articole despre fibroza%20pulmonar%C4%83%20idiopatic%C4%83

INFOGRAFIC. Exacerbarea acută – principala cauză de îngrijorare în rândul bolnavilor cu fibroză pulmonară idiopatică

Fibroza pulmonară idiopatică afectează 3 milioane de oameni la nivel global. Dintre aceștia, mai mult de 61% sunt îngrijorați că prezintă o exacerbare acută a bolii.  Aproximativ 46% dintre decesele provocate de FPI sunt precedate de o exacerbare acută. Aceste exacerbări reprezintă, de altfel, principala cauză de deces în rândul bolnavilor. Mai mult decât atât, […]

Noul program de tratament interferon-free pentru hepatita C: 13.000 pacienți eligibili, 3 scheme terapeutice, grad de fibroză F1 – F4, două noi centre

De la 1 septembrie, pacienții asigurați care suferă de hepatită cronică virală C au acces la trei scheme de tratament fără interferon – o abordare mult mai personalizată a tratamentului. „Deja se observă că facem pași spre momentul în care nu va mai trebui să ţinem cont de stadiul fibrozei în acordarea tratamentului fără interferon. […]

INTERVIU. Prof. Dr. Wim Wuyts: Fibroza pulmonară idiopatică – diagnostic și tratament precoce

Prof. Dr. Wim Wuyts, de la Universitatea din Leuven a vorbit despre diagnosticul și tratamentul precoce în fibroza pulmonară idiopatică. Aceste două aspecte sunt strâns legate unul de celălalt și esențiale în controlul cu succes al bolii. De asemenea, un aspect cheie pentru realizarea unui diagnostic corect și din timp este mobilizarea nu doar a […]

Trikafta, primul tratament indicat pentru 90% dintre pacienții cu fibroză chistică, aprobat de FDA

FDA a aprobat combinația elexacaftor/ivacaftor/tezacaftor, prima terapie indicată pacienților cu vârste de peste 12 ani cu fibroză chistică, ce prezintă măcar o mutație F508del, aceasta afectând aproximativ 90% dintre pacienți. Pacienții adolescenți cu fibroză chistică nu aveau până în acest moment altă opțiune terapeutică. FDA a luat această decizie cu 5 luni mai devreme decât […]

O boală de cauză necunoscută – fibroza pulmonară idiopatică. Care sunt factorii de risc?

Fibroza pulmonară IDIOPATICĂ este o boală incurabilă, de cauză necunoscută, cu un prognostic sumbru. Se presupune că fibroza apare ca răspuns la acțiunea unor factori care inițiază diferite leziuni în plămân. Răspunsul reparator este însă aberant dând naștere unui țesut cicatricial. S-au observat totuși anumiți factori de risc, care sporesc riscul de apariție a bolii. […]

INFOGRAFIC. 52% dintre pacienții cu fibroză pulmonară idiopatică percep tusea drept un simptom rușinos, pe care nu îl pot controla

Fibroza pulmonară idiopatică, boala de cauză necunoscută care afectează aproximativ 3 milioane de oameni la nivel global, are de multe ori un prognostic la fel de sumbru ca în cazul cancerului. Pe lângă aspectele fizice pe care le presupune, boala are și un impact psihologic major asupra pacienților. Conform unui sondaj global realizat de Boehringer […]

Ivacaftor, rambursat integral în România pentru pacienții cu fibroză chistică, în cazurile cu mutații specifice la nivelul genei CFTR

Autoritățile din trei țări din Europa de Est – România, Slovenia și Slovacia – au aprobat accesul gratuit la terapii cu modulatori CFTR pentru persoanele diagnosticate cu fibroză chistică. România va rambursa integral terapia cu ivacaftor de la 1 ianuarie 2021, pentru categoriile de pacienți eligibili, care prezintă anumite mutații la nivelul genei CFTR. Slovenia […]

#ESCCongress. Sportul de anduranță la nivel competițional (ciclism, canotaj) poate crește gradul de fibroză atrială stângă

Fibroza atrială stângă ar putea explica riscul crescut de aritmii precum fibrilația atrială la sportivii de anduranță, potrivit unui studiu prezentat astăzi la Congresul ESC 2018. Rezultatele studiului au arătat un scorul mediu al fibrozei atriale stângi de 13,7% la atleții de rezistență și de 11,8% la non-sportivi, diferența fiind statistic semnificativă. A fi sportiv […]

Activitatea fizică, benefică și în fibroza pulmonară idiopatică- eficacitatea unui program de reabilitare pulmonară

Fibroza pulmonară idiopatică este o boală rară, progresivă și gravă a plămânilor. Aceasta se asociază deseori cu dispnee (greutatea de a respira), tuse seacă și o rezistență scăzută la efort. Toate aceste manifestări pot face efortul fizic dificil sau chiar imposibil. Totuși, numeroase studii demonstrează că un program riguros de reabilitare pulmonară, ce constă în […]

Cum poate fi îmbunătățită calitatea vieții pacienților cu fibroză pulmonară idiopatică

Peste jumătate dintre pacienții cu fibroză pulmonară idiopatică (FPI), o afecțiune cronică ireversibilă, se tem de o exacerbare a bolii. Un sondaj global a arătat impactul FPI asupra calității vieții pacienților atât în ceea ce privește limitarea independenței în activitățile cotidiene, cât și la nivel psihologic, unde povara bolii se traduce prin stări de anxietate, […]