articole scrise de Dr. Bianca Cucoș

Dr. Bianca Cucoș este medic specialist Genetică Medicală și editor-șef la Raportuldegarda.ro. S-a alăturat echipei Raportul de Gardă în anul 2017, ca absolventă a primei ediții a cursului de comunicare medicală InoMedia Academy (“Comunicarea Inovației, Inovație în Comunicare”).

Ariile de interes includ medicina genomică, prevenția personalizată, terapiile celulare și genice, imuno-oncologia. De asemenea, este membră Young Forum Gastein din cadrul Forumului European de Politici de Sănătate (EHFG) și membra EIT Health Alumni.

#AHA2024. Scorurile de risc poligenic pentru boala coronariană, limitări în predicția riscului individual

Scorurile de risc poligenic (PRS) reprezintă o metodă de a estima riscul unei persoane de a dezvolta diferite boli prin analiza markerilor genetici. Aceste scoruri, utilizate pentru afecțiuni precum boala coronariană (CAD), oferă informații despre predispozițiile genetice care ar putea ghida strategii de îngrijire personalizate. Totuși, un nou studiu realizat de Școala de Medicină Perelman […]

---

STUDIU. Un vaccin personalizat bazat pe ADN crește supraviețuirea în cancerul de sân triplu negativ

Un studiu clinic realizat de Școala de Medicină a Universității Washington (WashU Medicine ) din St. Louis a demonstrat rezultate promițătoare pentru pacienții cu cancer de sân triplu negativ, o formă agresivă a bolii. Studiul, primul care raportează utilizarea unui vaccin bazat pe ADN care codifică neoantigene pentru cancerul de sân, a arătat că vaccinul experimental […]

---

Cum putem integra biopsia lichidă în practica medicală pentru ghidarea tratamentului cancerului și depistarea timpurie a recidivelor? Implică-te în consultarea publică GUIDE.MRD!

Pacienții diagnosticați cu cancer în stadiu incipient urmează intervenții chirurgicale pentru a elimina tumora. După operație, este dificil de stabilit dacă mai există celule canceroase rămase în organism care ar putea continua să se dezvolte în timp și, în final, să ducă la un cancer metastatic. Această situație este cunoscută sub denumirea de boală minimă […]

---

Pacienții cu cancer pulmonar non-microcelular la risc de recidivă după intervenția chirurgicală, depistați precoce prin testarea ADN-ului tumoral circulant

Cancerul pulmonar non-microcelular (NSCLC) este cel mai frecvent tip de cancer pulmonar și reprezintă o provocare majoră pentru sănătatea publică la nivel global. Pentru pacienții cu NSCLC operabil, detectarea semnelor de recidivă după intervenția chirurgicală este esențială pentru a ghida tratamentele ulterioare și managementul clinic. În ultimii ani, detectarea bolii minime reziduale (MRD) prin ADN […]

---

Screeningul cancerului pulmonar: Dovezi științifice și inovații tehnologice pentru depistarea precoce prin low-dose CT

Cancerul pulmonar reprezintă una dintre principalele cauze de mortalitate prin cancer la nivel global, în mare parte din cauza diagnosticării tardive, atunci când opțiunile terapeutice sunt limitate, iar ratele de supraviețuire sunt extrem de scăzute. Conform Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), cancerul pulmonar este responsabil pentru aproximativ 1,8 milioane de decese anual. Totuși, introducerea tomografiei […]

---

De ce ne plac carbohidrații? Noi date despre influența moștenirii genetice asupra preferințelor alimentare

Un nou studiu realizat de cercetătorii de la Universitatea din Buffalo (UB) și Jackson Laboratory (JAX) aduce informații despre modul în care omul s-a adaptat la o dietă bogată în carbohidrați. Studiul, publicat în ediția din 17 octombrie a revistei Science, arată că gena responsabilă pentru descompunerea amidonului, cunoscută sub numele de gena amilazei salivare […]

---

STUDIU. Editarea ARN, folosită pentru prima dată într-un studiu clinic pentru tratamentul deficitului de alfa-1 antitripsină

Editarea ARN-ului a câștigat teren în ultimii ani pentru tratamentul bolilor genetice. Pentru prima data s-a raportat editarea ARN-ului cu succes într-un studiu clinic realizat de compania de biotehnologie Wave Life Sciences din Massachusetts. Tratamentul a fost folosit pentru deficiența de alfa-1 antitripsină (AATD), o tulburare caracterizată mutații în gena SERPINA1, care duc la acumularea de […]

---

STUDIU. Noile generații de terapii celulare CAR-T ar putea fi activate și dezactivate la nevoie, având un profil de siguranță mai bun

Profilul de siguranță al terapiilor celulare CAR-T (Chimeric antigen receptor T cell therapy) ar putea fi optimizat printr-o metodă dezvoltată la Ludwig Cancer Research Center. Echipa de cercetare propune o nouă generație de terapii care permite controlul precis asupra intensității și activității celulelor CAR-T, prin utilizarea unor medicamente deja existente. Aceste celule CAR-T modificate genetic […]

---

STUDIU. Tumorile colorectale ar putea fi reclasificate în funcție de profilul metabolomic

Un nou studiu contestă clasificarea cancerului colorectal (CRC) în funcție de localizarea anatomică. Cercetarea, condusă de o echipă de la Yale a produs prima hartă completă a metabolomului CRC, care dezvăluie diferențe semnificative în compoziția metaboliților de-a lungul colonului și rectului, punând sub semnul întrebării clasificarea convențională a tumorilor în funcție de partea dreaptă sau […]

---

STUDIU. Vaccinurile personalizate pentru tratamentul cancerului ar putea fi dezvoltate prin modificarea genetică a bacteriilor

O nouă clasă de vaccinuri oncologice cu rol terapeutic, bazată pe modificarea genetică a bacteriilor probiotice, a fost dezvoltată de o echipă de la Universitatea Columbia. Rezultatele, publicate în Nature pe 16 octombrie, subliniază capacitatea vaccinului de a reduce nu doar tumorile primare, ci și de a elimina cancerele metastatice, prevenind potențial recidiva acestora. Ideea […]

---