
Primele două terapii genice celulare CAR-T (Chimeric Antigen Receptor)-T, Kymriah și Yescarta, au primit aprobarea de comercializare în Uniunea Europeană. Tratamentele inovatoare precum celulele CAR-T au potențialul de a schimba imaginea de ansamblu pentru pacienții cu cancer.
CAR-T este în același timp terapie celulară, terapie genică și imunoterapie. Este un tratament administrat o singură data – un medicament viu, creat să acționeze toată viața. Dacă reapar celulele tumorale, celulele T modificate genetic le vor recunoaște și distruge. Momentul este de o importanță majoră pentru cetățenii din spațiul european, pentru că marchează trecerea la nivelul următor pentru ceea ce înseamnă tratamentul avansat al cancerului.
În această secțiune găsiți cele mai importante informații despre terapiile celulare CAR-T. Accesați și Altfeldesprecancer.ro

#EMA2025. Peste 100 de medicamente în aşteptare pentru aprobare în Europa la începutul anului. Noi terapii ar putea fi disponibile pentru afecţiunile oncologice, neurologice şi bolile rare
La începutul anului 2025, 112 medicamente se aflau în curs de evaluare de către Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), 57 dintre acestea conţinând noi substanţe active, conform raportului Horizon Scanning, realizat de Italian Medicines Agency (AIFA) şi prezentat de Mescape. Astfel, este de aşteptat ca un număr importat de noi terapii să devină disponibile pentru […]

STUDIU. Remisiune de 15 ani la pacienții cu neuroblastom tratați cu terapia CAR-T anti-GD2
Un studiu publicat în Nature Medicine a raportat remisia pe termen lung la pacienții cu neuroblastom tratați cu terapie CAR-T direcționată către GD2. Unii pacienți au rămas fără semne de cancer timp de peste un deceniu, marcând un progres semnificativ în tratamentul tumorilor solide. Această cercetare oferă noi perspective asupra potențialului terapiei CAR-T dincolo de […]

Terapiile bazate pe editare genică CRISPR-Cas9: cum funcționează și ce studii clinice sunt desfășurare
În 2020, Jennifer Doudna şi Emmanuelle Charpentier au primit Premiul Nobel în Chimie pentru dezvoltarea metodei de editare genică CRISPR. În prezent, la puţin peste 10 ani de la publicarea metodei în 2012, aceasta a fost remarcabil de rapid adaptată pentru aplicaţii terapeutice. Începând cu anul 2020, se află în stadii variate de investigare clinică […]

STUDIU. Noi date confirmă siguranța terapiilor celulare CAR-T: riscul de cancere hematologice secundare este scăzut
Un nou studiu realizat Universitatea de Medicină Stanford arată că riscul cancerelor secundare de sânge după terapia cu celule CAR-T este redus, confirmând profilul de siguranță al acestui tip de tratament oncologic inovator, autorizat pentru prima dată în 2017. Rezultatele sunt publicate în New England Journal of Medicine. În noiembrie 2023, Administrația pentru Alimente și […]

STUDIU. O nouă terapie CAR-T pentru sarcomul HER2 avansat: răspuns antitumoral la 50% din pacienți
Un studiu de fază I (HEROS 2.0) condus de Baylor College of Medicine și Texas Children’s Cancer Center arată că terapia autologă cu celule T cu receptor de antigen himeric (CAR) pentru tratamentul sarcomului specific HER2 avansat a adus beneficii pentru 50% dintre pacienții incluși. Rezultatele au fost publicate în Nature Cancer. Terapia CAR-T din acest […]

STUDIU. Terapia celulară CAR-T, eficientă și sigură pentru 3 boli reumatice autoimune: lupus eritematos sistemic, sclerodermie și miozită
Rezultatele unui studiu condus în Germania demonstrează siguranța și eficacitatea terapiei celulare CAR-T (chimeric antigen receptor T-cell) pentru trei tipuri de boli autoimune reumatologice. La pacienții cu lupus eritematos sistemic și miozită inflamatorie idiopatică a fost remarcată remisiunea completă a simptomelor provocate de boală, iar la cei cu scleroză sistemică a fost observată îmbunătățirea simptomelor […]

#ASH23. Terapiile CAR-T determină remisiunea completă la pacienții cu boli autoimune refractare la terapiile standard
O singură infuzie a terapiei CAR-T care țintește CD19 a determinat remisiunea completă, de durată, fără a fi utilizate medicamente, la 15 pacienți cu lupus eritematos sistemic, miozită inflamatorie idiopatică sau scleroză sistemică, conform rezultatelor prezentate în cadrul întâlnirii anuale a American Society of Hematology. Protocolul pentru terapia CAR-T administrată acestora a fost similar celui […]

#ASH23. O terapie CAR-T împotriva limfomului Hodgkin cu celulă B refractar sau recidivant, rate de răspuns complet de 100%
Optimizarea terapiilor CAR-T (chimeric antigen receptor T-cell) printr-un nou mecanism de țintire a moleculei CD-19 a crescut rata generală de răspuns la 100%, la pacienții cu limfom Hodgkin cu celulă B refractar sau recidivat, conform rezultatelor unui studiu de fază I publicat în Molecular Cancer. Datele au fost prezentate și la Congresul ASH 2023 (American […]

STUDIU. Un nutrient derivat din carnea de vită, miel și lactate ar putea să îmbunătățească efectele imunoterapiilor în cancer
Acidul trans-vaccenic (ATV), nutrient prezent în carnea de vită, miel și lactate, poate să contribuie la creșterea capacităţii terapiilor de îndepărtare a celulelor maligne, conform unui studiu publicat în Nature. Deoarece promovează funcția citotoxică a limfocitelor T CD8+ și infiltrarea acestora la nivel tumoral, ATV-ul poate să îmbunătățească efectele clinice ale inhibitorilor punctelor de control […]

Inovația Anului 2023 în viziunea Raportuldegardă.ro: An record pentru medicina genomică și medicina personalizată
Pe parcursul anului 2023, echipa RaportuldeGardă.ro v-a prezentat cele mai importante noutăţi din domeniul medical, de la descoperiri cu impact major generate de cercetarea fundamentală, la rezultatele celor mai ample studii clinice investigând terapii inovatoare la nivel mondial. La finalul acestor 12 luni, sintetizăm pentru voi, cititorii noştri, cele mai importante date referitoare la inovaţiile […]