articole despre NSCLC

FDA aprobă prima biopsie lichidă care utilizează tehnologia NGS și confirmă indicația de tratamente țintite în anumite forme de cancer pulmonar, prostatic, mamar și ovarian

Administrația Alimentelor și Medicamentelor din SUA (FDA) a aprobat un nou test diagnostic, pe baza căruia medicii pot prescrie anumite terapii țintite în cancerul pulmonar, ovarian, mamar și prostatic. Acest test, denumit FoundationOne Liquid CDx (produs de Foundation Medicine) se bazează pe două tehnologii inovatoare: biopsia lichidă (identificarea ADN-ului neoplazic dintr-o probă de sânge) și […]


FDA aprobă pralsetinib, a doua terapie țintită pentru cancerul pulmonar non-microcelular cu mutații RET

Pralsetinib (denumire comercială Gavreto, produs de Blueprint Medicines) este aprobat de către Administrația Medicamentelor și Alimentelor (FDA), în SUA, pentru tratamentul adulților diagnosticați cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC), care prezintă mutații în gena RET, de tip fuziune. Pentru a confirma acest diagnostic și indicația terapiei cu pralsetinib, FDA a aprobat și un test genetic companion, […]


FDA aprobă primul test de biopsie lichidă care utilizează tehnologia NGS pentru diagnosticul cancerului pulmonar cu mutații EGFR

Administrația Alimentelor și Medicamentelor din SUA (FDA) a aprobat un nou test diagnostic al mutației EGFR la nivelul tumorilor pulmonare metastatice, non-microcelulare (NSCLC). Acesta este primul test companion care utilizează două tehnologii inovative în diagnosticul mutațiilor care pot declanșa cancerul: biopsia lichidă (identificarea ADN-ului neoplazic dintr-o probă de sânge) și next-generation sequencing (NGS, analiza rapidă […]


Entrectinib este recomandat spre aprobare în UE pentru tumorile solide care exprimă fuziuni NTRK și pentru cancerul pulmonar non-microcelular ROS1+

Comitetul pentru Medicamente de Uz Uman (CHMP), din cadrul Agenției Europene a Medicamentului, a emis o recomandare pentru aprobarea de punere pe piață a medicamentului entrectinib (denumire comercială Rozlytrek) pentru tratamentul adulților și copiilor de peste 12 ani cu tumori solide care exprimă fuziuni NTRK, avansate local, metastazate sau nerezecabile chirurgical. Recomandarea se adresează și […]


#ASCO20. Alectinib crește supraviețuirea globală la 5 ani la pacienții cu cancer pulmonar non-microcelular metastatic, ALK-pozitiv

Alecensa (substanța activă alectinib) demonstrează creșterea ratei de supraviețuire la 5 ani, în comparație cu crizotinib, la pacienții cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC) ALK-pozitiv. Acestea sunt noile date provenite din studiul de fază III ALEX, prezentate în cadrul Întâlnirii Anuale a Societății Americane de Oncologie Clinică, ASCO 2020. Se confirmă astfel eficacitatea pe termen lung […]


#ASCO20. Tratamentul adjuvant cu osimertinib reduce cu 83% riscul de deces sau recurență în cancerul pulmonar non-microcelular EGFR+

Tratamentul postchirurgical cu terapia țintită, osimertinib (Tagrisso), îmbunătățește semnificativ supraviețuirea fără boală în cancerul pulmonar localizat non-microcelular (NSCLC), cu mutație a receptorului factorului de creștere epidermală (EGFR). Într-un studiu de fază III, 90% dintre pacienții cu NSCLC stadiu II-IIIA care au primit osimertinib au fost în viață la doi ani fără recurența bolii, comparativ cu […]


FDA aprobă atezolizumab ca primă linie de tratament în cancerul pulmonar non-microcelular metastazat cu expresie PD-L1 ridicată

Administrația Alimentelor și Medicamentelor SUA (FDA) a aprobat atezolizumab (denumire comercială Tecentriq, produs de Genentech Inc.), pentru a fi utilizat în monoterapie la pacienții diagnosticați cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC) metastatic, în cazul tumorilor care prezintă o expresie ridicată a PD-L1. De asemenea, a fost aprobat testul diagnostic care însoțește tratamentul, pe baza căruia atezolizumab […]


FDA aprobă nivolumab + ipilimumab ca primă linie de tratament în cancerul pulmonar non-microcelular metastazat cu expresie PD-L1≥1%

Combinația Opdivo (nivolumab) plus Yervoy (ipilimumab) a fost aprobată de FDA (U.S. Food and Drug Administration) pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC), metastatic, care exprimă markerul PD-L1 ≥1% și fără mutații tumorale genomice EGFR sau ALK. În studiul clinic CheckMate -227 (partea 1a), asocierea nivolumab cu ipilimumab a […]


Selpercatinib, prima terapie care țintește anomaliile genei RET, aprobată de FDA cu indicații în anumite forme de cancer pulmonar și tiroidian

FDA (Food and Drug Administration) a aprobat pe 8 mai selpercatinib, prima terapie țintită pentru neoplasme solide care prezintă anomalii la nivelul genei RET. Tratamentul este indicat: pacienților adulți cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC) metastatic; pacienților cu  vârsta de peste 12 ani, cu carcinom tiroidian medular (MTC) avansat sau metastatic, ce necesită terapie sistemică; pacienților […]


#AACR20. ADN-ul tumoral circulant poate detecta cazurile de cancer pulmonar non-microcelular la risc înalt de recidivă în urma rezecției chirurgicale

Detectarea bolii minime reziduale (MRD) cu ajutorul ADN-ului tumoral circulant (ctDNA) prezice recurența postoperatorie în cazul pacienților cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC) stadiile I-III, conform rezultatelor studiului TRACERx, prezentat în cadrul întâlnirii virtuale a Asociației Americane de Studiul al Cancerului (AACR20). ctDNA poate fi folosit drept biomarker în context adjuvant, atât pentru a detecta MRD […]