articole despre fibroza pulmonara idiopatica

Fibroza pulmonară idiopatică: în 80% din cazuri, diagnosticul precoce se poate pune doar cu stetoscopul. Ce sunt ralurile crepitante de tip velcro?

Fibroza pulmonară idiopatică înseamnă o luptă cu necunoscutul, nu doar boala în sine este o provocare pentru pacienți, ci și drumul până la diagnostic reprezintă o misiune dificilă pentru medici. Simptomele precoce precum respirația îngreunată, tusea seacă, oboseala sunt ignorate sau interpretate greșit, FPI fiind confundată cu multe alte boli pulmonare. Există însă un semn […]

Fibroza pulmonară idiopatică: identificarea biomarkerilor, diagnosticul precoce și personalizarea tratamentului

Fibroza pulmonară idiopatică (FPI) este o boală cronică progresivă a cărei etiologie rămâne recunoscută și pentru care soluțiile de tratament sunt limitate. Manifestările bolii sunt eterogene și evoluția este imprevizibilă. În prezent, clinicienii și cercetătorii aplică o serie de indici și parametrii funcționali, radiologici, histopatologici pentru a încadra pacienții în diferite categorii fenotipice de progresie […]

Cum poate fi îmbunătățită calitatea vieții pacienților cu fibroză pulmonară idiopatică

Peste jumătate dintre pacienții cu fibroză pulmonară idiopatică (FPI), o afecțiune cronică ireversibilă, se tem de o exacerbare a bolii. Un sondaj global a arătat impactul FPI asupra calității vieții pacienților atât în ceea ce privește limitarea independenței în activitățile cotidiene, cât și la nivel psihologic, unde povara bolii se traduce prin stări de anxietate, […]

FDA aprobă nintedanib, primul tratament pentru bolile pulmonare interstițiale fibrozante cu fenotip progresiv

FDA (U.S. Food and Drug Administration) a aprobat Ofev (nintedanib) capsule orale, primul tratament pentru pacienții cu boală pulmonară interstițială cu fibroză cronică și fenotip progresiv, un grup de fibroze pulmonare care se agravează rapid în timp.  “Aprobarea de astăzi acoperă o nevoie neadresată de tratament la acești pacienți cu boală pulmonară amenințătoare de viață, […]

Boala pulmonară interstițială determină 35% dintre decesele înregistrate la pacienții cu sclerodermie

Sclerodermia (scleroza sistemică) este o boală cronică rară, progresivă, autoimună, de cauză necunoscută. Se caracterizează prin fibroză difuză și anomalii vasculare la nivelul pielii, articulațiilor și organelor interne (mai ales tract gastro-intestinal, plămâni, inimă, rinichi). Afectarea pulmonară este frecventă și poate să apară în toate formele de boală. Modificările respiratorii din sclerodermie apar la nivelul întregului […]

INTERVIU. Prof. Dr. Simona Rednic, despre necesitatea unei abordări personalizate în sclerodermie, o boală rară care poate afecta întregul organism

Sclerodermia (scleroza sistemică) este o boală cronică rară, progresivă, autoimună, care afectează aproximativ 2,5 milioane de persoane la nivel mondial. Se caracterizează prin fibroză difuză și anomalii vasculare la nivelul pielii, articulațiilor și organelor interne. Boala afectează de 4 ori mai frecvent femeile decât bărbații. Patogeneza sclerodermiei este necunoscută. Se consideră că este cauzată de […]

IPF Academy 2019. INTERVIU. Dr. Radu Crișan Dabija, despre diagnosticul FPI: „Fără aportul unei echipe multidisciplinare este aproape imposibil să iei decizia corectă”

Peste jumătate dintre pacienții cu fibroză pulmonară idiopatică (FPI), o afecțiune cronică ireversibilă, se tem de o exacerbare a bolii. Un sondaj global a arătat impactul FPI asupra calității vieții pacienților atât în ceea ce privește limitarea independenței în activitățile cotidiene, cât și la nivel psihologic, unde povara bolii se traduce prin stări de anxietate, […]

INFOGRAFIC. Fibroza pulmonară idiopatică – accesul la tratamentul modern

Din momentul diagnosticului, un pacient cu fibroză pulmonară idiopatică (FPI) supraviețuiește în medie 2-3 ani. Cel mai frecvent, acest lucru se datorează diagnosticului greșit, fapt întâlnit din cauza asemănării simptomelor FPI cu cele ale altor boli respiratorii (ex. boala pulmonară obstructivă cronică – BPOC – , astmul sau insuficiența cardiacă congestivă). Un alt factor important […]

SAVE THE DATE 27 noiembrie. Primul Forum Național Digital: „Respiră. Cunoaște. Tratează” – BPOC și fibroza pulmonară idiopatică

Tehnologia schimbă medicina și modul în care medicii pot avea acces, la un click distanță, la cele mai importante informații medicale pentru profesia lor. Luni, 27 noiembrie, începând cu ora 14.00, Boehringer Ingelheim organizează Primul Forum Național Digital, adresat medicilor români, având tema „Respiră. Cunoaște. Tratează”. Evenimentul, la care vor participa speakeri de top din România, își propune identificarea […]

STUDIU: Beneficiile tratamentului cu pirfenidonă pentru pacienții cu fibroză pulmonară idiopatică avansată

Tratamentul cu Esbriet (pirfenidonă) și-a demonstrat eficacitatea la pacienții cu fibroză pulmonară idiopatică (FPI) prevenind agravarea dificultății de respirație (dispnee). Cercetătorii au adunat datele din ASCEND (NCT01366209) și CAPACITY (NCT00287716 și NCT00287729), studii pilot de fază 3. În cadrul studiului au participat 170 de pacienți cu boli pulmonare în stadii avansate. Acești pacienți au avut o diminuare […]