articole despre fibroza pulmonară idiopatică

STUDIU. Nintedanib – eficient și sigur pentru tratamentul fibrozei pulmonare idiopatice, conform observațiilor din utilizarea practică, pe termen lung

Speranța de viață medie a bolnavilor de fibroză pulmonară idiopatică este de 3 ani de la diagnostic, această afecțiune având cel mai grav prognostic dintre toate pneumoniile idiopatice interstițiale. Terapiile disponibile în prezent au ca scop încetinirea declinului funcției pulmonare. Două terapii moderne, aprobate de FDA și EMA, au schimbat însă abordarea FPI. Agenții antifibrotici […]

Nintedanib, primul tratament aprobat în Europa pentru pacienții adulți cu boală pulmonară interstițială asociată sclerozei sistemice

În septembrie 2019, Ofev (nintedanib) a fost aprobat în SUA ca primul și singurul tratament care scade rata declinului funcției pulmonare la pacienții cu boală pulmonară interstițială asociată sclerozei sistemice. În februarie 2020, Comitetul pentru Produse Medicale de Uz Uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a emis opinia pozitivă pentru extinderea indicației nintedanib […]

#EULAR2019. Nintedanib scade cu 44% progresia fibrozei pulmonare interstițiale, asociată sclerozei sistemice

Nintedanib a îmbunătățit evoluția naturală a fibrozei pulmonare asociate sclerozei sistemice (SSc-ILD) cu 44%, conform datelor prezentate în cadrul Congresului Ligii Europene de Luptă Împotriva Reumatismului, EULAR 2019. Cu ocazia EULAR a fost organizată și o discuție cu pacienții și familiile acestora, prin care se subliniază marea variabilitate a manifestărilor inițiale ale sclerozei sistemice. Rezultatele […]

FDA aprobă tocilizumab pentru tratamentul pacienților cu boală pulmonară interstițială asociată sclerozei sistemice

Food and Drug Administration (FDA) a aprobat tocilizumab pentru încetinirea ratei de scădere a funcției pulmonare la pacienții adulți cu boală pulmonară interstițială (BPI) asociată sclerozei sistemice. Tocilizumab, un anticorp monoclonal, este prima terapie biologică aprobată de autoritățile de reglementare americane pentru tratamentul acestei afecțiuni debilitante, cu opțiuni terapeutice limitate. „Am lucrat îndeaproape cu FDA […]

CECILD 2019. Sclerodermia: o boală cronică rară, progresivă, care afectează și plămânul. De ce este importantă cooperarea multidisciplinară?

Experți din domeniul reumatologiei, pneumologiei și radiologiei, din zona central și est-europeană s-au reunit la Budapesta în cadrul primului summit multidisciplinar pe tema bolii pulmonare interstițiale asociate sclerodermiei și altor boli de țesut conjunctiv (CECILD – Central European CTD-ILD Summit). Au fost dezbătute perspectivele și abordările medicilor din diferite specialități asupra diagnosticului, opțiunilor disponibile de tratament, […]

#ERSCongress. Hexoskin, tricoul inteligent care ar putea fi utilizat în depistarea timpurie a simptomelor asociate cu BPOC

Funcționarea corespunzătoare a plămânilor poate fi monitorizată constant și eficient cu ajutorul unui tricou inteligent. Acesta poate simți mișcările pieptului și abdomenului în timpul procesului respirator, având o acuratețe comparabilă cu echipamentul utilizat în mod tradițional pentru astfel de testări. Hexoskin înregistrează modul în care materialul din care este făcut se întinde sau comprimă în […]

Lung-on-a-leaf: Transformarea frunzelor în organe prin biotehnologie deschide o nouă etapă în cercetarea bolilor fibrozante pulmonare

„Ne aflăm într-un punct în medicină în care colaborările între discipline sunt necesare pentru a ne duce la următorul nivel” Afirmația aparține medicului Kenneth Knox, profesor la Facultatea de Medicină de la Universitatea din Arizona, care, alături de colegul său Frederic Zenhausen, director în cadrul Center for Applied NanoBioscience & Medicine, a primit un grant […]

#EULAR2019. Prof. Oliver Distler – Nintedanib, o nouă opțiune terapeutică pentru afectarea pulmonară din sclerodermie

Scleroza sistemică este o boală rară, ce afectează 15-24 persoane la fiecare 100.000 de europeni. Aceasta se manifestă prin fibroza și inflamația țesutului conjunctiv, care este ubicuitar în organismul uman. Fibroza poate afecta și țesutul pulmonar, ducând la boala interstițială asociată sclerodermiei. Prof. Oliver Distler, Spitalul Universitar Zurich, cercetător principal al studiului SENSCIS ne-a acordat […]

Sclerodermia, o boală autoimună imprevizibilă care afectează întregul organism

Sclerodermia (scleroza sistemică) este o boală cronică rară, progresivă, autoimună, care afectează aproximativ 2,5 milioane de persoane la nivel mondial. Se caracterizează prin fibroză difuză și anomalii vasculare la nivelul pielii, articulațiilor și organelor interne (mai ales esofag, tract gastro-intestinal inferior, plămâni, inimă, rinichi). Boala afectează de 4 ori mai frecvent femeile decât bărbații, și […]

#ERSCongress. Leziunile pulmonare și cardiace post COVID-19 se pot ameliora în timp

Primul studiu prospectiv care a urmărit evoluția sechelelor pulmonare și cardiace ale pacienților COVID-19, prezentat în cadrul Congresului Societății Europene de Pneumologie, arată o îmbunătățire a acestora după externare. La 6 săptămâni după externare, 88% dintre pacienții COVID-19 prezentau leziuni pulmonare la examinarea prin Tomografie Computerizată (CT), față de 56% la 12 săptămâni. Procesul de recuperare […]