articole despre Fibroza pulmonară idiopatică

#EULAR2019. Nintedanib scade cu 44% progresia fibrozei pulmonare interstițiale, asociată sclerozei sistemice

Nintedanib a îmbunătățit evoluția naturală a fibrozei pulmonare asociate sclerozei sistemice (SSc-ILD) cu 44%, conform datelor prezentate în cadrul Congresului Ligii Europene de Luptă Împotriva Reumatismului, EULAR 2019. Cu ocazia EULAR a fost organizată și o discuție cu pacienții și familiile acestora, prin care se subliniază marea variabilitate a manifestărilor inițiale ale sclerozei sistemice. Rezultatele […]


IPF Academy 2019. INTERVIU. Dr. Monika Eichinger: Importanța colaborării multidisciplinare în managementul FPI

Peste jumătate dintre pacienții cu fibroză pulmonară idiopatică (FPI), o afecțiune cronică ireversibilă, se tem de o exacerbare a bolii. Un sondaj global a arătat impactul FPI asupra calității vieții pacienților, atât în ceea ce privește limitarea independenței în activitățile cotidiene, cât și la nivel psihologic, unde povara bolii se traduce prin stări de anxietate, […]


IPF Academy 2019. INTERVIU. Prof. Dr. Michael Kreuter. Managementul fibrozei pulmonare idiopatice în 2019: provocări și perspective

Peste jumătate dintre pacienții cu fibroză pulmonară idiopatică (FPI), o afecțiune cronică ireversibilă, se tem de o exacerbare a bolii. Un sondaj global a arătat impactul FPI asupra calității vieții pacienților, atât în ceea ce privește limitarea independenței în activitățile cotidiene, cât și la nivel psihologic, unde povara bolii se traduce prin stări de anxietate, […]


IPF Academy 2019. INTERVIU. Dr. Daniel Trăilă și Dr. Diana Manolescu, despre colaborarea eficientă dintre pneumolog și radiolog în diagnosticarea fibrozei pulmonare idiopatice

O respirație îngreunată nu înseamnă întotdeauna astm sau BPOC. Respirația îngreunată, denumită în termeni științifici DISPNEE, alături de tusea neproductivă, reprezintă două dintre pricipalele simptome ale fibrozei pulmonare idiopatice (FPI). Și sunt două simptome ce apar precoce. 47% dintre bolnavii de FPI acuză dificultăți de respirație cu cel puțin 2 ani înainte de diagnostic. Recent a avut loc la […]


IPF Academy 2019. INTERVIU. Dr. Radu Crișan Dabija, despre diagnosticul FPI: „Fără aportul unei echipe multidisciplinare este aproape imposibil să iei decizia corectă”

Peste jumătate dintre pacienții cu fibroză pulmonară idiopatică (FPI), o afecțiune cronică ireversibilă, se tem de o exacerbare a bolii. Un sondaj global a arătat impactul FPI asupra calității vieții pacienților atât în ceea ce privește limitarea independenței în activitățile cotidiene, cât și la nivel psihologic, unde povara bolii se traduce prin stări de anxietate, […]


IPF Academy 2019: Colaborare interdisciplinară pentru diagnosticarea precoce a fibrozei pulmonare idiopatice

Durata medie de la apariția simptomelor până la stabilirea diagnosticului de fibroză pulmonară idiopatică (FPI) este între 1 și 2 ani, deși un studiu desfășurat la Universitatea din Nottingham arată că pacienții pot fi simptomatici chiar cu 4-5 ani înainte. Simptomele FPI sunt nespecifice și pot fi confundate cu multe alte boli pulmonare și chiar cardiace. Mulți pacienți […]


STUDIU: Beneficiile tratamentului cu pirfenidonă pentru pacienții cu fibroză pulmonară idiopatică avansată

Tratamentul cu Esbriet (pirfenidonă) și-a demonstrat eficacitatea la pacienții cu fibroză pulmonară idiopatică (FPI) prevenind agravarea dificultății de respirație (dispnee). Cercetătorii au adunat datele din ASCEND (NCT01366209) și CAPACITY (NCT00287716 și NCT00287729), studii pilot de fază 3. În cadrul studiului au participat 170 de pacienți cu boli pulmonare în stadii avansate. Acești pacienți au avut o diminuare […]


Studiu de caz: nintedanib poate stagna dezvoltarea cancerului pulmonar la pacienții cu fibroză pulmonară idiopatică

Nintedanib (denumire comercială, Ofev) poate stagna dezvoltarea cancerului pulomonar la pacienții cu fibroza pulmonară idiopatică (FPI), conform unor date din studii clinice publicate recent. Ofev a fost folosit pentru tratamentul FPI  în studiile clinice de fază 3 denumite NCT01335464 și NCT01335477, demonstrând diminuarea pierderii funcției pulmonare și a progresiei bolii. În acest studiu, a fost raportat un […]


INTERVIU. Prof. Dr. Toby Maher: Fibroza pulmonară idiopatică – diagnostic și tratament precoce

Prof. Dr. Toby Maher de la Colegiul Imperial din Londra a transmis un mesaj cu privire la provocările pe care un diagnostic de fibroză pulmonară idiopatică le aduce pentru medicul curant, dar mai ales pentru pacient. De asemenea, Prof. Maher a ținut să precizeze că, deși foarte eficiente, medicamentele antifibrotice doar încetinesc progresia bolii, nu […]


INTERVIU. Prof. Dr. Wim Wuyts: Fibroza pulmonară idiopatică – diagnostic și tratament precoce

Prof. Dr. Wim Wuyts, de la Universitatea din Leuven a vorbit despre diagnosticul și tratamentul precoce în fibroza pulmonară idiopatică. Aceste două aspecte sunt strâns legate unul de celălalt și esențiale în controlul cu succes al bolii. De asemenea, un aspect cheie pentru realizarea unui diagnostic corect și din timp este mobilizarea nu doar a […]