articole despre imunoterapie
![](https://rgmedia.raportuldegarda.ro/lazy_logo_rg.png)
#ESMO19. Combinația nivolumab și ipilimumab crește supraviețuirea globală în prima linie de tratament a cancerului pulmonar non-microcelular
Tratamentul de primă linie cu o combinație de două imunoterapii: ipilimumab + nivolumab îmbunătățește supraviețuirea generală la pacienții cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC) metastatic, comparativ cu chimioterapia, chiar și în absența expresiei PD-L1. Rezultatele au fost prezentate în cadrul întâlnirii anuale a Societății Europene de Oncologie Medicală (ESMO19), iar unii specialiști preconizează că aceste rezultate […]
![](https://rgmedia.raportuldegarda.ro/lazy_logo_rg.png)
STUDIU. 20% din variabilitatea răspunsului la terapia oncologică bazată pe inhibitori ai punctelor de control este determinată de componenta genetică
Imunoterapia cu inhibitori ai punctelor de control (checkpoint inhibitors) a devenit un pilon important în tratamentul cancerului. Totuși, beneficiile clinice aduse de aceste terapii se regăsesc la aproximativ 15% dintre pacienți. O provocare actuală este identificarea persoanelor care vor răspunde la inhibitorii punctelor de control. Un studiu recent, realizat de cercetătorii de la Universitatea din […]
![](https://rgmedia.raportuldegarda.ro/lazy_logo_rg.png)
UPDATE. Tebentafusp, aprobat în UE ca tratament în melanomul uveal metastatic
UPDATE 2022. Tebentafusp a fost aprobat de către Comisia Europeană în urma recomandării Comitetului pentru medicamente de uz uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA). Tratamentul este indicat pacienților adulți cu melanom uveal metastatic sau nerezecabil, HLA-A*02:01-pozitivi. Tebentafusp a fost deja aprobat de către Administrația Alimentelor și Medicamentelor din Statele Unite (FDA) în ianuarie […]
![](https://rgmedia.raportuldegarda.ro/lazy_logo_rg.png)
#ASCO22. Progrese în ţintirea terapeutică a mutaţiilor KRAS pentru pacienţii cu cancer pulmonar non-microcelular
Deşi mutațiile genei KRAS sunt implicate în dezvoltarea şi progresia unui sfert dintre cazurile de cancer, identificarea unor agenţi terapeutici pentru neoplasmele care prezintă acest biomarker a fost limitată de apariţia rezistenţei la tratament, toxicitatea ridicată a potenţialelor medicamente ţintite şi de structura particulară a proteinei codificate. Studiile prezentate în cadrul ASCO 2022 au relevat rezultate […]
![](https://rgmedia.raportuldegarda.ro/lazy_logo_rg.png)
Imunoterapia cu nivolumab și ipilimumab, mai eficientă decât chimioterapia contra cancerului pulmonar cu o încărcătură ridicată de mutații
Tratamentul combinat cu nivolumab și ipilimumab este de peste 3 ori mai eficient decât chimioterapia împotriva progresiei cancerului pulmonar fără celule mici (NSCLC) cu o încărcătură ridicată de mutații (HMB), conform studiului CheckMate 227. Aceste rezultate au fost prezentate recent la Congresul Asociației Americane pentru Cercetare în Oncologie. Rezultatele studiului Acest studiu și-a propus să […]
![](https://rgmedia.raportuldegarda.ro/lazy_logo_rg.png)
Adăugarea imunoterapiei cu pembrolizumab crește supraviețuirea în cancerul pulmonar scuamos, indiferent de expresia PD-L1
Pembrolizumab crește supraviețuirea și durata perioadei fără progresie a bolii, atunci când este adăugat unei combinații chimioterapice de săruri de platină și taxani, la pacienții cu cancer pulmonar scuamos netratat, indiferent de nivelul de expresie al PD-L1 (programmed death-ligand 1). Rezultatele principale ale studiului publicat în The New England Journal of Medicine: supraviețuirea în grupul […]
![](https://rgmedia.raportuldegarda.ro/lazy_logo_rg.png)
FDA a aprobat pembrolizumab împreună cu testul FoundationOne CDx, pentru tumorile solide care prezintă markerul TMB-H, indiferent de localizare
FDA (U.S. Food and Drug Administration) a aprobat FoundationOne®CDx ca un test diagnostic de însoțire pentru Keytruda (pembrolizumab), care a fost, de asemenea, aprobată accelerat pentru tratamentul pacienților adulți și pediatrici cu tumori solide nerezecabile sau metastatice, cu încărcătură mutațională mare (TMB-H) [≥10 mutații/megabase (mut / Mb)], care au progresat în urma tratamentului prealabil și […]
![](https://rgmedia.raportuldegarda.ro/lazy_logo_rg.png)
Imuno-oncologia pentru toți: Despre folosirea imunoterapiilor pentru tratarea cancerului pulmonar în România
Cu ocazia aprobării în premieră a nivolumab ca imunoterapie folosită pentru tratarea cancerului pulmonar în România, Bristol-Myers Squibb și Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer din România au lansat ieri o campanie de educare și informare a pacienților români cu privire la riscurile cancerului pulmonar și accesul la tratamente oncologice inovatoare. Prima etapă a acestei campanii […]
![](https://rgmedia.raportuldegarda.ro/lazy_logo_rg.png)
#AACR24. Un vaccin terapeutic personalizat ARNm scade riscul de recidivă în cancerul pancreatic. Răspunsuri imune susținute după 3 ani
Vaccinul oncologic personalizat pe bază de ARN mesager, autogene cevumeran, determină răspunsuri imune celulare durabile și scade riscul de recidivă a bolii la anumiți pacienți cu cancer pancreatic rezecabil, conform rezultatelor urmăririi pe trei ani, raportate la Întâlnirea Anuală a Asociației Americane pentru Cercetarea Cancerului (AACR) din 2024, desfășurată în perioada 5-10 aprilie. Noi date dintr-un […]
![](https://rgmedia.raportuldegarda.ro/lazy_logo_rg.png)
FDA aprobă nivolumab + ipilimumab ca primă linie de tratament în cancerul pulmonar non-microcelular metastazat cu expresie PD-L1≥1%
Combinația Opdivo (nivolumab) plus Yervoy (ipilimumab) a fost aprobată de FDA (U.S. Food and Drug Administration) pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC), metastatic, care exprimă markerul PD-L1 ≥1% și fără mutații tumorale genomice EGFR sau ALK. În studiul clinic CheckMate -227 (partea 1a), asocierea nivolumab cu ipilimumab a […]