articole despre fibroza pulmonara idiopatica

Lung-on-a-chip: Cum pot fi descoperite noi medicamente pentru fibroza pulmonară idiopatică prin intermediul biotehnologiei?

Există doar două terapii aprobate care pot încetini progresia fibrozei pulmonare idiopatice. Însă se cunosc peste 200 de tipuri de boli pulmonare asociate cu fibroza pulmonară, iar opțiunile terapeutice sunt limitate. Dezvoltarea de medicamente eficiente pentru fibroza pulmonară este o provocare și presupune costuri ridicate. Motivul principal este lipsa unor modele in vitro care să […]

Când fiecare respirație este o provocare: fibroza pulmonară idiopatică

O respirație îngreunată nu înseamnă întotdeauna astm sau BPOC. Respirația îngreunată, denumită în termeni științifici DISPNEE, alături de tusea neproductivă, reprezintă două dintre pricipalele simptome ale fibrozei pulmonare idiopatice (FPI). Și sunt două simptome ce apar precoce. 47% dintre bolnavii de FPI acuză dificultăți de respirație cu cel puțin 2 ani înainte de diagnostic. Conform […]

Fibroza pulmonară idiopatică: 88% dintre bolnavi suferă și de tulburări severe ale somnului

Se cunoaște importanța somnului pentru un stil de viață sănătos, iar rolul său este cu atât mai mare pentru o persoană care suferă de o boală cronică. Dar ce se întâmplă dacă boala în sine afectează fiecare respirație a pacientului și face somnul o misiune imposibilă? Până de curând interesul lumii științifice s-a concentrat pe […]

Nintedanib, primul tratament aprobat de FDA pentru pacienții cu boală pulmonară interstițială asociată sclerodermiei

Food and Drug Administration (FDA – Administrația pentru controlul Alimentelor și Medicamentelor din Statele Unite) a aprobat nintedanib (comercializat sub denumirea de Ofev) pentru a încetini ritmul de degradare a funcției pulmonare la adulții cu boală pulmonară interstițială asociată cu scleroza sistemică (sclerodermie). Nintedanib este primul tratament aprobat de FDA pentru această afecțiune pulmonară rară. […]

Boehringer Ingelheim: cele mai prescrise medicamente din portofoliu în anul 2017, la nivel global. Bolile tratate: BPOC, fibrilație atrială și alte boli cardiovasculare, fibroză pulmonară idiopatică, diabet zaharat

Anul 2017 a fost unul de succes pentru compania farmaceutică Boehringer Ingelheim (BI), care a anunțat recent, în cadrul Conferinței Internaționale Anuale, date financiare impresionante aferente anului trecut, alături de direcțiile de cercetare și dezvoltare pe care le țintește pentru perioada următoare. La eveniment au participat jurnaliști din întreaga lume, printre care și o echipa […]

Cum se transformă plămânii bolnavilor de fibroză pulmonară idiopatică?

Să fie inflamația punctul zero care declanșează apariția fibrozei? Dacă ar fi așa, atunci de ce bolnavii au un răspuns nesemnificativ la medicamentele antiinflamatoare și  imunomodulatoare? Există alte modificări în plămân care să justifice apariția fibrozei pulmonare idiopatice (FPI)? Două teorii încearcă să explice mecanismele din spatele acestei boli. Repararea țesuturilor este aberantă în FPI – […]

IPF Academy 2019: Colaborare interdisciplinară pentru diagnosticarea precoce a fibrozei pulmonare idiopatice

Durata medie de la apariția simptomelor până la stabilirea diagnosticului de fibroză pulmonară idiopatică (FPI) este între 1 și 2 ani, deși un studiu desfășurat la Universitatea din Nottingham arată că pacienții pot fi simptomatici chiar cu 4-5 ani înainte. Simptomele FPI sunt nespecifice și pot fi confundate cu multe alte boli pulmonare și chiar cardiace. Mulți pacienți […]

Studiu de caz: nintedanib poate stagna dezvoltarea cancerului pulmonar la pacienții cu fibroză pulmonară idiopatică

Nintedanib (denumire comercială, Ofev) poate stagna dezvoltarea cancerului pulomonar la pacienții cu fibroza pulmonară idiopatică (FPI), conform unor date din studii clinice publicate recent. Ofev a fost folosit pentru tratamentul FPI  în studiile clinice de fază 3 denumite NCT01335464 și NCT01335477, demonstrând diminuarea pierderii funcției pulmonare și a progresiei bolii. În acest studiu, a fost raportat un […]

Fibroză pulmonară idiopatică

Fibroza Pulmonară Idiopatică FPI este o boală cronică, rară, ireversibilă, fatală și apare printr-un proces de remodelare a țesutului pulmonar de cauză necunoscută. Țesutul pulmonar din jurul alveolelor, care este subțire și elastic în mod normal, se îngroașă, fiind înlocuit de un țesut cicatricial, fibros. Plămânul devine rigid și nu se mai poate destinde în […]

#ERSCongress. Terapia combinată cu sildenafil și nintedanib nu aduce beneficii suplimentare în fibroza pulmonară idiopatică

Administrarea concomitentă de sildenafil, inhibitor de fosfodiesterază-5 și nintedanib, inhibitor intracelular de tyrosin kinaze, nu aduce beneficii suplimentare comparativ cu monoterapia cu nintedanib în tratamentul pacienților cu fibroză pulmonară idiopatică (FPI). Conform rezultatelor studiului INSTAGE, publicate în cadrul Congresului Internațional al Societății Europene de Boli Respiratorii 2018, adiția de sildenafil în cazul pacienților cu o capacitate de […]