articole despre ntrk

Medicina de precizie în cancerul pulmonar: care sunt inovațiile care transformă practica medicală în 2022?

Datorită progreselor științifice, înțelegerea cancerului a trecut de la o afecțiune incurabilă la un spectru de boli caracterizate prin modificări moleculare specifice, comportamente clinice diferite și răspunsuri diferite la tratamentele sistemice. În ultimul deceniu, pentru anumite forme de cancer se poate discuta despre control pe termen foarte lung sau chiar vindecare prin prisma inovațiilor terapeutice, […]


Noi recomandări ASCO: testarea genomică somatică ar trebui să fie parte din standardul clinic pentru tumorile solide avansate

Înțelegerea modului în care testele genomice pot fi integrate în practica medicală este o provocare din ce în ce mai mare, având în vedere progresele în domeniul oncologiei. Pe plan internațional se observă o creștere importantă a numărului de terapii țintite și imunoterapii aprobate pentru a trata cancerele în funcție de prezența biomarkerilor. Cu toate […]


Implementarea testării NTRK în sistemul de sănătate din România – recomandări Centrul pentru Inovație în Medicină

Tehnologia actuală permite o caracterizare de rezoluție înaltă a cancerului, dincolo de localizare, care merge până la descifrarea combinațiilor de mutații genetice și  mecanismelor moleculare chiar și de la nivelul unei singure celule canceroase. Aprobările de terapii pentru indicații independente de localizarea tumorală (tumor agnostic) au marcat o nouă fază a dezvoltării de medicamente pe […]


Congresul Național de Oncologie 2021: Dr. Marius Geantă, despre medicina personalizată și importanța implementării în România a testării biomarkerilor de tip tumor agnostic

Congresul Național de Oncologie 2021, organizat de Societatea Națională de Oncologie Medicală din România, a avut loc în format hibrid între 7 și 9 octombrie. Una dintre sesiunile din cadrul congresului a fost dedicată testării biomarkerilor de tip tumor agnostic din perspectiva înțelegerii și aplicării medicinei personalizate în oncologie, în concordanță cu Planul European de […]


#ASCO21. Larotrectinib, eficient și sigur la pacienţii adulți și pediatrici cu tumori ale sistemului nervos central, pozitive pentru fuziuni NTRK

Terapia cu larotrectinib determină un răspuns rapid şi durabil, o rată de control a bolii ridicată şi un profil de siguranţă favorabil în urma administrării la pacienţii adulţi şi pediatrici cu tumori ale sistemului nervos central (SNC) pozitive pentru fuziuni ale kinazei receptorului pentru tropomiozină (TRK). Rezultatele unui studiu clinic care investighează terapia cu larotrectinib […]


Raport FDA: 39% dintre medicamentele aprobate în 2020 au fost terapii personalizate

Anul trecut, FDA a aprobat 19 terapii personalizate, o imunoterapie celulară și 8 noi indicații de diagnostic, care vor ajuta medicii să aloce tratamente țintite pacienților care pot beneficia de ele. Terapiile personalizate au reprezentat 39% din medicamentele nou-aprobate anul trecut de FDA, reprezentând o treime din medicamentele aprobate pentru a treia oară în ultimii […]


Entrectinib este recomandat spre aprobare în UE pentru tumorile solide care exprimă fuziuni NTRK și pentru cancerul pulmonar non-microcelular ROS1+

Comitetul pentru Medicamente de Uz Uman (CHMP), din cadrul Agenției Europene a Medicamentului, a emis o recomandare pentru aprobarea de punere pe piață a medicamentului entrectinib (denumire comercială Rozlytrek) pentru tratamentul adulților și copiilor de peste 12 ani cu tumori solide care exprimă fuziuni NTRK, avansate local, metastazate sau nerezecabile chirurgical. Recomandarea se adresează și […]


FDA a aprobat a treia terapie de tip „tumor-agnostic”, entrectinib, cu indicații în cancerele care exprimă fuziuni NTRK și în cancerul pulmonar ROS1+

Entrectinib (Rozlytrek) a fost aprobat de Food and Drug Administration (FDA) printr-o procedură accelerată, pentru tumorile solide care prezintă fuziuni NTRK, la pacienții adulți și pediatrici. De asemenea, medicamentul a primit aprobare și pentru tratamentul cancerului pulmonar non-microcelular ROS1 pozitiv, la adulți. Acest moment marchează a treia aprobare a unui tratament pentru cancer în funcție […]


Larotrectinib, primul tratament „tumor-agnostic” recomandat spre aprobare în UE pentru cancerele solide care prezintă fuziuni NTRK

Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman (CHMP), din cadrul Agenției Europene a Medicamentului, a emis o recomandare pentru aprobarea de punere pe piață a medicamentului larotrectinib. Decizia finală din partea Comisiei Europene este așteptată în următoarele luni. Larotrectinib este primul tratament independent de tipul histologic pentru tumori solide recomandat pentru aprobare în Uniunea Europeană. […]


#ASCO19. Terapia țintită cu entrectinib determină răspuns la copiii cu tumori solide care prezintă fuziuni genetice specifice

Tratamentul țintit cu entrectinib a determinat răspuns favorabil la copiii diagnosticați cu tumori rare de sistem nervos central, neuroblastom sau alte tumori solide, care prezentau fuziuni la nivelul NTRK 1/2/3, ROS1, genelor ALK sau mutație ALK. Rezultatele sunt preliminare, fiind obținute în cadrul unui studiu clinic de fază I/IB, și au fost prezentate la congresul […]