Fibroza Pulmonară Idiopatică

FPI este o boală cronică, rară, ireversibilă, fatală și apare printr-un proces de remodelare a țesutului pulmonar de cauză necunoscută. Țesutul pulmonar din jurul alveolelor, care este subțire și elastic în mod normal, se îngroașă, fiind înlocuit de un țesut cicatricial, fibros.

Plămânul devine rigid și nu se mai poate destinde în mod fiziologic în cursul mișcărilor respiratorii, ceea ce are consencințe negative asupra schimbului de gaze. Ca rezultat, creierul și alte organe nu mai primesc suficient oxigen. În timp, se instalează și declinul funcției pulmonare cu apariția insuficienței respiratorii și, în final, a decesului persoanei respective. O persoană cu FPI supraviețuiește în medie 2-3 ani de la diagnostic. Actual, nu există un tratament care să vindece această boală, dar există medicamente de nouă generație care scad progresia bolii și asigură o calitate mai bună a vieții.

În această secțiune găsiți cele mai importante informații despre fibroza pulmonară idiopatică.

#COVID19 în România: 16,1% dintre decese au prezentat comorbidități pulmonare. Ce recomandă experții (ERS, GOLD, NICE, SRP) și ce trebuie să știe pacienții?

Coronavirusurile reprezintă o familie virală care, în general, provoacă simptome de tract respirator superior, ușoare sau moderate, precum răceala comună. Totuși, există tulpini cu contagiozitate mare, care pot duce la manifestări severe. SARS-CoV-2 reprezintă cea mai recentă tulpină care amenință sănătatea publică la nivel global, după epidemiile anterioare SARS și MERS. În acest articol vom […]


IPF Academy 2019. INTERVIU. Dr. Monika Eichinger: Importanța colaborării multidisciplinare în managementul FPI

Peste jumătate dintre pacienții cu fibroză pulmonară idiopatică (FPI), o afecțiune cronică ireversibilă, se tem de o exacerbare a bolii. Un sondaj global a arătat impactul FPI asupra calității vieții pacienților, atât în ceea ce privește limitarea independenței în activitățile cotidiene, cât și la nivel psihologic, unde povara bolii se traduce prin stări de anxietate, […]


IPF Academy 2019. INTERVIU. Dr. Daniel Trăilă și Dr. Diana Manolescu, despre colaborarea eficientă dintre pneumolog și radiolog în diagnosticarea fibrozei pulmonare idiopatice

O respirație îngreunată nu înseamnă întotdeauna astm sau BPOC. Respirația îngreunată, denumită în termeni științifici DISPNEE, alături de tusea neproductivă, reprezintă două dintre pricipalele simptome ale fibrozei pulmonare idiopatice (FPI). Și sunt două simptome ce apar precoce. 47% dintre bolnavii de FPI acuză dificultăți de respirație cu cel puțin 2 ani înainte de diagnostic. Recent a avut loc la […]


IPF Academy 2019. INTERVIU. Dr. Radu Crișan Dabija, despre diagnosticul FPI: „Fără aportul unei echipe multidisciplinare este aproape imposibil să iei decizia corectă”

Peste jumătate dintre pacienții cu fibroză pulmonară idiopatică (FPI), o afecțiune cronică ireversibilă, se tem de o exacerbare a bolii. Un sondaj global a arătat impactul FPI asupra calității vieții pacienților atât în ceea ce privește limitarea independenței în activitățile cotidiene, cât și la nivel psihologic, unde povara bolii se traduce prin stări de anxietate, […]


IPF Academy 2019: Colaborare interdisciplinară pentru diagnosticarea precoce a fibrozei pulmonare idiopatice

Durata medie de la apariția simptomelor până la stabilirea diagnosticului de fibroză pulmonară idiopatică (FPI) este între 1 și 2 ani, deși un studiu desfășurat la Universitatea din Nottingham arată că pacienții pot fi simptomatici chiar cu 4-5 ani înainte. Simptomele FPI sunt nespecifice și pot fi confundate cu multe alte boli pulmonare și chiar cardiace. Mulți pacienți […]


STUDIU: Beneficiile tratamentului cu pirfenidonă pentru pacienții cu fibroză pulmonară idiopatică avansată

Tratamentul cu Esbriet (pirfenidonă) și-a demonstrat eficacitatea la pacienții cu fibroză pulmonară idiopatică (FPI) prevenind agravarea dificultății de respirație (dispnee). Cercetătorii au adunat datele din ASCEND (NCT01366209) și CAPACITY (NCT00287716 și NCT00287729), studii pilot de fază 3. În cadrul studiului au participat 170 de pacienți cu boli pulmonare în stadii avansate. Acești pacienți au avut o diminuare […]


INTERVIU. Prof. Dr. Toby Maher: Fibroza pulmonară idiopatică – diagnostic și tratament precoce

Prof. Dr. Toby Maher de la Colegiul Imperial din Londra a transmis un mesaj cu privire la provocările pe care un diagnostic de fibroză pulmonară idiopatică le aduce pentru medicul curant, dar mai ales pentru pacient. De asemenea, Prof. Maher a ținut să precizeze că, deși foarte eficiente, medicamentele antifibrotice doar încetinesc progresia bolii, nu […]


INTERVIU. Prof. Dr. Wim Wuyts: Fibroza pulmonară idiopatică – diagnostic și tratament precoce

Prof. Dr. Wim Wuyts, de la Universitatea din Leuven a vorbit despre diagnosticul și tratamentul precoce în fibroza pulmonară idiopatică. Aceste două aspecte sunt strâns legate unul de celălalt și esențiale în controlul cu succes al bolii. De asemenea, un aspect cheie pentru realizarea unui diagnostic corect și din timp este mobilizarea nu doar a […]


#ERSCongress. Terapia combinată cu sildenafil și nintedanib nu aduce beneficii suplimentare în fibroza pulmonară idiopatică

Administrarea concomitentă de sildenafil, inhibitor de fosfodiesterază-5 și nintedanib, inhibitor intracelular de tyrosin kinaze, nu aduce beneficii suplimentare comparativ cu monoterapia cu nintedanib în tratamentul pacienților cu fibroză pulmonară idiopatică (FPI). Conform rezultatelor studiului INSTAGE, publicate în cadrul Congresului Internațional al Societății Europene de Boli Respiratorii 2018, adiția de sildenafil în cazul pacienților cu o capacitate de […]


Ce se întâmplă într-un plămân cu fibroză idiopatică? Activarea anormală a proteinelor JAK STAT indică un potențial tratament

Fibroza pulmonară idiopatică este o boală gravă, care afectează viața de zi cu zi a pacienților și este asociată cu o speranță de viață redusă. Din păcate, cum îi spune și numele, nu se cunoaște exact cauza care declanșează și întreține această maladie. Cercetările medicale încearcă permanent să răspundă la întrebarea “Ce cauzează fibroza pulmonară […]


INFOGRAFIC. Fibroza pulmonară idiopatică – accesul la tratamentul modern

Din momentul diagnosticului, un pacient cu fibroză pulmonară idiopatică (FPI) supraviețuiește în medie 2-3 ani. Cel mai frecvent, acest lucru se datorează diagnosticului greșit, fapt întâlnit din cauza asemănării simptomelor FPI cu cele ale altor boli respiratorii (ex. boala pulmonară obstructivă cronică – BPOC – , astmul sau insuficiența cardiacă congestivă). Un alt factor important […]


Activitatea fizică, benefică și în fibroza pulmonară idiopatică- eficacitatea unui program de reabilitare pulmonară

Fibroza pulmonară idiopatică este o boală rară, progresivă și gravă a plămânilor. Aceasta se asociază deseori cu dispnee (greutatea de a respira), tuse seacă și o rezistență scăzută la efort. Toate aceste manifestări pot face efortul fizic dificil sau chiar imposibil. Totuși, numeroase studii demonstrează că un program riguros de reabilitare pulmonară, ce constă în […]


Lung-on-a-leaf: Transformarea frunzelor în organe prin biotehnologie deschide o nouă etapă în cercetarea bolilor fibrozante pulmonare

„Ne aflăm într-un punct în medicină în care colaborările între discipline sunt necesare pentru a ne duce la următorul nivel” Afirmația aparține medicului Kenneth Knox, profesor la Facultatea de Medicină de la Universitatea din Arizona, care, alături de colegul său Frederic Zenhausen, director în cadrul Center for Applied NanoBioscience & Medicine, a primit un grant […]


INFOGRAFIC. Fibroza pulmonară idiopatică – când fiecare respirație este o provocare

Pentru cele 3 milioane de pacienți cu fibroză pulmonară idiopatică din întreaga lume, fiecare respirație poate fi o provocare. Respirația îngreunată (dispneea), împreună cu tusea neproductivă, reprezintă două dintre principalele simptome ale FPI. Aproximativ 47% dintre pacienți acuză dificultăți de respirație cu cel puțin 2 ani înainte de a fi diagnosticați cu FPI. Această problemă, […]


Perspective în tratamentul fibrozei pulmonare idiopatice: ipoteze științifice, studii clinice în derulare și noi rezultate terapeutice

Fibroza pulmonară idiopatică este o boală fatală, de cauză necunoscută. Momentan există doar doi agenți antifibrotici aprobați și multe alte terapii experimentale. Nintedanib și pirfenidona au deschis „o nouă eră” în tratamentul FPI însă acesta a reprezentat doar primul pas. Alte molecule se află în studii preclinice și pot schimba în viitor prognosticul pacienților cu […]


INFOGRAFIC. Investigațiile necesare pentru diagnosticarea corespunzătoare a fibrozei pulmonare idiopatice

Fibroza pulmonară idiopatică este o boală rară dificil de diagnosticat. Cu toate că pacienții pot prezenta simptome chiar cu 4 sau 5 ani înainte, majoritatea acestora nu sunt diagnosticați corespunzător. Motivul? Fibroza pulmonară idiopatică presupune un diagnostic de excludere, medicul fiind nevoit să realizeze teste pentru alte 200 de boli pulmonare, cel puțin. Mai bine […]


Lung-on-a-chip: Cum pot fi descoperite noi medicamente pentru fibroza pulmonară idiopatică prin intermediul biotehnologiei?

Există doar două terapii aprobate care pot încetini progresia fibrozei pulmonare idiopatice. Însă se cunosc peste 200 de tipuri de boli pulmonare asociate cu fibroza pulmonară, iar opțiunile terapeutice sunt limitate. Dezvoltarea de medicamente eficiente pentru fibroza pulmonară este o provocare și presupune costuri ridicate. Motivul principal este lipsa unor modele in vitro care să […]


Test genetic pentru diagnosticul timpuriu și precis al fibrozei pulmonare idiopatice, disponibil în curând în SUA

Un nou test de diagnostic, Envisia Genomic Classifier, poate diferenția fibroza pulmonară idiopatică de alte boli pulmonare interstițiale (ILD) prin analizarea a 190 de gene. Testul Envisia este o metodă non-invazivă care implică o simplă bronhoscopie pentru a oferi un diagnostic precoce și semnificativ, fără a fi necesară o intervenție chirurgicală cu scopul obținerii unei […]


STUDIU. Nintedanib – eficient și sigur pentru tratamentul fibrozei pulmonare idiopatice, conform observațiilor din utilizarea practică, pe termen lung

Speranța de viață medie a bolnavilor de fibroză pulmonară idiopatică este de 3 ani de la diagnostic, această afecțiune având cel mai grav prognostic dintre toate pneumoniile idiopatice interstițiale. Terapiile disponibile în prezent au ca scop încetinirea declinului funcției pulmonare. Două terapii moderne, aprobate de FDA și EMA, au schimbat însă abordarea FPI. Agenții antifibrotici […]


VIDEO. Prof. Dr. Ruxandra Ulmeanu, despre tratamentul fibrozei pulmonare idiopatice și importanța diagnosticului precoce

Fibroza pulmonară idiopatică (FPI) este o boală cronică, rară, ireversibilă și fatală. FPI apare printr-un proces de remodelare a țesutului pulmonar de cauză necunoscută. Țestul pulmonar din jurul alveolelor, care este subțire și elastic în mod normal, se îngroașă, fiind înlocuit de un țesut cicatricial, fibros. Manifestările inițiale ale FPI sunt ușor de trecut cu […]


VIDEO. Prof. Dr. Ruxandra Ulmeanu – Cum se diagnostichează fibroza pulmonară idiopatică?

Fibroza pulmonară idiopatică (FPI) este o boală cronică, rară, ireversibilă și fatală. FPI apare printr-un proces de remodelare a țesutului pulmonar de cauză necunoscută. Țestul pulmonar din jurul alveolelor, care este subțire și elastic în mod normal, se îngroașă, fiind înlocuit de un țesut cicatricial, fibros. Citește aici cum funcționează plămânul normal. Fibroza pulmonară idiopatică […]


Fibroza pulmonară idiopatică: 88% dintre bolnavi suferă și de tulburări severe ale somnului

Se cunoaște importanța somnului pentru un stil de viață sănătos, iar rolul său este cu atât mai mare pentru o persoană care suferă de o boală cronică. Dar ce se întâmplă dacă boala în sine afectează fiecare respirație a pacientului și face somnul o misiune imposibilă? Până de curând interesul lumii științifice s-a concentrat pe […]


ZIUA INTERNAȚIONALĂ A BOLILOR RARE 2018: Fibroza pulmonară idiopatică – 2 ani până la stabilirea diagnosticului corect, 54% dintre pacienți nu primesc tratamentul modern. De ce să aștepți?

3 milioane de oameni din întreaga lume suferă de fibroză pulmonară idiopatică, o boală progresivă, imprevizibilă, cu o speranță de viață mai mică decât multe forme de cancer. 28 FEBRUARIE marchează Ziua Internațională a Bolilor Rare iar mesajul de anul acesta se concentrează pe importanța diagnosticării precoce a FPI, astfel încât intervenția terapeutică timpurie să […]


Fibroza pulmonară idiopatică: identificarea biomarkerilor, diagnosticul precoce și personalizarea tratamentului

Fibroza pulmonară idiopatică (FPI) este o boală cronică progresivă a cărei etiologie rămâne recunoscută și pentru care soluțiile de tratament sunt limitate. Manifestările bolii sunt eterogene și evoluția este imprevizibilă. În prezent, clinicienii și cercetătorii aplică o serie de indici și parametrii funcționali, radiologici, histopatologici pentru a încadra pacienții în diferite categorii fenotipice de progresie […]


INFOGRAFIC. 52% dintre pacienții cu fibroză pulmonară idiopatică percep tusea drept un simptom rușinos, pe care nu îl pot controla

Fibroza pulmonară idiopatică, boala de cauză necunoscută care afectează aproximativ 3 milioane de oameni la nivel global, are de multe ori un prognostic la fel de sumbru ca în cazul cancerului. Pe lângă aspectele fizice pe care le presupune, boala are și un impact psihologic major asupra pacienților. Conform unui sondaj global realizat de Boehringer […]


Fibroza pulmonară idiopatică: pot trece și 2 ani până la stabilirea diagnosticului corect. Ce investigații specifice sunt necesare?

Diagnosticarea fibrozei pulmonare idiopatice (FPI) este un proces îndelungat și dificil. Un motiv este faptul că FPI este o boală rară cu care nu mulți medici sunt familiarizați. Simptomele precum tusea persistentă, respirația îngreunată și oboseala sunt des întâlnite în multe alte boli respiratorii. Pentru mulți bolnavi durează și 2 ani până primesc diagnosticul potrivit. […]


Tratamentul modern al fibrozei pulmonare idiopatice

Cum poate fi tratată o boală a cărei cauză este necunoscută? Pentru fibroza pulmonară idiopatică, ultimii ani au adus noi perspective asupra înțelegerii mecanismelor prin care țesutul cicatricial înlocuiește structura normală a plămânilor. 2014 este anul în care două terapii moderne au fost aprobate de FDA și EMA, iar în acel moment managementul bolii s-a schimbat […]


Ce legătură este între fibroza pulmonară idiopatică și boala de reflux gastro-esofagian? 90% dintre pacienți suferă de ambele boli

Boala de reflux gastroesofagian (BRGE) are o prevalență mult mai mare în rândul bolnavilor cu fibroză pulmonară idiopatică (FPI) decât în populația generală. Este BRGE o cauză a FPI sau un factor de risc? Până acum refluxul gastro-esofagian s-a asociat cu multe boli pulmonare precum pneumonia, astmul, bronhopneumopatia cronică obstructivă (BPOC) și fibroza pulmonară idiopatică. […]


INFOGRAFIC. Exacerbarea acută – principala cauză de îngrijorare în rândul bolnavilor cu fibroză pulmonară idiopatică

Fibroza pulmonară idiopatică afectează 3 milioane de oameni la nivel global. Dintre aceștia, mai mult de 61% sunt îngrijorați că prezintă o exacerbare acută a bolii.  Aproximativ 46% dintre decesele provocate de FPI sunt precedate de o exacerbare acută. Aceste exacerbări reprezintă, de altfel, principala cauză de deces în rândul bolnavilor. Mai mult decât atât, […]


Fibroza pulmonară idiopatică: în 80% din cazuri, diagnosticul precoce se poate pune doar cu stetoscopul. Ce sunt ralurile crepitante de tip velcro?

Fibroza pulmonară idiopatică înseamnă o luptă cu necunoscutul, nu doar boala în sine este o provocare pentru pacienți, ci și drumul până la diagnostic reprezintă o misiune dificilă pentru medici. Simptomele precoce precum respirația îngreunată, tusea seacă, oboseala sunt ignorate sau interpretate greșit, FPI fiind confundată cu multe alte boli pulmonare. Există însă un semn […]


Care sunt cele mai eficiente terapii pentru fibroza pulmonară idiopatică?

În prezent, nu există un tratament care să vindece fibroza pulmonară idiopatică (FPI), ci doar tratamente care pot să țină boala sub control. FPI este o boală progresivă deci tratamentul trebuie inițiat cât mai devreme pentru asigurarea unei calități cât mai bune a vieții. Printre strategiile  terapeutice în FPI se numără: ameliorarea simptomelor încetinirea progresiei […]


Fibroza pulmonară idiopatică: 50% dintre pacienți suferă și de depresie, iar 60% și de anxietate

Pentru un pacient cu fibroza pulmonară idiopatică, fiecare respirație este o provocare, o provocare ce nu se traduce doar la nivel fizic. Boala are un impact psihologic semnificativ. Fibroza pulmonară idiopatică este o boală cronică, ireversibilă, cu un prognostic la fel de sumbru ca în cazul cancerului. 50% dintre pacienți nu supraviețuiesc mai mult de […]


Fibroza pulmonară idiopatică: 61% dintre pacienți se tem de o exacerbare acută a bolii

Fiecare pacient cu fibroză pulmonară idiopatică (FPI)  se află la risc de a dezvolta o exacerbare acută a bolii. Momentul în care aceste fenomene apar și cauzele sunt necunoscute. Exacerbările acute sunt evenimente amenințătoare de viață. Statisticile arată că decesul se înregistrează la 1 din 2 pacienți internați pentru o exacerbare acută. 46% dintre decesele […]


Update 2020: Moș Crăciun va veni și în acest an, în ciuda pandemiei – are imunitate împotriva COVID-19

Anul 2020 a fost un an cum puțini dintre noi ne puteam imagina, un an plin de provocări, dar și de realizări ștințifice și nu numai. În aceste condiții pandemice, nu putem să nu ne întrebăm ce se întâmplă cu Moș Crăciun. Știm că mai multe vaccinuri împotriva COVID-19 au fost aprobate la nivel global, […]


INFOGRAFIC. Factori de risc pentru fibroza pulmonară idiopatică

Fibroza pulmonară idiopatică (FPI) este o boală mai gravă decât multe forme de cancer, de cauză necunoscută, care afectează la nivel global aproximativ 3 milioane de oameni. Numai în Europa, numărul bolnavilor de FPI se situează undeva între 80.000 și 110.000 de cazuri. De-a lungul timpului, s-a observat că există anumiți factori de risc care […]


Când fiecare respirație este o provocare: fibroza pulmonară idiopatică

O respirație îngreunată nu înseamnă întotdeauna astm sau BPOC. Respirația îngreunată, denumită în termeni științifici DISPNEE, alături de tusea neproductivă, reprezintă două dintre pricipalele simptome ale fibrozei pulmonare idiopatice (FPI). Și sunt două simptome ce apar precoce. 47% dintre bolnavii de FPI acuză dificultăți de respirație cu cel puțin 2 ani înainte de diagnostic. Conform […]


Fibroza pulmonară idiopatică: semnele și simptomele pot apărea chiar și cu 5 ani înainte de diagnostic. Cum le recunoaștem?

Durata medie de la apariția simptomelor până la stabilirea diagnosticului de fibroză pulmonară idiopatică (FPI) este între 1 și 2 ani, deși cel mai recent studiu desfășurat la Universitatea din Nottingham arată că pacienții pot fi simptomatici chiar cu 4-5 ani înainte. Simptomele FPI sunt nespecifice și pot fi confundate cu multe alte boli pulmonare […]


Cum se transformă plămânii bolnavilor de fibroză pulmonară idiopatică?

Să fie inflamația punctul zero care declanșează apariția fibrozei? Dacă ar fi așa, atunci de ce bolnavii au un răspuns nesemnificativ la medicamentele antiinflamatoare și  imunomodulatoare? Există alte modificări în plămân care să justifice apariția fibrozei pulmonare idiopatice (FPI)? Două teorii încearcă să explice mecanismele din spatele acestei boli. Repararea țesuturilor este aberantă în FPI – […]


O boală de cauză necunoscută – fibroza pulmonară idiopatică. Care sunt factorii de risc?

Fibroza pulmonară IDIOPATICĂ este o boală incurabilă, de cauză necunoscută, cu un prognostic sumbru. Se presupune că fibroza apare ca răspuns la acțiunea unor factori care inițiază diferite leziuni în plămân. Răspunsul reparator este însă aberant dând naștere unui țesut cicatricial. S-au observat totuși anumiți factori de risc, care sporesc riscul de apariție a bolii. […]


INFOGRAFIC. Ce spun statisticile despre fibroza pulmonară idiopatică – o boală subdiagnosticată

Fibroza pulmonară idiopatică (FPI) este o boală cronică, rară, ireversibilă, fatală. FPI apare printr-un proces de remodelare a țesutului pulmonar de cauză necunoscută, afectând la nivel global 3 milioane de oameni. Plămânul fibrozat este rigid și nu se mai poate destinde în mod fiziologic în timpul mișcărilor respiratorii.  În Europa, numărul bolnavilor de fibroză pulmonară idiopatică […]


200 de afecțiuni ale plămânului au simptome similare, dar cauze diferite. Să înțelegem bolile interstițiale pulmonare

Dacă pentru un om sănătos, cele 16 respirații pe care le realizează, în medie, în fiecare minut sunt un act automat, inconștient, pentru un bolnav de fibroza pulmonară idiopatică (FPI) fiecare respirație poate fi, dincolo de actul fiziologic, o provocare, ce are de cele mai multe ori un impact fizic și psihologic. Simptomele  FPI sunt similare […]


Fibroza pulmonară idiopatică: o boală mai puțin cunoscută, dar cu o mortalitate mai mare decât multe forme de cancer

Ce este fibroza pulmonară idiopatică? În 3 cuvinte: Fibroză – apariția unui țesut cicatricial Pulmonară – la nivelul plămânilor Idiopatică – de cauză necunoscută Fibroza pulmonară idiopatică (FPI) este o boală cronică, rară, ireversibilă, fatală. FPI apare printr-un proces de remodelare a țesutului pulmonar de cauză necunoscută. Țestul pulmonar din jurul alveolelor, care este subțire și elastic […]


SAVE THE DATE 27 noiembrie. Primul Forum Național Digital: „Respiră. Cunoaște. Tratează” – BPOC și fibroza pulmonară idiopatică

Tehnologia schimbă medicina și modul în care medicii pot avea acces, la un click distanță, la cele mai importante informații medicale pentru profesia lor. Luni, 27 noiembrie, începând cu ora 14.00, Boehringer Ingelheim organizează Primul Forum Național Digital, adresat medicilor români, având tema „Respiră. Cunoaște. Tratează”. Evenimentul, la care vor participa speakeri de top din România, își propune identificarea […]


Recunoașterea „sunetelor specifice fibrozei pulmonare idiopatice” – cheia pentru diagnosticul precoce și eficacitatea tratamentului. Ascultă și tu!

50% dintre bolnavii cu fibroză pulmonară idiopatică (FPI) sunt diagnosticați greșit. Timpul mediu de la debutul simptomelor până la diagnostic este 1-2 ani. Cu ocazia Săptămânii Mondiale a FPI, care se desfășoară în perioada 16-24 septembrie, specialiștii atrag atenția asupra importanței diagnosticului precoce al acestei afecțiuni fatale. Identificarea timpurie a ralurilor crepitante de tip velcro, la […]


#ERSCongress. Combinația nintedanib+pirfenidonă reduce progresia fibrozei pulmonare idiopatice

50% dintre pacienții cu fibroză pulmonară idiopatică (FPI) au o speranță de viață de la diagnostic de doar 3 ani. Nintedanib (Ofev), un agent antifibrotic studiat din ce în ce mai mult în ultimii ani oferă premisele pentru transformarea FPI  dintr-o boală fatală într-o afecțiune cronică tratabilă.   Cele mai recente studii care urmăresc eficacitatea […]