articole despre NGS
Dr. Denisa Petrescu 19 ianuarie 2021 Citit de 801 ori
STUDIU. Alegerea tratamentului oncologic în cadrul unui Molecular Tumor Board poate crește ratele de supraviețuire pentru pacienții cu cancere avansate
Recomandarea tratamentului oncologic de către un comitet multidisciplinar (Molecular Tumor Board – MTB) permite alegerea terapiei optime pentru pacienți cu neoplasme avansate. Un studiu publicat recent în Nature arată că atunci când medicul curant aderă la recomandările unui MTB, tratamentul se potrivește profilului molecular al tumorii pacientului, ceea ce se traduce printr-un prognostic mai bun. […]
Dr. Carmina Georgescu 30 decembrie 2020 Citit de 540 ori
Biopsia lichidă care utilizează NGS sau analiză proteomică ar putea fi o alternativă neinvazivă pentru biopsia hepatică
Steatoza hepatică non-alcoolică (NAFLD) și forma sa avansată, steatohepatita non-alcoolică (NASH), au o prevalență în creștere la nivel mondial – conform statisticilor, aproximativ 25% din populație prezintă NAFLD, însă în acest moment nu există un tratament aprobat pentru aceste afecțiuni, iar diagnosticul se stabilește pe baza biopsiei hepatice și analizei histopatologice. Atunci când discutăm despre o […]
Dr. Carmina Georgescu 17 noiembrie 2020 Citit de 4191 ori
Testarea genetică universală detectează cu aproape 50% mai multe mutații genetice în cancerele solide decât testarea bazată pe ghidurile actuale
1 din 8 pacienți cu cancer prezintă mutații genetice moștenite care e posibil să fi contribuit la dezvoltarea cancerelor, însă aproape jumătate dintre aceste mutații nu ar fi fost depistate utilizând ghidurile clinice actuale. Testarea genetică universală poate detecta mutațiile genetice moștenite și poate individualiza managementul terapeutic, îmbunătăți supraviețuirea și consolida utilizarea tratamentelor personalizate. Rămâne […]
Adriana Boată 16 noiembrie 2020 Citit de 3406 ori
INTERVIU. Dr. Marius Geantă, despre înțelegerea medicinei personalizate în oncologie în anul 2020: testări comprehensive genetice, date și molecular tumor boards
Cancerul nu este doar o boală, ci reunește sute de boli. Sub denumirea de cancer sunt cunoscute peste 300 de boli diferite, conform The Cancer Genome Atlas. Un anumit tip tumoral poate avea originea chiar și în 25 de regiuni diferite din organism. Pentru a adresa problema răspunsului la tratament, descifrarea caracteristicilor moleculare ale bolilor […]
Maria Marinescu 13 noiembrie 2020 Citit de 2713 ori
FDA aprobă prima biopsie lichidă care utilizează tehnologia NGS și confirmă indicația de tratamente țintite în anumite forme de cancer pulmonar, prostatic, mamar și ovarian
Administrația Alimentelor și Medicamentelor din SUA (FDA) a aprobat un nou test diagnostic, pe baza căruia medicii pot prescrie anumite terapii țintite în cancerul pulmonar, ovarian, mamar și prostatic. Acest test, denumit FoundationOne Liquid CDx (produs de Foundation Medicine) se bazează pe două tehnologii inovatoare: biopsia lichidă (identificarea ADN-ului neoplazic dintr-o probă de sânge) și […]
Dr. Bianca Cucoș 29 septembrie 2020 Citit de 1623 ori
#BiotechWeek2020. Cum a evoluat domeniul genomicii și care sunt aplicațiile în practica medicală?
În următorii 5 ani se estimează că datele genomice de la peste 60 milioane de persoane vor fi generate în sistemele de sănătate. La sfârșitul secolului trecut începe revoluția științelelor „omice”, odată cu dezvoltarea tehnologiilor de secvențiere ADN. Genomica este prima dintre științele omice care a condus nu doar la redefinirea patologiilor umane, dar chiar […]
Maria Marinescu 12 august 2020 Citit de 2553 ori
FDA aprobă primul test de biopsie lichidă care utilizează tehnologia NGS pentru diagnosticul cancerului pulmonar cu mutații EGFR
Administrația Alimentelor și Medicamentelor din SUA (FDA) a aprobat un nou test diagnostic al mutației EGFR la nivelul tumorilor pulmonare metastatice, non-microcelulare (NSCLC). Acesta este primul test companion care utilizează două tehnologii inovative în diagnosticul mutațiilor care pot declanșa cancerul: biopsia lichidă (identificarea ADN-ului neoplazic dintr-o probă de sânge) și next-generation sequencing (NGS, analiza rapidă […]
Dr. Carmina Georgescu 21 mai 2020 Citit de 1330 ori
Raport IHE. Progrese în diagnosticul cancerului: cum au schimbat testarea genomică și biomarkerii standardul european?
Modul de diagnosticare a cancerului s-a schimbat major în ultimele decenii datorită tehnologiilor noi care au permis studierea ADN, ARN și a altor alterări genomice care apar în celulele tumorale, și care pot beneficia de terapii țintite. Progresul înregistrat în domeniul de diagnostic oncologic a permis evaluarea gradului de răspuns la tratament a pacienților. Tehnologiile […]
Dr. Bianca Cucoș 26 septembrie 2019 Citit de 4530 ori
Conferința de Medicină Personalizată 2019: Inovația este în genele noastre
A patra ediție a Conferinței de Medicină Personalizată a fost organizată în contextul Săptămânii Europene a Biotehnologiei, de Centrul pentru Inovație în Medicină în parteneriat cu LAWG (Local American Working Group) și EuropaBio. Conferința s-a desfășurat la Fundația Europeană Titulescu și a reunit reprezentanți ai societăților profesionale, autorități, industrie și reprezentanți din mediul politic. În […]
Dr. Bianca Cucoș 17 septembrie 2019 Citit de 4944 ori
INTERVIU. Prof. Dr. Tit Albreht: „Când lipsește un plan național de control al cancerului apar probleme care nu sunt evidente pentru autorități, dar care sunt vitale pentru pacienți”
Până în 2035 se așteaptă ca numărul de cazuri de cancere să se dubleze la nivel mondial. Un sfert din decesele prin cancer se înregistrează în Europa. În întreaga lume, 81% dintre națiuni au un plan de control al cancerului (PNCC) funcțional, însă în Europa Centrală și de Est (CEE – Central and Eastern Europe), […]