articole despre KRAS
Dr. Bianca Cucoș 05 august 2022 Citit de 623 ori
STUDIU. Noi biomarkeri de tip ARN necodant ar putea facilita detecția precoce a cancerelor cu mutații KRAS, cum ar fi cancerul pulmonar
Conform unui studiu realizat la UC Santa Cruz, mutațiile genei KRAS determină eliberarea în sânge a unor tipuri de ARN necodant în primele faze ale dezvoltării cancerului. Prin biopsie lichidă, aceste molecule pot fi detectate precoce, ceea ce ar facilita screeningul bazat pe biomarkeri pentru multiple tipuri de neoplasme, inclusiv cancerul pulmonar și cancerul pancreatic. […]
Dr. Bianca Cucoș 29 iulie 2022 Citit de 523 ori
Secvențierea întregului exom crește acuratețea selectării pacienților care răspund la imunoterapie
Imunoterapiile au transformat tratamentul cancerelor în stadii avansate și în ultimii ani au demonstrat rezultate importante și în stadiile incipiente. Pacienții cu boală metastatică pot supraviețui mulți ani cu tratament bazat pe inhibitori ai punctelor de control (checkpoint inhibitors, CI), însă doar o minoritate din pacienții tratați demonstrează răspunsuri durabile. Având în vedere costul ridicat […]
Dr. Monica Dugăeșescu 21 iulie 2022 Citit de 409 ori
66% dintre medicamentele noi autorizate în SUA în 2021 au indicații bazate pe date genomice
Dintre cele 50 noi terapii aprobate de Centrul pentru Evaluarea Medicamentului şi Cercetare al FDA (U.S. Food and Drug Administration) în 2021, pentru 33 (66%) există o asociere între indicaţia terapeutică și genele care codifică ţinta primară a acestora sau proteinele care interacţionează cu ţinta. Concluziile aparțin unei o analize retrospective publicate în Nature Reviews […]
Dr. Amelia Voinea 20 octombrie 2018 Citit de 3372 ori
#ESMO18. Medicina personalizată, accesibilă unui număr mai mare de pacienți cu cancer
Aproape un sfert dintre pacienții cu cancer avansat, tratați în centrele Rețelei de Tratament Comprehensiv al Cancerului (NCCN) din Statele Unite ale Americii, primesc medicație inovativă țintită mutațiilor ADN ale tumorilor acestora. Rezultatele studiului prezentat în cadrul Congresului Societății Europene de Medicină Oncologică (ESMO) arată extinderea medicinei personalizate de la centrele înalt specializate de tratament […]
Dr. Bianca Cucoș 01 iunie 2018 Citit de 5515 ori
#ASCO18. Testarea completă a mutațiilor din cancerul pulmonar, de la început, ar duce la economii de 2 milioane de dolari față de testarea panelului de 4 mutații
Până la 45% dintre pacienții cu carcinom pulmonar non-microcelular (NSCLC) prezintă mutații genetice pentru care există tratamente specifice deja aprobate sau în studiu. Multiple teste genetice sunt disponibile în acest moment, unele chiar acoperite de programe naționale de asigurări de sănătate. Cu toate acestea, nu există un protocol în care să se indice importanța realizării […]
Adriana Boată 03 iunie 2017 Citit de 2876 ori
#ASCO2017: Testarea genomică de rutină este fezabilă, dar numai o parte a pacienților beneficiază de ea în mod curent
Studiul ProfiLER, realizat în Franța pe un număr de 1.944 de pacienți care aveau cancer în stadiu avansat, sugerează că accesul la testarea genomică de rutină este fezabil, chiar dacă în momentul actual doar un număr redus de pacienți se bucură de beneficiile ei clinice. Potrivit realizatorilor, este cel mai mare studiu de acest fel întocmit până […]