articole despre fibroza pulmonara idiopatica

#EULAR2019. Prof. Oliver Distler – Nintedanib, o nouă opțiune terapeutică pentru afectarea pulmonară din sclerodermie

Scleroza sistemică este o boală rară, ce afectează 15-24 persoane la fiecare 100.000 de europeni. Aceasta se manifestă prin fibroza și inflamația țesutului conjunctiv, care este ubicuitar în organismul uman. Fibroza poate afecta și țesutul pulmonar, ducând la boala interstițială asociată sclerodermiei. Prof. Oliver Distler, Spitalul Universitar Zurich, cercetător principal al studiului SENSCIS ne-a acordat […]

Sclerodermia, o boală autoimună imprevizibilă care afectează întregul organism

Sclerodermia (scleroza sistemică) este o boală cronică rară, progresivă, autoimună, care afectează aproximativ 2,5 milioane de persoane la nivel mondial. Se caracterizează prin fibroză difuză și anomalii vasculare la nivelul pielii, articulațiilor și organelor interne (mai ales esofag, tract gastro-intestinal inferior, plămâni, inimă, rinichi). Boala afectează de 4 ori mai frecvent femeile decât bărbații, și […]

#ERSCongress. Leziunile pulmonare și cardiace post COVID-19 se pot ameliora în timp

Primul studiu prospectiv care a urmărit evoluția sechelelor pulmonare și cardiace ale pacienților COVID-19, prezentat în cadrul Congresului Societății Europene de Pneumologie, arată o îmbunătățire a acestora după externare. La 6 săptămâni după externare, 88% dintre pacienții COVID-19 prezentau leziuni pulmonare la examinarea prin Tomografie Computerizată (CT), față de 56% la 12 săptămâni. Procesul de recuperare […]

Test genetic pentru diagnosticul timpuriu și precis al fibrozei pulmonare idiopatice, disponibil în curând în SUA

Un nou test de diagnostic, Envisia Genomic Classifier, poate diferenția fibroza pulmonară idiopatică de alte boli pulmonare interstițiale (ILD) prin analizarea a 190 de gene. Testul Envisia este o metodă non-invazivă care implică o simplă bronhoscopie pentru a oferi un diagnostic precoce și semnificativ, fără a fi necesară o intervenție chirurgicală cu scopul obținerii unei […]

Recunoașterea „sunetelor specifice fibrozei pulmonare idiopatice” – cheia pentru diagnosticul precoce și eficacitatea tratamentului. Ascultă și tu!

50% dintre bolnavii cu fibroză pulmonară idiopatică (FPI) sunt diagnosticați greșit. Timpul mediu de la debutul simptomelor până la diagnostic este 1-2 ani. Cu ocazia Săptămânii Mondiale a FPI, care se desfășoară în perioada 16-24 septembrie, specialiștii atrag atenția asupra importanței diagnosticului precoce al acestei afecțiuni fatale. Identificarea timpurie a ralurilor crepitante de tip velcro, la […]

Noul program de tratament interferon-free pentru hepatita C: 13.000 pacienți eligibili, 3 scheme terapeutice, grad de fibroză F1 – F4, două noi centre

De la 1 septembrie, pacienții asigurați care suferă de hepatită cronică virală C au acces la trei scheme de tratament fără interferon – o abordare mult mai personalizată a tratamentului. „Deja se observă că facem pași spre momentul în care nu va mai trebui să ţinem cont de stadiul fibrozei în acordarea tratamentului fără interferon. […]

Ivacaftor, rambursat integral în România pentru pacienții cu fibroză chistică, în cazurile cu mutații specifice la nivelul genei CFTR

Autoritățile din trei țări din Europa de Est – România, Slovenia și Slovacia – au aprobat accesul gratuit la terapii cu modulatori CFTR pentru persoanele diagnosticate cu fibroză chistică. România va rambursa integral terapia cu ivacaftor de la 1 ianuarie 2021, pentru categoriile de pacienți eligibili, care prezintă anumite mutații la nivelul genei CFTR. Slovenia […]

#ESCCongress. Sportul de anduranță la nivel competițional (ciclism, canotaj) poate crește gradul de fibroză atrială stângă

Fibroza atrială stângă ar putea explica riscul crescut de aritmii precum fibrilația atrială la sportivii de anduranță, potrivit unui studiu prezentat astăzi la Congresul ESC 2018. Rezultatele studiului au arătat un scorul mediu al fibrozei atriale stângi de 13,7% la atleții de rezistență și de 11,8% la non-sportivi, diferența fiind statistic semnificativă. A fi sportiv […]

#ERSCongress. Nintedanib încetinește progresia fibrozei pulmonare idiopatice pentru o perioadă mai mare de 4 ani

Eficacitatea și siguranța pe termen lung a Ofev (nintedanib) în fibroza pulmonară idiopatică (FPI) sunt susținute de rezultatele studiului INPULSIS-ON publicat în Lancet Respiratory Medicine. Datele sugerează persistența efectului de încetinire a progresiei bolii pe o perioadă mai mare de 4 ani, dar și în cazul pacienților ce necesită modificări ale dozei. Participanții au fost […]

STUDIU. Nintedanib – eficient și sigur pentru tratamentul fibrozei pulmonare idiopatice, conform observațiilor din utilizarea practică, pe termen lung

Speranța de viață medie a bolnavilor de fibroză pulmonară idiopatică este de 3 ani de la diagnostic, această afecțiune având cel mai grav prognostic dintre toate pneumoniile idiopatice interstițiale. Terapiile disponibile în prezent au ca scop încetinirea declinului funcției pulmonare. Două terapii moderne, aprobate de FDA și EMA, au schimbat însă abordarea FPI. Agenții antifibrotici […]