articole despre Imuno-oncologia

Nivolumab ca terapie adjuvantă pentru melanom, aproape de aprobarea în UE

Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) recomandă extinderea aprobării nivolumab (Opdivo) prin includerea indicației de tratament adjuvant pentru pacienții adulți care suferă de melanom cu implicarea ganglionilor limfatici sau care au o formă metastatică de boală și au fost supuși anterior unei rezecții complete a tumorii. Acțiunea […]

---

Prima imunoterapie eficientă pentru cancerul la sân triplu-negativ avansat: atezolizumab, rezultate promițătoare în combinația cu nab-paclitaxel la pacientele PD-L1 pozitive

Anticorpul monoclonal atezolizumab (cu denumirea comercială Tecentriq) + chimioterapia nab-paclitaxel (cu denumirea comercială Abraxane), administrate ca primă linie de tratament, au redus semnificativ riscul de agravare a bolii sau deces la pacientele cu cancer de sân triplu negativ (TNBC), local avansat, metastatic sau inoperabil, PD-L1 pozitiv. Rezultatele reprezintă unul dintre obiectivele primare (supraviețuirea fără progresie […]

---

ISTORIC. Primele două terapii CAR-T au primit recomandarea EMA pentru a fi puse pe piață în UE

Agenția Europeană a Medicamentelor (EMA) recomandă autorizarea de punere pe piață a primelor două terapii CAR-T, care astfel vor fi disponibile pacienților din Uniunea Europeană (UE). Este vorba despre medicamentele Kymriah (tisagenlecleucel) și Yescarta (axicabtagene ciloleucel), imunoterapii de nouă generație, CAR (Chimeric Antigen Receptor)-T, pentru tratamentul anumitor tipuri de cancere de sânge. Kymriah și Yescarta […]

---

Declarația de principii privind accesul la imunoterapiile oncologice, semnată în Parlament

Noile soluții de imunoterapie oncologică au fost discutate la Palatul Parlamentului, pe 12 iunie. Reprezentanți ai asociațiilor de pacienți, medicilor, industriei farmaceutice și autorităților din domeniul sănătății s-au reunit pentru a propune o declarație de principii privind accesul sustenabil al pacienților români  la imunoterapiile oncologice. Imunoterapia oncologică reprezintă cea mai nouă și promițătoare inovație în […]

---

#ASCO18. Nivolumab + chimioterapie, supraviețuire fără progresie a bolii mai mare comparativ cu simpla chimioterapie la pacienții cu NSCLC, cu o expresie PD-L1 de sub 1%

Eficacitatea imunoterapiilor chiar în prima linie de tratament a cancerului pulmonar a fost un subiect de referință la ASCO 2018. Dacă la edițiile anterioare entuziasmul din jurul imunoterapiilor era foarte mare, în același timp se ridicau mai multe întrebări: De ce nu funcționează imunoterapia la fel pentru toată lumea? Cum tratăm pacienții cu un nivel […]

---

#ASCO18. Atezolizumab crește supraviețuirea generală în cancerul pulmonar non-microcelular, în prima linie de tratament alături de chimioterapie

Cancerul pulmonar determină peste 4000 de decese în fiecare zi, în întreaga lume. Și este principala cauză de mortalitate prin cancer. Simpla chimioterapie nu mai este un standard în managementul bolii. Imunoterapiile încep să se regăsească din ce în ce mai des în schemele terapeutice, în linia I de tratament. La Întâlnirea Anuală a Societății […]

---

#ASCO18. Pembrolizumab, mai eficient decât chimioterapia ca tratament de linia I în cancerul pulmonar non-microcelular, independent de nivelul PD-L1

Pentru două treimi dintre bolnavii cu cea mai frecventă formă de cancer pulmonar,  NSCLC (non-small cell lung cancer), pembrolizumab oferă mai multe beneficii comparativ cu tratamentul standard – chimioterapia. KEYNOTE-042 este cel mai mare studiu care a evaluat utilizarea pembrolizumab ca monoterapie și a fost prezentat la Întâlnirea Anuală a Societății Americane de Oncologie Clinică, […]

---

FDA: terapia CAR-T Kymriah primește a doua aprobare, pentru tratamentul limfomului cu celule B mari recurent sau refractar

FDA a aprobat terapia CAR-T Kymriah (tisagenlecleucel), administrată prin infuzie intravenoasă, pentru a doua sa indicație –  tratamentul pacienților adulți cu limfom cu celule B mari recurent sau refractar (r/r), care au primit înainte cel puțin două terapii sistemice. Indicațiile Kymriah includ, de asemenea: limfomul cu celule B mari difuz (DLBCL), limfomul cu celule B […]

---

Imunoterapia cu pembrolizumab scade cu 50% mortalitatea în carcinomul pulmonar non-microcelular, non-scuamos, metastazat, dacă se adaugă standardului actual de tratament

Simpla chimioterapie nu mai este un standard în managementul cancerului pulmonar. Imunoterapia administrată precoce, alături de chimioterapie, crește semnificativ supraviețuirea, conform studiului KEYNOTE-189, prezentat în cadrul Întâlnirii Anuale a Societății Americane de Cercetare a Cancerului. „Dacă vrei să vezi supraviețuire pe termen lung în cancerul pulmonar, trebuie să administrezi o imunoterapie cât mai devreme posibil” […]

---

Monoterapia cu pembrolizumab, superioară chimioterapiei în cancerul pulmonar non-microcelular cu expresie PD-L1, din perspectiva supraviețuirii generale de lungă durată

Studiul pivot de fază III – KEYNOTE-042, care a studiat eficacitatea pembrolizumab (Keytruda) ca monoterapie de primă linie în tratamentul cancerului pulmonar non-microcelular avansat local sau metastazat a atins obiectivul primar în ceea ce privește rata de supraviețuire generală. Analiza interimară efectuată de Comitetul de Monitorizare a Datelor (DMC), un comitet cu activitate independentă de […]

---