articole despre fibroza%20pulmonar%C4%83%20idiopatic%C4%83

Fibroza pulmonară idiopatică: 50% dintre pacienți suferă și de depresie, iar 60% și de anxietate

Pentru un pacient cu fibroza pulmonară idiopatică, fiecare respirație este o provocare, o provocare ce nu se traduce doar la nivel fizic. Boala are un impact psihologic semnificativ. Fibroza pulmonară idiopatică este o boală cronică, ireversibilă, cu un prognostic la fel de sumbru ca în cazul cancerului. 50% dintre pacienți nu supraviețuiesc mai mult de […]

Care sunt cele mai eficiente terapii pentru fibroza pulmonară idiopatică?

În prezent, nu există un tratament care să vindece fibroza pulmonară idiopatică (FPI), ci doar tratamente care pot să țină boala sub control. FPI este o boală progresivă deci tratamentul trebuie inițiat cât mai devreme pentru asigurarea unei calități cât mai bune a vieții. Printre strategiile  terapeutice în FPI se numără: ameliorarea simptomelor încetinirea progresiei […]

Lung-on-a-chip: Cum pot fi descoperite noi medicamente pentru fibroza pulmonară idiopatică prin intermediul biotehnologiei?

Există doar două terapii aprobate care pot încetini progresia fibrozei pulmonare idiopatice. Însă se cunosc peste 200 de tipuri de boli pulmonare asociate cu fibroza pulmonară, iar opțiunile terapeutice sunt limitate. Dezvoltarea de medicamente eficiente pentru fibroza pulmonară este o provocare și presupune costuri ridicate. Motivul principal este lipsa unor modele in vitro care să […]

#ILC2020. Includerea evaluării pentru fibroză hepatică la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 ar putea permite detecția precoce a cazurilor la risc de progresie spre ciroză

Riscul pacienților diabetici de a dezvolta ciroză hepatică este mai puțin cunoscut, însă semnificativ: un diagnostic de diabet zaharat crește riscul de 2-3 ori. Analizele uzuale pot detecta afectarea hepatică, însă o proporție importantă de cazuri rămân nediagnosticate în cadrul urmăririi pacienților în serviciile de medicină primară sau diabetologie. Un studiu prezentat în cadrul Congresului […]

Combinația terapeutică Kaftrio și ivacaftor, rambursată în România pentru pacienții cu fibroză chistică, în cazurile cu mutații specifice la nivelul genei CFTR

Autoritățile din România au decis rambursarea Kaftrio (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) într-un regim combinat cu ivacaftor. Această terapie este disponibilă din acest moment pentru pacienții diagnosticați cu fibroză chistică, cu vârsta de cel puțin 12 ani și care au o mutație F508del și o funcție minimă a mutației (F/MF), sau două mutații F508del (F/F) în gena reglatorului de […]

Fibroza pulmonară idiopatică: în 80% din cazuri, diagnosticul precoce se poate pune doar cu stetoscopul. Ce sunt ralurile crepitante de tip velcro?

Fibroza pulmonară idiopatică înseamnă o luptă cu necunoscutul, nu doar boala în sine este o provocare pentru pacienți, ci și drumul până la diagnostic reprezintă o misiune dificilă pentru medici. Simptomele precoce precum respirația îngreunată, tusea seacă, oboseala sunt ignorate sau interpretate greșit, FPI fiind confundată cu multe alte boli pulmonare. Există însă un semn […]

Ce legătură este între fibroza pulmonară idiopatică și boala de reflux gastro-esofagian? 90% dintre pacienți suferă de ambele boli

Boala de reflux gastroesofagian (BRGE) are o prevalență mult mai mare în rândul bolnavilor cu fibroză pulmonară idiopatică (FPI) decât în populația generală. Este BRGE o cauză a FPI sau un factor de risc? Până acum refluxul gastro-esofagian s-a asociat cu multe boli pulmonare precum pneumonia, astmul, bronhopneumopatia cronică obstructivă (BPOC) și fibroza pulmonară idiopatică. […]

ZIUA INTERNAȚIONALĂ A BOLILOR RARE 2018: Fibroza pulmonară idiopatică – 2 ani până la stabilirea diagnosticului corect, 54% dintre pacienți nu primesc tratamentul modern. De ce să aștepți?

3 milioane de oameni din întreaga lume suferă de fibroză pulmonară idiopatică, o boală progresivă, imprevizibilă, cu o speranță de viață mai mică decât multe forme de cancer. 28 FEBRUARIE marchează Ziua Internațională a Bolilor Rare iar mesajul de anul acesta se concentrează pe importanța diagnosticării precoce a FPI, astfel încât intervenția terapeutică timpurie să […]

INTERVIU. Prof. Dr. Toby Maher: Fibroza pulmonară idiopatică – diagnostic și tratament precoce

Prof. Dr. Toby Maher de la Colegiul Imperial din Londra a transmis un mesaj cu privire la provocările pe care un diagnostic de fibroză pulmonară idiopatică le aduce pentru medicul curant, dar mai ales pentru pacient. De asemenea, Prof. Maher a ținut să precizeze că, deși foarte eficiente, medicamentele antifibrotice doar încetinesc progresia bolii, nu […]

200 de afecțiuni ale plămânului au simptome similare, dar cauze diferite. Să înțelegem bolile interstițiale pulmonare

Dacă pentru un om sănătos, cele 16 respirații pe care le realizează, în medie, în fiecare minut sunt un act automat, inconștient, pentru un bolnav de fibroza pulmonară idiopatică (FPI) fiecare respirație poate fi, dincolo de actul fiziologic, o provocare, ce are de cele mai multe ori un impact fizic și psihologic. Simptomele  FPI sunt similare […]