articole despre michael Houghton

STUDIU. Toate cazurile de cancere pediatrice ar trebui testate pentru mutații ereditare

Multe detalii despre biologia cancerului pediatric rămân necunoscute din cauza rarității cancerului în copilărie. În domeniul geneticii cancerului, există o înțelegere limitată a modului în care modificările genetice moștenite pot contribui la formarea și creșterea tumorală. Pentru a putea face conexiuni între anumite mutații genetice și riscul de boală este nevoie de o mulțime de […]

STUDIU. Testele genetice adresate direct consumatorului determină în peste 80% din cazuri rezultate fals pozitive atunci când sunt folosite pentru identificarea mutațiilor rare

Testele genetice adresate direct consumatorului conduc în peste 80% din cazuri la rezultate fals pozitive atunci când sunt folosite pentru detectarea unor variante genetice rare. Doar 16% din 5.000 de modificări genetice rare care pot cauza boli detectate prin testele pentru polimorfismele uninucleotidice (SNPs) pot fi confirmate prin secvențierea ADN-ului. Datele provin dintr-un studiu publicat […]

#ESCCongress. Studiul DANAMI-2: Angioplastia coronariană primară, strategie superioară fibrinolizei pentru pacienții cu STEMI, conform datelor de follow-up la 16 ani

Rata reinfarctizării sau a decesului sunt întârziate cu peste un an în cazul pacienților la care este ales tratamentul prin angioplastie coronariană percutană (PCI) față de cei supuși procesului de fibrinoliză. Ultima analiză a studiului DANAMI-2, care a inclus o perioadă de follow-up de 16 ani, confirmă că PCI primară este strategia optimă de a […]