articole despre Acces la inovație
Dr. Amelia Voinea 09 decembrie 2018 Citit de 5568 ori
#ASH18. Nou test rapid și ieftin de screening al anemiei falciforme
Un studiu desfășurat în Uganda a demonstrat acuratețea de peste 99% a testului HemoTypeSC în detecția anemiei falciforme la copii de vârste mici. Testul necesită o picătură de sânge și oferă rezultat în aproximativ 10 minute, fiind potrivit pentru screening de rutină al nou născuților. Studiul a fost prezentat în cadrul Congresului Societății Americane de […]
Dr. Amelia Voinea 08 decembrie 2018 Citit de 1703 ori
Premiul Nobel pentru Fizică 2018: Știința și oamenii de știință
În continuarea săptămânii Nobel prezentăm pe cel acordat pentru Fizică lui Arthur Ashkin, pentru optical tweezers și utilizarea lor în cercetarea sistemelor biologice, și lui Gérard Mourou și Donna Strickland, pentru metoda lor de generare a impulsurilor luminoase de durată scurtă și intensitate mare. Cine sunt câștigătorii și cum au primit vestea? Arthur Ashkin s-a […]
Dr. Carmina Georgescu 05 decembrie 2018 Citit de 2620 ori
#ASH18: Rezultate promițătoare ale unor abordări terapeutice noi la pacienții cu anemie falciformă
O nouă tehnică de transplant de celule stem de la părinte donator Într-un nou studiu clinic, rata de supraviețuire la 1 an a pacienților tineri cu anemie falciformă care au primit celule stem de la un părinte donator a fost de 90%. Aceștia nu au necesitat medicamente imunosupresive iar în unele situații s-a observat o […]
Dr. Diana Chițimuș 30 noiembrie 2018 Citit de 5541 ori
BREAKING NEWS. Larotrectinib, terapia împotriva cancerului bazată pe tipul de mutație asociat, independent de localizare, a fost aprobată de FDA
Vitrakvi (Larotrectinib) a fost aprobat de FDA (Food and Drug Administration) pentru tratamentul cancerelor ce prezintă mutații la nivelul genelor NTRK (neurotrophic receptor tyrosine kinase). Larotrectinib este indicat copiilor sau adulților cu tumori solide sau metastaze cu mutații NTRK de tip gene fusion, indiferent de localizarea sau proveniența neoplasmului sau la care șansa de supraviețuire […]
Cătălina Mărculescu 28 noiembrie 2018 Citit de 5280 ori
Diagnosticarea precoce crește șansele de supraviețuire până la 55% în cancerul pulmonar
Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer (FABC) lansează campania „Inspiră speranță”, ce are ca scop diagnosticarea timpurie a cancerului pulmonar. Un diagnostic precoce crește șansele de supraviețuire cu până la 55%, comparativ cu depistarea bolii în stadiul al III-lea sau mai târziu, unde șansele sunt de doar 11%. Potrivit celor mai recente statistici oferite de GLOBOCAN […]
Dr. Diana Chițimuș 26 noiembrie 2018 Citit de 5977 ori
BREAKING NEWS. Luxturna, prima terapie genică aprobată în UE pentru distrofia retiniană ereditară, o frecventă cauză a pierderii vederii
Luxturna (voretigene neparvovec), prima terapie genică pentru distrofia retiniană ereditară prin mutația genei RPE65, a fost aprobată și în Uniunea Europeană. Luxturna se administrează o singură dată la nivelul retinei și este indicată pacienților care nu au pierdut în totalitate viabilitatea celulară retiniană. Aproape 60% dintre cei care suferă de distrofie retiniană ereditară datorată mutației RPE65, […]
Dr. Amelia Voinea 09 noiembrie 2018 Citit de 4050 ori
Rivaroxaban, disponibil în România pentru noua indicație de prevenție a evenimentelor aterotrombotice
Lansarea în țara noastră vine ca urmare a aprobării de către EMA (Agenția Europeană a Medicamentului) a regimului de administrare a medicamentului Xarelto (Rivaroxaban) în doză de 2,5 mg de două ori pe zi în combinație cu Aspirina (acid acetilsalicilic) 75–100 mg o dată pe zi, pentru prevenția evenimentelor aterotrombotice la pacienții adulți cu boală […]
Adriana Boată 06 noiembrie 2018 Citit de 15098 ori
Lansare în România: Jardiance (empagliflozin), primul medicament care scade cu 38% riscul de deces din cauze cardiovasculare la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Lansarea Jardiance (empagliflozin) în România a fost marcată printr-un eveniment organizat recent de Boehringer Ingelheim, la București, un simpozion care a implicat lideri de opinie și medici diabetologi din întreaga țară. Empagliflozin este primul medicament care demonstrează, conform studiilor clinice, nu doar un control glicemic foarte bun, ci și reducerea cu 38% a riscului de deces […]
Ruxandra Schitea 01 noiembrie 2018 Citit de 4382 ori
Transplantul de celule stem împiedică eficient și sigur progresia sclerozei multiple în rândul pacienților cu forme extrem de agresive
Rezultate cu adevărat încurajatoare vin din domeniul neurologiei și vizează tratamentul pacienților cu o formă extrem de agresivă de scleroză multiplă (MS). Transplantul de celule stem, utilizat drept primă linie de terapie în cazul acestor pacienți, conduce la stoparea progresiei bolii și la îmbunătățirea scorului de dizabilitate în peste 90% din cazuri. Această terapie este […]
Loredana Gheorghe 30 octombrie 2018 Citit de 2738 ori
Terapia celulară CAR-T Kymriah, “una dintre cele mai rapide decizii de compensare din istoria de 70 de ani” în Marea Britanie, prin programul Cancer Drugs Fund
Serviciul Național de Sănătate (NHS) din Anglia a fost de acord să finanțeze terapia genică celulară CAR-T Kymriah (tisagenlecleucel), produsă de Novartis pentru combaterea leucemiei la copii si tineri. Terapia va fi compensată pentru indicația de tratament pediatric și al tinerilor de până la 25 de ani, care suferă de leucemie limfocitară cu celule B, […]