articole despre fibroza%20pulmonar%C4%83%20idiopatic%C4%83
Dr. Bianca Cucoș 11 februarie 2018 Citit de 4225 ori
Tratamentul modern al fibrozei pulmonare idiopatice
Cum poate fi tratată o boală a cărei cauză este necunoscută? Pentru fibroza pulmonară idiopatică, ultimii ani au adus noi perspective asupra înțelegerii mecanismelor prin care țesutul cicatricial înlocuiește structura normală a plămânilor. 2014 este anul în care două terapii moderne au fost aprobate de FDA și EMA, iar în acel moment managementul bolii s-a schimbat […]
Ruxandra Schitea 16 august 2018 Citit de 4165 ori
INFOGRAFIC. Fibroza pulmonară idiopatică – accesul la tratamentul modern
Din momentul diagnosticului, un pacient cu fibroză pulmonară idiopatică (FPI) supraviețuiește în medie 2-3 ani. Cel mai frecvent, acest lucru se datorează diagnosticului greșit, fapt întâlnit din cauza asemănării simptomelor FPI cu cele ale altor boli respiratorii (ex. boala pulmonară obstructivă cronică – BPOC – , astmul sau insuficiența cardiacă congestivă). Un alt factor important […]
Adriana Boată 04 aprilie 2019 Citit de 1997 ori
IPF Academy 2019. INTERVIU. Dr. Radu Crișan Dabija, despre diagnosticul FPI: „Fără aportul unei echipe multidisciplinare este aproape imposibil să iei decizia corectă”
Peste jumătate dintre pacienții cu fibroză pulmonară idiopatică (FPI), o afecțiune cronică ireversibilă, se tem de o exacerbare a bolii. Un sondaj global a arătat impactul FPI asupra calității vieții pacienților atât în ceea ce privește limitarea independenței în activitățile cotidiene, cât și la nivel psihologic, unde povara bolii se traduce prin stări de anxietate, […]
Mihai Dorobantu 17 mai 2018 Citit de 1922 ori
VIDEO. Prof. Dr. Ruxandra Ulmeanu, despre tratamentul fibrozei pulmonare idiopatice și importanța diagnosticului precoce
Fibroza pulmonară idiopatică (FPI) este o boală cronică, rară, ireversibilă și fatală. FPI apare printr-un proces de remodelare a țesutului pulmonar de cauză necunoscută. Țestul pulmonar din jurul alveolelor, care este subțire și elastic în mod normal, se îngroașă, fiind înlocuit de un țesut cicatricial, fibros. Manifestările inițiale ale FPI sunt ușor de trecut cu […]
Dr. Carmina Georgescu 30 decembrie 2020 Citit de 540 ori
Biopsia lichidă care utilizează NGS sau analiză proteomică ar putea fi o alternativă neinvazivă pentru biopsia hepatică
Steatoza hepatică non-alcoolică (NAFLD) și forma sa avansată, steatohepatita non-alcoolică (NASH), au o prevalență în creștere la nivel mondial – conform statisticilor, aproximativ 25% din populație prezintă NAFLD, însă în acest moment nu există un tratament aprobat pentru aceste afecțiuni, iar diagnosticul se stabilește pe baza biopsiei hepatice și analizei histopatologice. Atunci când discutăm despre o […]
Dr. Amelia Voinea 12 aprilie 2019 Citit de 1868 ori
#ILC2019. Prevalență îngrijorătoare a steatozei hepatice non-alcoolice la adulții tineri: 1/5 persoane prezintă deja semne la 24 de ani
Un studiu amplu, efectuat pe populația din Marea Britanie, a arătat că mulți adulți tineri prezintă caracteristici sugestive pentru steatoza hepatică non-alcoolică (nonalcoholic fatty liver disease NAFLD), iar una din 40 de persoane evaluate a dezvoltat deja fibroză. Rezultatele studiului au fost prezentate în cadrul Congresului Internațional de Hepatologie 2019, desfășurat la Viena. „Am fost […]
Cătălina Mărculescu 29 octombrie 2018 Citit de 4889 ori
Studiu de caz: nintedanib poate stagna dezvoltarea cancerului pulmonar la pacienții cu fibroză pulmonară idiopatică
Nintedanib (denumire comercială, Ofev) poate stagna dezvoltarea cancerului pulomonar la pacienții cu fibroza pulmonară idiopatică (FPI), conform unor date din studii clinice publicate recent. Ofev a fost folosit pentru tratamentul FPI în studiile clinice de fază 3 denumite NCT01335464 și NCT01335477, demonstrând diminuarea pierderii funcției pulmonare și a progresiei bolii. În acest studiu, a fost raportat un […]
Dr. Diana Chițimuș 28 septembrie 2018 Citit de 2274 ori
#ERSCongress. Terapia combinată cu sildenafil și nintedanib nu aduce beneficii suplimentare în fibroza pulmonară idiopatică
Administrarea concomitentă de sildenafil, inhibitor de fosfodiesterază-5 și nintedanib, inhibitor intracelular de tyrosin kinaze, nu aduce beneficii suplimentare comparativ cu monoterapia cu nintedanib în tratamentul pacienților cu fibroză pulmonară idiopatică (FPI). Conform rezultatelor studiului INSTAGE, publicate în cadrul Congresului Internațional al Societății Europene de Boli Respiratorii 2018, adiția de sildenafil în cazul pacienților cu o capacitate de […]
admin 28 iunie 2018 Citit de ori
Fibroză pulmonară idiopatică
Fibroza Pulmonară Idiopatică FPI este o boală cronică, rară, ireversibilă, fatală și apare printr-un proces de remodelare a țesutului pulmonar de cauză necunoscută. Țesutul pulmonar din jurul alveolelor, care este subțire și elastic în mod normal, se îngroașă, fiind înlocuit de un țesut cicatricial, fibros. Plămânul devine rigid și nu se mai poate destinde în […]
Mihai Dorobantu 22 iunie 2018 Citit de 5822 ori
CNAS începe negocierile pentru noi contracte cost-volum-rezultat pe aria terapeutică hepatita cronică virală C
Încep negocierile pentru noi contracte cost-volum-rezultat pe aria terapeutică hepatita cronică virală C. Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS) a anunțat începerea procesului de negociere pentru încheierea de noi contracte cost-volum-rezultat pe aria terapeutică hepatita cronică virală C, pentru un număr total de 13.000 pacienţi eligibili. Noua etapă de tratament fără interferon pentru hepatita cronică […]