articole despre summer school on personalised medicine

STUDIU. Diagnosticul de precizie al infecțiilor urinare ar trebui să se bazeze pe evaluarea răspunsului imun, nu doar pe simpla urocultură

Infecțiile tractului urinar (ITU) reprezintă unele dintre cele mai comune și frecvente infecții de cauză bacteriană. Acestea apar atunci când bacteriile de la nivelul pielii sau rectului ajung în uretră și migrează, cu afectarea tractului urinar. Infecțiile urinare apar cel mai des la nivelul vezicii urinare, având denumirea de cistită. Persoanele de sex feminin sunt […]

Sindromul VEXAS: o nouă boală genetică inflamatorie, cu implicare reumatologică și hematologică

Sindromul VEXAS, o boală rară identificată pentru prima dată în 2020, este mult mai frecvent decât s-a crezut inițial, potrivit cercetătorilor de la Universitatea din Leeds. Aceștia au dezvoltat un test genetic pentru a identifica pacienții care ar putea avea acest sindrom și vor să examineze mai multe persoane care prezintă simptome sugestive pentru a […]

#ASH18: Date noi despre utilizarea sigură a anticoagulantelor orale de nouă generație

Două studii prezentate în cadrul Congresului Societății Americane de Hematologie 2018 au adus noi informații cu privire la modul de utilizare a anticoagulantelor orale noi (NOAC – non-vitamin K antagonist oral anticoagulants). Primul studiu ghidează utilizarea acestora în cazul chirurgiei pacienților cu fibrilație atrială. Cel de-al doilea studiu susține folosirea anticoagulantelor orale noi la pacienții […]

STUDIU. Cardiologia de precizie: un sistem informatic care integrează date clinice și genomice ar putea ghida deciziile terapeutice în anumite cardiomiopatii ereditare

Bolile cardiovasculare reprezintă principala cauză de mortalitate la nivel mondial și o povară majoră pentru sănătatea publică. Totuși, ascensiunea medicinei de precizie a început odată cu oncologia de precizie, datorită cercetărilor pentru descifrarea complexității genetice a cancerului. Însă în ultimii ani, înțelegerea de înaltă definiție a bolilor umane aduce o nouă perspectivă asupra mecanismelor implicate […]

#ESCCongress. Prof. Dr. Deepak Bhatt: „Studiul THEMIS poate schimba practica medicală. Strategia pe termen lung cu ticagrelor și aspirină pentru categorii selecționate de pacienții merită luată în considerare”

Numărul persoanelor diagnosticate cu diabet în întreaga lume este în creștere. 415 milioane de oameni, la nivel global, suferă de diabet zaharat de tip 2 în prezent, iar până în 2040 se așteaptă să existe 642 de milioane de bolnavi. Rate crescute ale evenimentelor cardiovasculare ischemice sunt înregistrate la acești pacienți. Noi strategii de a […]

STUDIU. Screeningul cancerului pulmonar prin low-dose CT poate reduce ratele de mortalitate cu până la 33%

Noi rezultate ale studiului NELSON (The Dutch-Belgian Randomized Lung Cancer Screening Trial), confirmă eficacitatea screening-ului pentru cancerul pulmonar folosind LDCT (Low-Dose Computed Tomography), care ar putea reduce semnificativ rata mortalității. Aceste rezultate au fost publicate în New England Journal of Medicine și arată că numărul total de decese cauzate de cancerul pulmonar a scăzut cu […]

Esențial în sănătate publică. OMS: O treime din populația adultă este sedentară, având risc mai mare de cancer și boli cardiovasculare

Raportuldegardă.ro prezintă seria „Esențial în sănătate publică” – sinteza știrilor care chiar contează pentru controlul și limitarea bolilor transmisibile și netransmisibile care amenință sănătatea la nivel local și internațional.  Știrile săptămânii 24- 30 iunie 2024 Sedentarismul crește riscul de boli cardiovasculare, demență și anumite tipuri de cancer Aproape o treime (31%) dintre adulții de la nivel […]

DesNIPT, un nou test de screening genetic prenatal non-invaziv, acuratețe similară testării prin amniocenteză sau biopsie de vilozități coriale

desNIPT este un test de sânge de nouă generație pentru screeningul genetic prenatal, dezvoltat de Spitalul Universitar Odense și Universitatea de Sud din Danemarca. Testul desNIPT este o metodă non-invazivă care permite analiza exomului (porțiunea din ADN care codifică proteine), cu o acuratețe la fel de mare ca testarea genetică a probelor obținute prin amniocenteză […]

#ESCCongress. Alegerea terapiei antitrombotice în funcție de profilul genetic, o strategie optimă pentru pacienții care au suferit o intervenție coronariană percutană

Alegerea unui antiagregant din categoria inhibitorilor de P2Y12 în funcție de rezultatele genotipării determină reducerea sângerărilor fără creșterea riscului trombotic la pacienții care au suferit un infarct miocardic cu supradenivelare de segment ST (STEMI), pentru care s-a efectuat o intervenție coronariană percutană (PCI) primară, cu montare de stent. Acestea sunt principalele rezultate ale studiului POPular […]

Acromegalia, o boală endocrină rară, pentru care stabilirea diagnosticului corect poate dura până la 16 ani

 Acromegalia este o boală endocrină rară, cu o incidență anuală de aproximativ 5 cazuri la un milion de locuitori, caracterizată prin hipersecreție de hormon de creștere (GH/growth hormone) și care se asociază cu multiple complicații cardiovasculare și metabolice. Vârsta medie la diagnosticare este între 40-50 de ani. Acromegalia se diagnostichează la aproximativ 5-10 ani după […]