articole despre metilare ADN
Dr. Bianca Cucoș 26 mai 2025 Citit de 50 ori
STUDIU. Tumorile cerebrale ar putea fi diagnosticate în mai puțin de două ore printr-un test genetic ultra-rapid
Un progres remarcabil în diagnosticarea tumorilor cerebrale promite să reducă dramatic timpul necesar pentru clasificarea și tratamentul uneia dintre cele mai devastatoare forme de cancer. O echipă de oameni de știință și clinicieni de la Universitatea din Nottingham și Spitalul Universitar Nottingham NHS Trust (NUH) a dezvoltat o metodă de testare genetică ultra-rapidă care poate […]
Dr. Bianca Cucoș 27 aprilie 2025 Citit de 116 ori
Sângele din cordonul ombilical conține biomarkeri epigenetici care pot fi analizați pentru a depista riscul de boli de-a lungul vieții
Noi cercetări prezentate la Digestive Disease Week (DDW) 2025 sugerează că sângele din cordonul ombilical poate conține markeri epigenetici care indică riscul copiilor de a dezvolta boli metabolice pe termen lung, inclusiv diabet zaharat, accident vascular cerebral și afecțiuni hepatice. Prin analiza modificărilor chimice la nivelul ADN-ului din probele recoltate la naștere, oamenii de știință […]
Dr. Monica Dugăeșescu 31 martie 2024 Citit de 315 ori
STUDIU. Exerciţiile fizice îmbunătățesc răspunsul la tratamentul adjuvant în cancerul de sân
Exerciţiile fizice previn reducerea nivelului de antioxidanţi care apare în cursul tratamentului pentru cancerul mamar prin influențarea mecanismelor epigenetice. Acestea sunt concluziile unui studiu publicat în Redox Biology. Rezultatele justifică integrarea exerciţiilor fizice în managementul pacienţilor cu cancer, datorită impactului pozitiv asupra homeostaziei de tip redox. Astfel, efectuarea de exerciţii fizice poate ameliora evoluţia clinică […]
Dr. Bianca Cucoș 12 februarie 2024 Citit de 277 ori
CerMe: triajul infecțiilor HPV la risc înalt care necesită colposcopie, mai eficientă printr-un test epigenetic non-invaziv
Un studiu publicat în BMC Medicine descrie o abordare nouă pentru identificarea femeilor cu risc crescut de a dezvolta cancer de col uterin cauzat de virusul papiloma uman (HPV) și triajul cazurilor care necesită colposcopie. Testul CerMe permite screening-ul cancerului de col uterin prin analiza modificărilor epigenetice, mai exact detectarea hipermetilării genei PCDHGB7. Cancerul de […]
Dr. Bianca Cucoș 09 septembrie 2023 Citit de 391 ori
Depistarea precoce a formelor mai rare de cancer de col uterin, posibilă printr-un test care evaluează modificările epigenetice
Adenocarcinomul de col uterin (ADC) este un tip de cancer dificil de detectat prin metodele actuale de screening, bazate pe testul Babeș Papanicolau, fiind asociat cu rate de mortalitate mai mari decât cancerul de col uterin cu celule scuamoase, care este mai frecvent. Depistarea precoce a ADC ar putea fi însă posibilă cu ajutorul unui […]
Adriana Boată 18 aprilie 2023 Citit de 756 ori
STUDIU. Riscul de cancer endometrial, evaluat prin testarea markerilor metilării ADN din probe auto-recoltate acasă
Cancerul endometrial, un tip de cancer uterin, este cel mai frecvent diagnosticat cancer al aparatului genital feminin. Detectarea precoce este esențială în acest tip de cancer, deoarece supraviețuirea la 5 ani în stadiu avansat este redusă, de cca. 15%. În aproximativ 90% din cazuri, sângerarea postmenopauză precede cancerul endometrial, însă doar 5% – 10% dintre […]
Dr. Monica Dugăeșescu 19 februarie 2023 Citit de 1232 ori
STUDIU. Scăderea aportului caloric încetineşte procesul de îmbătrânire
Restricția calorică poate să încetinească ritmul de îmbătrânire cu 2-3% al adulţilor sănătoşi, măsurat cu ajutorul unui algoritm bazat pe metilarea ADN-ului, conform unui nou studiu publicat în Nature Aging. Aceste modificări pot avea drept consecință o scădere cu 10-15% a riscului de deces, efect similar cu cel al întreruperii fumatului. Studiul clinic randomizat de […]
Dr. Bianca Cucoș 28 aprilie 2021 Citit de 2630 ori
#DecodămCancerul. Epigenomica, o nouă dimensiune a oncologiei de precizie. Care sunt factorii care influențează expresia genelor și ce rol au în apariția cancerului?
Descifrarea secvenței celor 3 miliarde de perechi de baze care alcătuiesc genomul uman, în urma Proiectului Genomului Uman, un efort științific care a durat 13 ani, a arătat rezultate surprinzătoare. Genomul uman este alcătuit din aproximativ 20.300 de gene, un număr mult mai mic decât era așteptat. Prin comparație, unele dintre cele mai simple organisme […]