articole despre fibroza pulmonară idiopatică

SAVE THE DATE 27 noiembrie. Primul Forum Național Digital: „Respiră. Cunoaște. Tratează” – BPOC și fibroza pulmonară idiopatică

Tehnologia schimbă medicina și modul în care medicii pot avea acces, la un click distanță, la cele mai importante informații medicale pentru profesia lor. Luni, 27 noiembrie, începând cu ora 14.00, Boehringer Ingelheim organizează Primul Forum Național Digital, adresat medicilor români, având tema „Respiră. Cunoaște. Tratează”. Evenimentul, la care vor participa speakeri de top din România, își propune identificarea […]

Lung-on-a-chip: Cum pot fi descoperite noi medicamente pentru fibroza pulmonară idiopatică prin intermediul biotehnologiei?

Există doar două terapii aprobate care pot încetini progresia fibrozei pulmonare idiopatice. Însă se cunosc peste 200 de tipuri de boli pulmonare asociate cu fibroza pulmonară, iar opțiunile terapeutice sunt limitate. Dezvoltarea de medicamente eficiente pentru fibroza pulmonară este o provocare și presupune costuri ridicate. Motivul principal este lipsa unor modele in vitro care să […]

Când fiecare respirație este o provocare: fibroza pulmonară idiopatică

O respirație îngreunată nu înseamnă întotdeauna astm sau BPOC. Respirația îngreunată, denumită în termeni științifici DISPNEE, alături de tusea neproductivă, reprezintă două dintre pricipalele simptome ale fibrozei pulmonare idiopatice (FPI). Și sunt două simptome ce apar precoce. 47% dintre bolnavii de FPI acuză dificultăți de respirație cu cel puțin 2 ani înainte de diagnostic. Conform […]

Fibroza pulmonară idiopatică: 88% dintre bolnavi suferă și de tulburări severe ale somnului

Se cunoaște importanța somnului pentru un stil de viață sănătos, iar rolul său este cu atât mai mare pentru o persoană care suferă de o boală cronică. Dar ce se întâmplă dacă boala în sine afectează fiecare respirație a pacientului și face somnul o misiune imposibilă? Până de curând interesul lumii științifice s-a concentrat pe […]

#ERSCongress. Terapia combinată cu sildenafil și nintedanib nu aduce beneficii suplimentare în fibroza pulmonară idiopatică

Administrarea concomitentă de sildenafil, inhibitor de fosfodiesterază-5 și nintedanib, inhibitor intracelular de tyrosin kinaze, nu aduce beneficii suplimentare comparativ cu monoterapia cu nintedanib în tratamentul pacienților cu fibroză pulmonară idiopatică (FPI). Conform rezultatelor studiului INSTAGE, publicate în cadrul Congresului Internațional al Societății Europene de Boli Respiratorii 2018, adiția de sildenafil în cazul pacienților cu o capacitate de […]

INFOGRAFIC. Exacerbarea acută – principala cauză de îngrijorare în rândul bolnavilor cu fibroză pulmonară idiopatică

Fibroza pulmonară idiopatică afectează 3 milioane de oameni la nivel global. Dintre aceștia, mai mult de 61% sunt îngrijorați că prezintă o exacerbare acută a bolii.  Aproximativ 46% dintre decesele provocate de FPI sunt precedate de o exacerbare acută. Aceste exacerbări reprezintă, de altfel, principala cauză de deces în rândul bolnavilor. Mai mult decât atât, […]

Ce se întâmplă într-un plămân cu fibroză idiopatică? Activarea anormală a proteinelor JAK STAT indică un potențial tratament

Fibroza pulmonară idiopatică este o boală gravă, care afectează viața de zi cu zi a pacienților și este asociată cu o speranță de viață redusă. Din păcate, cum îi spune și numele, nu se cunoaște exact cauza care declanșează și întreține această maladie. Cercetările medicale încearcă permanent să răspundă la întrebarea “Ce cauzează fibroza pulmonară […]

INFOGRAFIC. 52% dintre pacienții cu fibroză pulmonară idiopatică percep tusea drept un simptom rușinos, pe care nu îl pot controla

Fibroza pulmonară idiopatică, boala de cauză necunoscută care afectează aproximativ 3 milioane de oameni la nivel global, are de multe ori un prognostic la fel de sumbru ca în cazul cancerului. Pe lângă aspectele fizice pe care le presupune, boala are și un impact psihologic major asupra pacienților. Conform unui sondaj global realizat de Boehringer […]

FDA aprobă nintedanib, primul tratament pentru bolile pulmonare interstițiale fibrozante cu fenotip progresiv

FDA (U.S. Food and Drug Administration) a aprobat Ofev (nintedanib) capsule orale, primul tratament pentru pacienții cu boală pulmonară interstițială cu fibroză cronică și fenotip progresiv, un grup de fibroze pulmonare care se agravează rapid în timp.  “Aprobarea de astăzi acoperă o nevoie neadresată de tratament la acești pacienți cu boală pulmonară amenințătoare de viață, […]

IPF Academy 2019. INTERVIU. Dr. Radu Crișan Dabija, despre diagnosticul FPI: „Fără aportul unei echipe multidisciplinare este aproape imposibil să iei decizia corectă”

Peste jumătate dintre pacienții cu fibroză pulmonară idiopatică (FPI), o afecțiune cronică ireversibilă, se tem de o exacerbare a bolii. Un sondaj global a arătat impactul FPI asupra calității vieții pacienților atât în ceea ce privește limitarea independenței în activitățile cotidiene, cât și la nivel psihologic, unde povara bolii se traduce prin stări de anxietate, […]