articole despre imunoterapie

EMA respinge solicitarea de punere pe piață pentru aducanumab, imunoterapia contra bolii Alzheimer
La sfârșitul anului trecut, Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a decis respingerea solicitării de aprobare pentru aducanumab, considerând că beneficiile terapiei nu depășesc riscurile asociate acesteia. Refuzul a fost acordat în urma analizei rezultatelor a două studii clinice controlate placebo care au inclus peste 3.000 de pacienți cu boală Alzheimer în stadiul incipient. EMA a […]

Podcast #Știința360. Dr. Marius Geantă, despre legătura dintre virusul rujeolic și apariția unei forme de encefalită severă
În cadrul ediției de pe 7 februarie 2023 a emisiunii #știința360 de pe Radio România Cultural, Dr. Marius Geantă, Președintele Centrului pentru Inovație în Medicină, a comentat topul săptămânal Esențial Covid-19 de pe Raportuldegardă.ro. Iată care sunt știrile săptămânii comentate în acest podcast: „Cooperarea” între variante genetice ale virusului rujeolic poate explica apariția unei forme […]

#ASCO19. Durvalumab crește rata de supraviețuire pentru cancerul pulmonar non-microcelular avansat la pacienții care beneficiază concomitent de chimioterapie și radioterapie.
Durvalumab (Imfinzi) este singura terapie biologică utilizată în tratamentul cancerului pulmonar non-microcelular, stadiul III, nerezecabil, la pacienții care beneficiază concomitent de chimioterapie și radioterapie (CRT), care determină un răspuns susținut timp de 3 ani, prin creșterea ratei de supraviețuire. Rezultatele studiului clinic de fază III PACIFIC-2 au fost prezentate în cadrul Întâlnirii Anuale a Societății Americane […]

Enfortumab vedotin-ejfv, aprobat de FDA în regim accelerat pentru tratamentul adulților cu cancer urotelial avansat
Enfortumab vedotin-ejfv (Padcev) este primul anticorp conjugat îndreptat împotriva nectinei-4, care a primit aprobarea de comercializare din partea FDA (Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente) pentru tratamentul adulților cu cancer urotelial, avansat local sau metastatic, care au primit anterior tratament neoadjuvant sau adjuvant cu inhibitori PD-L1 și chimioterapie pe bază de platină. Această aprobare a fost […]

STUDIU GWAS: noi dovezi științifice contribuie la elucidarea etiologiei genetice a bolii Alzheimer și a altor forme de demență
Componenta genetică în etiopatogeneza bolii Alzheimer (BA) este semnificativă, ratele de eritabilitate fiind estimate între 60% și 80%. Astfel, studiul factorilor genetici implicați în BA prin studii genomice translaționale ar putea facilia înțelegerea mecanismelor biologice subiacente, precum și identificarea unor biomarkeri și potențiale ținte terapeutice noi. Prin intermediul progresului înregistrat în tehnologiile moderne de explorare […]

Accesul la terapii inovatoare în Uniunea Europeană: sinteza activității EMA în al treilea trimestru al 2024
EMA (European Medicines Agency) este agenția Uniunii Europene responsabilă de evaluarea științifică, supravegherea și monitorizarea siguranței medicamentelor. În cadrul său funcționează o serie de comitete, rolul principal în autorizarea medicamentelor de uz uman revenind CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use). CHMP se întrunește o dată pe lună pentru a evalua aplicațiile pentru avizarea introducerii pe […]

#GI20. Studiul TAPUR: terapiile țintite, eficiente în cancerul colorectal avansat, la pacienții care prezintă anomalii moleculare specifice
Noi date provenite din studiul TAPUR oferă dovezi pentru potențialul beneficiu al mai multor terapii țintite în tratamentul cancerului colorectal avansat. După analize suplimentare mai amănunțite, aceste terapii ar putea deveni noile standarde terapeutice. Rezultatele a trei cohorte din studiu au fost prezentate în cadrul Simpozionului dedicat Cancerului Gastrointestinal. Studiul prospectiv, de fază II, TAPUR […]

#ASCO21. Adăugarea atezolizumab la chimioterapia adjuvantă crește supraviețuirea fără progresia bolii în stadiile incipiente ale cancerului pulmonar non-microcelular
Asocierea atezolizumab la tratamentul chimioterapic adjuvant (post-rezecție chirurgicală) îmbunătățește semnificativ rata de supraviețuire fără semne de boală (disease free survival) la pacienții cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC) în stadiile precoce (IB-IIIA). Pacienții ale căror tumori prezentau o expresie ridicată a PD-L1 au avut cele mai mari beneficii în ceea ce privește DFS. Rezultatele provin dintr-o […]

Microbiota intestinală influențează prognosticul pacienților cu insuficiență cardiacă
Consumul de fibre are efect favorabil asupra microflorei intestinale la pacienții cu insuficiență cardiacă și se asociază cu reducerea riscului de deces sau a necesității de transplant cardiac. Rezultatele studiului au fost prezentate în cadrul congresului „Heart Failure 2019” al Societății Europene de Cardiologie (ESC). „Microbiota intestinală este compusă din miliarde de microorganisme care au […]

STUDIU: biopsia lichidă care detectează 80% dintre cancerele colo-rectale în fază incipientă
Rezultatele unui nou studiu demonstrează eficacitatea unui test de sânge (biopsie lichidă) care identifică celulele tumorale din sistemul circulator, detectând cazurile de cancer colorectal în stadiu incipient în proporție de 84-88%. Studiile anterioare care au folosit biopsia lichidă pentru evaluarea cancerului colo-rectal s-au dovedit precise doar în detectarea cancerului colo-rectal în stadiu avansat. Noile date […]