articole despre NSCLC

STUDIU. Eficacitatea imunoterapiei la pacienţii cu NSCLC metastatic ar putea fi crescută prin administrarea de antiinflamatoare

Administrarea imunoterapiei anti-PD1 împreună cu antiinflamatoare de tipul inhibitorilor JAK1 prezintă beneficii la pacienţii cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC) avansat, conform unor noi rezultate publicate în Science. Principalele concluzii: Rata generală de răspuns a fost de 67% Supravieţuirea mediană în absenţa progresiei bolii a fost de aproape 2 ani Rezultate sunt impresionante pentru pacienţii cu […]


Imunoterapia sugemalimab, recomandată spre aprobare pentru cancerul pulmonar avansat în Uniunea Europeană

CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a recomandat aprobarea Cejemly (sugemalimab) în Uniunea Europeană ca terapie de primă linie pentru cancerul pulmonar non-microcelular metastatic, care nu prezintă mutații EGFR adresabile terapeutic sau modificări ale genelor ALK, ROS1 și RET la nivelul genomului tumoral. Astfel, sugemalimab ar […]


STUDIU. Apariția rezistenței la tratament în cancerul pulmonar non-microcelular la nefumători, determinată de factori genetici

Un studiu publicat în Nature Communications descrie mcanismele care explică de ce tratamentul țintit pentru cancerul pulmonar non-microcelular (NSCLC) eșuează la unii pacienți, în special la cei care nu au fumat niciodată. Studiul arată cum celulele tumorale care prezintă mutații în genele EGFR și p53 dezvoltă modificări genomice care favorizează apariția rezistenței la tratament.  Aproximativ 85% dintre […]


#ASCO24. Osimertinib prelungește supraviețuirea în cancerul pulmonar, stadiul III nerezecabil, pozitiv pentru mutațiile EGFR

Osimertinib prelungește semnificativ supraviețuirea în absența progresiei (progression-free survival, PFS), în comparație cu placebo, la pacienții cu cancer pulmonar non-microcelular nerezecabil, în stadiul III, pozitiv pentru mutațiile EGFR, care au primit chimioradioterapie. Acestea sunt concluziile studiului clinic LAURA, prezentate în cadrul Întâlnirii ASCO (American Society of Clinical Oncology), care a avut loc luna aceasta în […]


#ASCO24. Cea mai lungă perioadă de supraviețuire în cancerul pulmonar avansat, ALK pozitiv, înregistrată la pacienții care au primit lorlatinib

După o perioadă de monitorizare de 5 ani, datele din studiul clinic CROWN arată că administrarea lorlatinib continuă să prezinte beneficii spectaculoase asupra supraviețuirii în absența progresiei (PFS, progression-free survival) în comparație cu crizotinib, la pacienții cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC) avansat, pozitiv pentru mutațiile ALK. Pe parcursul perioadei extinse de monitorizare, nu au fost […]


FDA aprobă alectinib ca terapie adjuvantă pentru pacienții cu cancer pulmonar non-microcelular rezecat, pozitiv pentru mutațiile ALK

U.S. Food and Drug Administration (FDA) a aprobat inhibitorul de tirozin kinază alectinib (Alecensa) pentru terapia adjuvantă post rezecție chirurgicală la pacienții cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC, non-small cell lung cancer), care au mutații ale genei ALK (anaplastic lymphoma kinase), detectate printr-un test autorizat de FDA. Acesta este primul inhibitor ALK aprobat pentru NSCLC în […]


Pembrolizumab, indicație nouă aprobată în UE: tratamentul cancerului pulmonar non-microcelular, înainte și după intervenția chirurgicală

Comisia Europeană a autorizat utilizarea pembrolizumab ca parte din tratamentul perioperator pentru pacienții cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC) considerați cu risc ridicat de recidivă. Această abordare terapeutică duală implică administrarea inițială ca terapie neoadjuvantă, urmată de continuarea sa ca monoterapie în faza adjuvantă post-chirurgicală. Pembrolizumab este prima terapie anti-PD-1 aprobată în Europa pentru NSCLC rezecabil, […]


Anul 2023 din perspectiva accesului pacienţilor la terapii inovatoare în Uniunea Europeană. Care sunt medicamentele aprobate în ultimul trimestru de EMA

La finalul anului 2023, raportuldegarda.ro vă prezintă principalele progrese înregistrate în domeniul medicamentelor în Uniunea Europeană (UE) în ultimele 12 luni, cele mai inovatoare terapii care au devenit disponibile sau au primit aviz pozitiv pentru aprobare în UE, precum și rezultatele studiilor care au constituit baza autorizării pentru comercializare.  Cele mai importante realizări din al […]


Anul 2023 din perspectiva accesului pacienţilor la terapii inovatoare în Uniunea Europeană. Care sunt medicamentele aprobate în primul trimestru de EMA?

La finalul anului 2023, Raportuldegardă.ro vă prezintă principalele progrese înregistrate în domeniul terapiilor inovatoare în Uniunea Europeană (UE) în ultimele 12 luni, medicamentele disponibile sau care au primit aviz pozitiv pentru aprobare în UE, precum și rezultatele studiilor care au constituit baza autorizării pentru comercializare.  Cele mai importante realizări din primul trimestru al anului 2023: […]


#ESMO23. Terapia adjuvantă cu alectinib prelungeşte supravieţuirea la pacienții cu NSCLC rezecat complet, pozitiv pentru mutațiile ALK

Alectinib este primul inhibitor ALK care, utilizat în combinație cu chimioterapia, îmbunătățește semnificativ supraviețuirea în absența bolii (DFS, disease-free survival), în comparație cu administrarea doar a chimioterapiei cu derivați de platină, într-un studiu clinic de fază III, pentru toate stadiile de boală ale cancerului pulmonar non-microcelular (NSCLC). Acestea sunt rezultatele unei analize efectuate în cadrul […]