articole despre Limfom Hodgkin
Maria Dida 27 iunie 2020 Citit de 3724 ori
#EHA2020. Pembrolizumab determină o rată de răspuns de 65,6% în tratamentul limfomului Hodgkin de tip clasic refractar sau recidivant
Pembrolizumab (Keytruda) îmbunătățește în mod semnificativ rata de supraviețuire fără progresia bolii față de vedotin brentuximab (Adcetris) pentru pacienții diagnosticați cu limfom Hodgkin de tip clasic la care transplantul a eșuat sau nu au fost eligibili pentru transplant. Acestea sunt rezultatele studiului KEYNOTE-204, prezentate în cadrul celui de-al 25-lea Congres Anual al Asociației Europene de […]
Maria Dida 23 octombrie 2019 Citit de 14438 ori
Pembrolizumab, disponibil în regim compensat alături de chimioterapie, în linia I de tratament, pentru cancerul pulmonar non-microcelular fără mutații ALK sau EGFR
KEYTRUDA (pembrolizumab) reprezintă prima imunoterapie compensată în România, în asociere cu pemetrexed și chimioterapie pe bază de săruri de platină pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC – Non-Small Cell Lung Cancer) metastatic non-scuamos, la adulţi ale căror tumori nu prezintă mutații EGFR sau ALK pozitive. Asocierea tratamentului pembrolizumab-chimioterapie a […]
Maria Marinescu 19 decembrie 2017 Citit de 3150 ori
JAVELIN: programul de studii clinice cu imunoterapia Bavencio (avelumab)
Avelumab (Bavencio) este un tratament inovator, dezvoltat de Merck în colaborare cu Pfizer, care ajută sistemul imun să lupte împotriva cancerului. Primul studiu clinic care a implicat avelumab a demonstrat efecte pozitive în tratamentul carcinomului cu celule Merkel, ceea ce a dus la aprobarea acestei imunoterapii în SUA și în UE. Totuși, această moleculă inovatoare […]
Adriana Boată 22 iunie 2017 Citit de 6188 ori
Comisia Europeană a autorizat Keytruda (pembrolizumab) pentru tratamentul pacienților cu limfom Hodgkin
Această aprobare face posibilă comercializarea Keytruda în toate cele 28 de state membre UE plus Islanda, Liechtenstein și Norvegia, cu administrare în doza autorizată de 200 mg o dată la trei săptămâni, până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă. „Aprobarea de astăzi aduce o nouă opțiune de tratament importantă pentru pacienții din Europa cu limfom […]