articole despre imunoterapie

#ESMO17. Prima biopsie lichidă care poate selecta pacienții ce răspund cel mai bine la imunoterapie

Mutațiile de la nivelul unei tumori, cuantificate prin biomarkerul TMB (tumor mutation burden) ar putea fi determinate din sânge, prin noul test dezvoltat de compania farmaceutică Roche în colaborare cu Foundation Medicine. Astfel, prin biopsie lichidă se pot identifica grupurile țintă de pacienți pentru care imunoterapiile funcționează cel mai bine. Primele date din studiile care evaluează […]

Bacteriile „bune” din intestin ar putea crește răspunsul la imunoterapie al bolnavilor de cancer

Imunoterapiile au revoluționat tratamentul cancerului, dar se estimează că doar între 20 și 30% dintre pacienți răspund, ceea înseamnă că identificarea grupurilor țintă pentru care terapia funcționează este o provocare. Două articole publicate în revista Science arată că bolnavii de cancer care au niveluri crescute ale bacteriilor „benefice” în tractul gastrointestinal răspund mai bine la […]

FDA a aprobat durvalumab, prima imunoterapie pentru carcinomul pulmonar non-microcelular (NSCLC), în stadiul 3, nerezecabil

Pentru prima dată, Food and Drug Administration a aprobat o imunoterapie pentru cancerul pulmonar fără celule mici (NSCLC) în stadiul III, nerezecabil, la pacienții care nu au înregistrat o creștere tumorală după chimioterapie. Durvalumab (Imfinzi), un inhibitor PD-L1, a devenit primul tratament aprobat de FDA care reduce semnificativ riscul de progresie a bolii în acest stadiu. […]

Încă o imunoterapie, compensată în România: pembrolizumab, în curând disponibil în prima linie pentru carcinomul pulmonar non-microcelular avansat

Contractul cost-volum dintre Casa Națională de Asigurări de Sănătate și producătorul medicamentului, compania MSD, a fost semnat în decembrie 2017. În urma acestuia, pembrolizumab (Keytruda) devine a doua imunoterapie compensată în România, după nivolumab. Keytruda este primul medicament introdus în ultimii 30 de ani la pacienții cu carcinom pulmonar non-microcelular (NSCLC) metastatic, PD-L1 pozitiv, fără mutații […]

Atezolizumab, prima imunoterapie aprobată de FDA pentru tratamentul cancerului de sân triplu negativ

FDA (Food and Drug Administration) a aprobat prin procedură accelerată combinația de atezolizumab (Tecentriq, Genentech/Roche) și chimioterapia nab-paclitaxel (Abraxane, Celgene) ca tratament de primă linie pentru cancerul de sân, nerezecabil, local avansat sau metastazat, PD-L1 (programmed death-ligand 1) pozitiv, triplu negativ. Aprobarea are la bază rezultatele de supraviețuire fără progresie a bolii, aceasta putând fi […]

FDA aprobă nivolumab+ipilimumab, prima dublă imunoterapie pentru pacienții cu carcinom hepatocelular, tratați în prealabil cu sorafenib

Opdivo (nivolumab) + Yervoy (ipilimumab) reprezintă prima imunoterapie dublă aprobată de FDA pentru carcinomului hepatocelular (HCC) tratat în prealabil cu Nexavar (sorafenib). Combinația este acum aprobată pentru tratarea a patru tipuri de cancer în Statele Unite, primele trei fiind melanomul, cancerul renal și colorectal. Aprobarea se bazează pe rezultatele studiului de fază 1/2 CheckMate-040 în care […]

FDA aprobă nivolumab, prima imunoterapie indicată în linia I de tratament pentru cancerul gastric

Opdivo (nivolumab), un anticorp monoclonal, a fost aprobat de Food and Drug Administration (FDA), în combinație cu chimioterapia, pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu următoarele afecțiuni oncologice din sfera tractului gastro-intestinal superior: cancer gastric în stadiu avansat sau metastazat; cancer de joncțiune gastro-esofagiană; adenocarcinom esofagian. Nivolumab devine astfel prima imunoterapie aprobată de autoritățile […]

Pacienții cu cancer pulmonar avansat din România au acces acum și la prima imunoterapie

Pe 17 noiembrie, Centrul pentru Inovație în Medicină a organizat evenimentul „Cancerul Pulmonar – model de inovație în domeniul oncologiei”, în cadrul căruia jurnaliștii din domeniul sănătății au fost invitați la o discuție deschisă pe tema inovației medicale în cancerul pulmonar și a dreptului pacienților români de a beneficia de tratamente de ultimă generație. Principalele […]

Prima imunoterapie eficientă pentru cancerul la sân triplu-negativ avansat: atezolizumab, rezultate promițătoare în combinația cu nab-paclitaxel la pacientele PD-L1 pozitive

Anticorpul monoclonal atezolizumab (cu denumirea comercială Tecentriq) + chimioterapia nab-paclitaxel (cu denumirea comercială Abraxane), administrate ca primă linie de tratament, au redus semnificativ riscul de agravare a bolii sau deces la pacientele cu cancer de sân triplu negativ (TNBC), local avansat, metastatic sau inoperabil, PD-L1 pozitiv. Rezultatele reprezintă unul dintre obiectivele primare (supraviețuirea fără progresie […]

Durvalumab: prima imunoterapie aprobată în UE pentru cancerul pulmonar non-microcelular stadiul 3, nerezecabil

Comisia Europeană a aprobat Imfinzi (durvalumab) ca monoterapie în tratamentul cancerului pulmonar non-microcelular (NSCLC), avansat local, la adulții cu expresie a PD-L1 ≥1% și cu o lipsă a creșterii tumorale după radioterapie și chimioterapie cu săruri de platină. Este primul imunoterapic aprobat pentru NSCLC stadiul III, până acum acest tip de terapie având indicație doar în […]