articole despre imuno-oncologie

#ASCO22. Includerea toripalimab în prima linie de tratament a cancerului pulmonar non-microcelular crește supraviețuirea fără progresia bolii

Adăugarea toripalimab la schema chimioterapică de primă linie, în cancerul pulmonar non-microcelular, îmbunătățește în mod semnificativ atât supraviețuirea globală, cât și supraviețuirea lipsită de progresie tumorală. În plus, o serie de biomarkeri genetici, precum încărcătura mutațională ridicată a tumorii, prezic un răspuns mai bun la tratament. Aceste rezultate importante au fost comunicate în cadrul Sesiunilor […]

---

#ESMO21. Trastuzumab deruxtecan îmbunătățește supraviețuirea fără progresie în linia a doua de tratament a cancerului de sân HER2-pozitiv avansat

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki (T-DXd) a demonstrat o îmbunătățire semnificativă statistic a supraviețuirii fără progresie comparativ cu trastuzumab emtansine (T-DM1) în linia a doua de tratament a cancerului de sân HER2-pozitiv, nerezecabil sau metastatic. Ultimele rezultate din faza a III-a a studiului global, DESTINY-Breast03, prezentate în cadrul Congresului Societății Europene de Oncologie (ESMO) 2021, ar putea determina […]

---

#ASCO21. Adăugarea atezolizumab la chimioterapia adjuvantă crește supraviețuirea fără progresia bolii în stadiile incipiente ale cancerului pulmonar non-microcelular

Asocierea atezolizumab la tratamentul chimioterapic adjuvant (post-rezecție chirurgicală) îmbunătățește semnificativ rata de supraviețuire fără semne de boală (disease free survival) la pacienții cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC) în stadiile precoce (IB-IIIA). Pacienții ale căror tumori prezentau o expresie ridicată a PD-L1 au avut cele mai mari beneficii în ceea ce privește DFS. Rezultatele provin dintr-o […]

---

FDA aprobă nivolumab, prima imunoterapie indicată în linia I de tratament pentru cancerul gastric

Opdivo (nivolumab), un anticorp monoclonal, a fost aprobat de Food and Drug Administration (FDA), în combinație cu chimioterapia, pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu următoarele afecțiuni oncologice din sfera tractului gastro-intestinal superior: cancer gastric în stadiu avansat sau metastazat; cancer de joncțiune gastro-esofagiană; adenocarcinom esofagian. Nivolumab devine astfel prima imunoterapie aprobată de autoritățile […]

---

AACR21. Tratamentul neoadjuvant cu nivolumab și chimioterapie îmbunătățește semnificativ răspunsul patologic complet în cancerul pulmonar non-microcelular rezecabil

În studiul clinic de fază III CheckMate-816, administrarea combinației de nivolumab și chimioterapie înainte de rezecția chirurgicală a tumorii pulmonare non-microcelulare (tratament neoadjuvant), a crescut rata de răspuns patologic complet la 24%, comparativ cu 2,2% în cazul administrării chimioterapiei. Acesta este primul studiu clinic ce demonstrează o îmbunătățire semnificativă (statistic și clinic) în răspunsul patologic […]

---

Planul european de luptă împotriva cancerului: inovația, factorul care trebuie să reducă diferența Est-Vest

Anul acesta, pe 4 februarie, cu ocazia Zilei Mondiale de Luptă împotriva Cancerului, Comisia Europeană a început consultarea publică privind Planul European de Luptă Împotriva Cancerului, care va cuprinde acțiuni pe mai multe paliere: prevenție (stil de viață, poluare, vaccinare), diagnostic, tratament și supraviețuire. Planul european de luptă împotriva cancerului reprezintă o importantă oportunitate și […]

---

Contribuție românească. Studiul CheckMate -9LA: nivolumab + ipilimumab combinate cu chimioterapie, cresc supraviețuirea în prima linie de tratament a cancerului pulmonar non-microcelular metastazat, indiferent de expresia PD-L1

Rezultatele studiului CheckMate -9LA demonstrează beneficiul combinării a două imunoterapii cu chimioterapia limitată pentru pacienții cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC), indiferent de statusul PD-L1. La realizarea acestuia au contribuit și experți români în oncologie: Prof. Dr. Tudor-Eliade Ciuleanu, de la Institutul Oncologic Prof. Dr. Ion Chiricuta din Cluj Napoca, Conf. Dr. Michael Schenker, de la […]

---

Raport IHE. Tratamentul personalizat al cancerului: cum au evoluat țintele terapeutice în oncologie în ultimele două decenii?

Tratamentul cancerului a evoluat rapid în ultimul deceniu, către o abordare personalizată. Tehnologiile moderne, precum NGS, permit astăzi o caracterizare moleculară ce conturează un tablou unic pentru fiecare pacient. Pe baza modificărilor genomice tumorale au fost descoperite ținte noi de tratament, unele dintre ele putând fi acționate în mod direct prin terapii personalizate. Testările genomice […]

---

FDA aprobă nivolumab + ipilimumab ca primă linie de tratament în cancerul pulmonar non-microcelular metastazat cu expresie PD-L1≥1%

Combinația Opdivo (nivolumab) plus Yervoy (ipilimumab) a fost aprobată de FDA (U.S. Food and Drug Administration) pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC), metastatic, care exprimă markerul PD-L1 ≥1% și fără mutații tumorale genomice EGFR sau ALK. În studiul clinic CheckMate -227 (partea 1a), asocierea nivolumab cu ipilimumab a […]

---

Raport IHE. Progrese în diagnosticul cancerului: cum au schimbat testarea genomică și biomarkerii standardul european?

Modul de diagnosticare a cancerului s-a schimbat major în ultimele decenii datorită tehnologiilor noi care au permis studierea ADN, ARN și a altor alterări genomice care apar în celulele tumorale, și care pot beneficia de terapii țintite. Progresul înregistrat în domeniul de diagnostic oncologic a permis evaluarea gradului de răspuns la tratament a pacienților. Tehnologiile […]

---