articole despre KRAS

Medicina de precizie în cancerul pulmonar: care sunt inovațiile care transformă practica medicală în 2022?

Datorită progreselor științifice, înțelegerea cancerului a trecut de la o afecțiune incurabilă la un spectru de boli caracterizate prin modificări moleculare specifice, comportamente clinice diferite și răspunsuri diferite la tratamentele sistemice. În ultimul deceniu, pentru anumite forme de cancer se poate discuta despre control pe termen foarte lung sau chiar vindecare prin prisma inovațiilor terapeutice, […]

---

#ESMO22. Poluarea aerului determină apariția cancerului pulmonar la nefumători prin eliberarea de IL-1β în celulele cu mutații EGFR

Unul dintre studiile cheie prezentate anul acesta la Congresul Societății Europene de Oncologie Medicală (ESMO) 2022 răspunde la o întrebare simplu de formulat, dar care de fapt implică o complexitate biologică impresionantă: De ce apare cancerul pulmonar la nefumători? Conform cercetării realizate de specialiștii de la Francis Crick Institute, Londra, sub îndrumarea Prof. Charles Swanton, […]

---

Testarea moleculară comprehensivă a tumorilor maligne fără origine primară cunoscută poate indica terapii personalizate pentru fiecare pacient

Caracterizarea moleculară aprofundată a tumorilor cu origine primară necunoscută prin analiza genomului, transcriptomului şi epigenomului poate identifica sursa neoplaziei, sugerând totodată potenţiale terapii eficace, conform unui studiu realizat în cadrul programului MASTER al National Center for Tumor Diseases şi German Cancer Consortium (NCT/DKTK). Aplicarea terapiilor recomandate de către o comisie multidisciplinară (MTB, molecular tumor board) […]

---

STUDIU. Noi biomarkeri de tip ARN necodant ar putea facilita detecția precoce a cancerelor cu mutații KRAS, cum ar fi cancerul pulmonar

Conform unui studiu realizat la UC Santa Cruz, mutațiile genei KRAS determină eliberarea în sânge a unor tipuri de ARN necodant în primele faze ale dezvoltării cancerului. Prin biopsie lichidă, aceste molecule pot fi detectate precoce, ceea ce ar facilita screeningul bazat pe biomarkeri pentru multiple tipuri de neoplasme, inclusiv cancerul pulmonar și cancerul pancreatic. […]

---

Secvențierea întregului exom crește acuratețea selectării pacienților care răspund la imunoterapie

Imunoterapiile au transformat tratamentul cancerelor în stadii avansate și în ultimii ani au demonstrat rezultate importante și în stadiile incipiente. Pacienții cu boală metastatică pot supraviețui mulți ani cu tratament bazat pe inhibitori ai punctelor de control (checkpoint inhibitors, CI), însă doar o minoritate din pacienții tratați demonstrează răspunsuri durabile. Având în vedere costul ridicat […]

---

66% dintre medicamentele noi autorizate în SUA în 2021 au indicații bazate pe date genomice

Dintre cele 50 noi terapii aprobate de Centrul pentru Evaluarea Medicamentului şi Cercetare al FDA (U.S. Food and Drug Administration) în 2021, pentru 33 (66%) există o asociere între indicaţia terapeutică și genele care codifică ţinta primară a acestora sau proteinele care interacţionează cu ţinta. Concluziile aparțin unei o analize retrospective publicate în Nature Reviews […]

---

#ESMO18. Medicina personalizată, accesibilă unui număr mai mare de pacienți cu cancer

Aproape un sfert dintre pacienții cu cancer avansat, tratați în centrele Rețelei de Tratament Comprehensiv al Cancerului (NCCN) din Statele Unite ale Americii, primesc medicație inovativă țintită mutațiilor ADN ale tumorilor acestora. Rezultatele studiului prezentat în cadrul Congresului Societății Europene de Medicină Oncologică (ESMO) arată extinderea medicinei personalizate de la centrele înalt specializate de tratament […]

---

#ASCO18. Testarea completă a mutațiilor din cancerul pulmonar, de la început, ar duce la economii de 2 milioane de dolari față de testarea panelului de 4 mutații

Până la 45% dintre pacienții cu carcinom pulmonar non-microcelular (NSCLC) prezintă mutații genetice pentru care există tratamente specifice deja aprobate sau în studiu. Multiple teste genetice sunt disponibile în acest moment, unele chiar acoperite de programe naționale de asigurări de sănătate. Cu toate acestea, nu există un protocol în care să se indice importanța realizării […]

---

#ASCO2017: Testarea genomică de rutină este fezabilă, dar numai o parte a pacienților beneficiază de ea în mod curent

Studiul ProfiLER, realizat în Franța pe un număr de 1.944 de pacienți care aveau cancer în stadiu avansat, sugerează că accesul la testarea genomică de rutină este fezabil, chiar dacă în momentul actual doar un număr redus de pacienți se bucură de beneficiile ei clinice. Potrivit realizatorilor, este cel mai mare studiu de acest fel întocmit până […]

---