articole despre Medicina personalizată

Analiză RE-VERSE AD: Praxbind, eficient și sigur la pacienții tratați cu Pradaxa care au hemoragii gastrointestinale sau care au nevoie de intervenții chirurgicale urgente

Date cheie: Analizele suplimentare efectuate asupra pacienților aflați în diverse situații de urgență confirmă faptul că idarucizumab neutralizează imediat efectul anticoagulant al dabigatran Subanalizele efectuate aparțin studiului RE-VERSE AD, cel mai extins studiu care investighează un agent de neutralizare al unui anticoagulant oral de nouă generație Subanalizele studiului global de fază III, RE-VERSE AD, efectuat […]


Testul genomic care arată dacă este necesară chimioterapia la pacientele cu cancer la sân incipient

Rezultatele unei testări pentru un panel de 70 de gene (70-GS) ar putea influența recomandările privind terapia adjuvantă pentru pacientele cu cancer de sân în stadiu incipient, clasificat cu risc mediu de către testarea de 21 de gene (21-GA). Testarea suplimentară a schimbat decizia terapeutică a medicilor curanți pentru 282 de paciente – chimioterapia fiind […]


STUDIU. De ce nu mai răspund la tratament 40% dintre pacienții cu cancer pulmonar?

Imunoterapiile s-au impus în ultimii ani, în unele tipuri de cancer, drept standard de tratament, atât datorită eficacității crescute cât și unui profil bun de siguranță. Cu toate acestea, în prezent, există categorii selecționate de pacienți pentru care acestea nu se potrivesc. Limitările sunt cauzate de mecanismele complexe prin care celulele canceroase rămân nedetectate de […]


Ocrelizumab: noi date despre eficacitatea în controlul sclerozei multiple

Noi date despre eficacitatea ocrelizumab (Ocrevus) în controlul sclerozei multiple recurente (SMR), precum și alte evoluții în cercetare au fost prezentate în cadrul celei de-a 7-a întâlniri ale Comitetelor European și American pentru Tratamentul și Cercetarea în Scleroza Multiplă (ECTRIMS și ACTRIMS), care a avut loc recent la Paris. Informații cheie: Datele demonstrează că Ocrevus, […]


Planul Național pentru Cancer: Recomandările experților internaționali pentru România

Potrivit statisticilor GLOBOCAN, riscul de deces cauzat de cancer, până la vârsta de 75 de ani, este cu 3,5% mai mare în România, față de restul Uniunii Europene. Cele mai des întâlnite forme de cancer în România sunt cancerele de plămân, de sân, de col uterin, colorectal și cancerul de prostată, fiind responsabile pentru 47.6% […]


STUDIU. Câte mutații genetice sunt necesare pentru apariția cancerului?

În anul 1859, era publicată teoria evoluționistă a lui Charles Darwin. 150 de ani mai târziu oamenii de știință de la Wellcome Trust Sanger Institute au pornit de la principiile selecției naturale pentru a elabora o metodă de cuantificare a anomaliilor genetice care determină dezvoltarea cancerului. Studiul realizat de aceștia a evaluat peste 7.500 de […]


Inițiativa Cancer Moonshot: 215 milioane de dolari, investiți pentru a descoperi pacienții cu cancer care vor răspunde la terapiile imuno-oncologice

Institutul Național de Sănătate (NIH) al Statelor Unite împreună cu PhRMA și alte nouă companii farmaceutice afiliate au semnat Parteneriatul pentru Accelerarea Terapiilor Oncologice (PACT), un parteneriat în valoare de 215 milioane de dolari care se va desfășura pe durata a 5 ani. Proiectul este o parte a inițiativei Cancer Moonshot și urmărește, în primă […]


FDA aprobă a doua terapie CAR T – Yescarta, pentru tratamentul pacienților cu limfom non-Hodgkin difuz cu celule B mari

FDA (Food and Drug Administration) a aprobat axicabtagene ciloleucel (Yescarta), o terapie genică de ultimă generație, pentru tratamentul pacienților adulți care suferă de anumite tipuri de limfom cu celule B mari și în cazul cărora nu a funcționat altă terapie administrată anterior. Axi-cel este a doua terapie genică aprobată de către FDA, însă este prima […]


Alecensa (alectinib) primește aviz pozitiv pentru aprobarea în UE ca monoterapie de linia I pentru carcinomul pulmonar non-microcelular (NSCLC), ALK pozitiv

Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman (CHMP), din cadrul Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA) a emis un aviz pozitiv, ce recomandă aprobarea medicamentului Alecensa (alectinib) ca monoterapie pentru linia întâi de tratament al carcinomului pulmonar fără celule mici (NSCLC, non-small cell lung carcinoma), ALK pozitiv.  CHMP recomandă, de asemenea, Alecensa ca tratament de linia […]


Ministerul Sănătății lansează primul program de screening pentru cancerul la sân

Ministerul Sănătății inițiază primul program național de screening pentru cancerul mamar din România. Pentru punerea în aplicare a proiectului au fost alocați 21 milioane de euro, proveniți din finanțare europeană nerambursabilă. În primă etapă vor fi alocate 5 milioane de lei pentru acţiuni care vizează organizarea unui centru de referință pentru programele regionale de screening […]