la Universitatea din Buffalo (UB) și Jackson Laboratory (JAX) aduce informații despre modul în care omul s-a adaptat la o dietă bogată în carbohidrați. Studiul, publicat în ediția din 17 octombrie a revistei Science, arată că gena responsabilă pentru descompunerea amidonului, cunoscută sub numele de gena amilazei salivare […]

---

STUDIU. Editarea ARN, folosită pentru prima dată într-un studiu clinic pentru tratamentul deficitului de alfa-1 antitripsină

Editarea ARN-ului a câștigat teren în ultimii ani pentru tratamentul bolilor genetice. Pentru prima data s-a raportat editarea ARN-ului cu succes într-un studiu clinic realizat de compania de biotehnologie Wave Life Sciences din Massachusetts. Tratamentul a fost folosit pentru deficiența de alfa-1 antitripsină (AATD), o tulburare caracterizată mutații în gena SERPINA1, care duc la acumularea de […]

---