articole despre UK

PinPoint – testul rapid de sânge, bazat pe AI, care ar putea exclude anual suspiciunea de cancer la peste 500 de mii de persoane din UK

Testul PinPoint, dezvoltat de PinPoint Data Science, cu finanțare NHS (prin programul Innovate UK), este un test de sânge inteligent care combină inteligența artificială cu modelarea statistică și care va permite ca o persoană din cinci să fie exclusă din start de sub suspiciunea de a avea unul dintre cele mai frecvente nouă tipuri de […]


Esențial Covid-19. Noi date din UK: vaccinarea cu 3 doze oferă o protectie de aproape 90% față de spitalizare

Raportuldegardă.ro prezintă seria „Esențial COVID-19: cele mai importante știri ale săptămânii” – sinteza știrilor care chiar contează pentru controlul și limitarea impactului pandemiei Covid-19. Accesează Esențial Covid-19 de săptămâna aceasta. Știrile săptămânii 3 – 9 ianuarie 2022: Noi date din Marea Britanie privind protecția oferită de doza booster împotriva Omicron Cele mai recente date furnizate […]


Esențial Covid-19. Noi date din UK privind eficacitatea vaccinurilor împotriva spitalizării din cauza Covid-19 determinată de Omicron

Raportuldegardă.ro prezintă seria „Esențial COVID-19: cele mai importante știri ale săptămânii” – sinteza știrilor care chiar contează pentru controlul și limitarea impactului pandemiei Covid-19. Accesează Esențial Covid-19 de săptămâna aceasta. Știrile săptămânii 27 decembrie 2021 – 2 ianuarie 2022: Eficacitatea vaccinurilor tip ARNm împotriva Covid-19 cauzată de Omicron: noi date din viața reală din Danemarca […]


Esențial Covid-19. Africa de Sud raportează o nouă variantă SARS-CoV-2, Omicron, cu un număr record de mutații. OMS recomandă intensificarea măsurilor de supraveghere genomică

Raportuldegardă.ro prezintă seria „Esențial COVID-19: cele mai importante știri ale săptămânii” – sinteza știrilor care chiar contează pentru controlul și limitarea impactului pandemiei Covid-19. Topul a fost comentat de Dr. Marius Geantă: Știrile săptămânii 22-28 noiembrie 2021: Africa de Sud raportează o nouă variantă SARS-CoV-2, Omicron, cu un număr record de mutații. OMS recomandă intensificarea măsurilor […]


PREMIERĂ. Secvențierea întregului genom, validată ca test de primă linie pentru diagnosticul bolilor rare în UK. Care sunt beneficiile pentru pacienți și pentru sistemul de sănătate?

Peste 80% dintre bolile rare au o componentă genetică, iar 70% dintre acestea au debut în copilărie. Introducerea secvențierii genomice a crescut rata de diagnostic pentru bolile rare în ultimul deceniu, însă aceasta nu este folosită de rutină în practica medicală. Abordarea clasică la nivelul sistemelor de sănătate pentru diagnosticul bolilor rare implică realizarea de […]