articole despre fibroza pulmonară idiopatică

INFOGRAFIC. Fibroza pulmonară idiopatică – când fiecare respirație este o provocare

Pentru cele 3 milioane de pacienți cu fibroză pulmonară idiopatică din întreaga lume, fiecare respirație poate fi o provocare. Respirația îngreunată (dispneea), împreună cu tusea neproductivă, reprezintă două dintre principalele simptome ale FPI. Aproximativ 47% dintre pacienți acuză dificultăți de respirație cu cel puțin 2 ani înainte de a fi diagnosticați cu FPI. Această problemă, […]

Fibroza pulmonară idiopatică: pot trece și 2 ani până la stabilirea diagnosticului corect. Ce investigații specifice sunt necesare?

Diagnosticarea fibrozei pulmonare idiopatice (FPI) este un proces îndelungat și dificil. Un motiv este faptul că FPI este o boală rară cu care nu mulți medici sunt familiarizați. Simptomele precum tusea persistentă, respirația îngreunată și oboseala sunt des întâlnite în multe alte boli respiratorii. Pentru mulți bolnavi durează și 2 ani până primesc diagnosticul potrivit. […]

Fibroza pulmonară idiopatică: o boală mai puțin cunoscută, dar cu o mortalitate mai mare decât multe forme de cancer

Ce este fibroza pulmonară idiopatică? În 3 cuvinte: Fibroză – apariția unui țesut cicatricial Pulmonară – la nivelul plămânilor Idiopatică – de cauză necunoscută Fibroza pulmonară idiopatică (FPI) este o boală cronică, rară, ireversibilă, fatală. FPI apare printr-un proces de remodelare a țesutului pulmonar de cauză necunoscută. Țestul pulmonar din jurul alveolelor, care este subțire și elastic […]

Fibroza pulmonară idiopatică: semnele și simptomele pot apărea chiar și cu 5 ani înainte de diagnostic. Cum le recunoaștem?

Durata medie de la apariția simptomelor până la stabilirea diagnosticului de fibroză pulmonară idiopatică (FPI) este între 1 și 2 ani, deși cel mai recent studiu desfășurat la Universitatea din Nottingham arată că pacienții pot fi simptomatici chiar cu 4-5 ani înainte. Simptomele FPI sunt nespecifice și pot fi confundate cu multe alte boli pulmonare […]

Fibroza pulmonară idiopatică: 61% dintre pacienți se tem de o exacerbare acută a bolii

Fiecare pacient cu fibroză pulmonară idiopatică (FPI)  se află la risc de a dezvolta o exacerbare acută a bolii. Momentul în care aceste fenomene apar și cauzele sunt necunoscute. Exacerbările acute sunt evenimente amenințătoare de viață. Statisticile arată că decesul se înregistrează la 1 din 2 pacienți internați pentru o exacerbare acută. 46% dintre decesele […]

O boală de cauză necunoscută – fibroza pulmonară idiopatică. Care sunt factorii de risc?

Fibroza pulmonară IDIOPATICĂ este o boală incurabilă, de cauză necunoscută, cu un prognostic sumbru. Se presupune că fibroza apare ca răspuns la acțiunea unor factori care inițiază diferite leziuni în plămân. Răspunsul reparator este însă aberant dând naștere unui țesut cicatricial. S-au observat totuși anumiți factori de risc, care sporesc riscul de apariție a bolii. […]

INTERVIU. Prof. Dr. Toby Maher: Fibroza pulmonară idiopatică – diagnostic și tratament precoce

Prof. Dr. Toby Maher de la Colegiul Imperial din Londra a transmis un mesaj cu privire la provocările pe care un diagnostic de fibroză pulmonară idiopatică le aduce pentru medicul curant, dar mai ales pentru pacient. De asemenea, Prof. Maher a ținut să precizeze că, deși foarte eficiente, medicamentele antifibrotice doar încetinesc progresia bolii, nu […]

Fibroza pulmonară idiopatică: în 80% din cazuri, diagnosticul precoce se poate pune doar cu stetoscopul. Ce sunt ralurile crepitante de tip velcro?

Fibroza pulmonară idiopatică înseamnă o luptă cu necunoscutul, nu doar boala în sine este o provocare pentru pacienți, ci și drumul până la diagnostic reprezintă o misiune dificilă pentru medici. Simptomele precoce precum respirația îngreunată, tusea seacă, oboseala sunt ignorate sau interpretate greșit, FPI fiind confundată cu multe alte boli pulmonare. Există însă un semn […]

Fibroza pulmonară idiopatică: identificarea biomarkerilor, diagnosticul precoce și personalizarea tratamentului

Fibroza pulmonară idiopatică (FPI) este o boală cronică progresivă a cărei etiologie rămâne recunoscută și pentru care soluțiile de tratament sunt limitate. Manifestările bolii sunt eterogene și evoluția este imprevizibilă. În prezent, clinicienii și cercetătorii aplică o serie de indici și parametrii funcționali, radiologici, histopatologici pentru a încadra pacienții în diferite categorii fenotipice de progresie […]

INFOGRAFIC. Fibroza pulmonară idiopatică – accesul la tratamentul modern

Din momentul diagnosticului, un pacient cu fibroză pulmonară idiopatică (FPI) supraviețuiește în medie 2-3 ani. Cel mai frecvent, acest lucru se datorează diagnosticului greșit, fapt întâlnit din cauza asemănării simptomelor FPI cu cele ale altor boli respiratorii (ex. boala pulmonară obstructivă cronică – BPOC – , astmul sau insuficiența cardiacă congestivă). Un alt factor important […]