articole despre imunoterapie

FDA aprobă aducanumab, prima imunoterapie care încetinește progresia bolii Alzheimer

Food and Drug Administration (FDA) a autorizat aducanumab pentru tratamentul bolii Alzheimer prin calea de aprobare accelerată. Aducanumab (denumire comercială Aduhelm) devine astfel nu doar prima imunoterapie utilizată în boala Alzheimer (BA), ci și primul medicament aprobat pentru această afecțiune din ultimii aproape 20 de ani. Mai mult decât atât, anticorpul monoclonal aducanumab este totodată […]

TILs, o nouă formă de imunoterapie celulară demonstrează regresia tumorală în cancerul de sân metastatic

Terapiile celulare și imunoterapia reprezintă arii terapeutice inovatoare în oncologie care au schimbat prognosticul pentru multe tipuri de cancere. Terapia CAR-T este o formă de tratament oncologic înalt personalizat, care a revoluționat tratamentul cancerelor hematologice,  fiind considerată simultan terapie celulară și imunoterapie. Cu toate acestea, ratele de răspuns sunt limitate la anumite categorii de pacienți, […]

FDA aprobă nivolumab, prima imunoterapie indicată în linia I de tratament pentru cancerul gastric

Opdivo (nivolumab), un anticorp monoclonal, a fost aprobat de Food and Drug Administration (FDA), în combinație cu chimioterapia, pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu următoarele afecțiuni oncologice din sfera tractului gastro-intestinal superior: cancer gastric în stadiu avansat sau metastazat; cancer de joncțiune gastro-esofagiană; adenocarcinom esofagian. Nivolumab devine astfel prima imunoterapie aprobată de autoritățile […]

Atezolizumab, prima imunoterapie aprobată de FDA pentru tratamentul cancerului de sân triplu negativ

FDA (Food and Drug Administration) a aprobat prin procedură accelerată combinația de atezolizumab (Tecentriq, Genentech/Roche) și chimioterapia nab-paclitaxel (Abraxane, Celgene) ca tratament de primă linie pentru cancerul de sân, nerezecabil, local avansat sau metastazat, PD-L1 (programmed death-ligand 1) pozitiv, triplu negativ. Aprobarea are la bază rezultatele de supraviețuire fără progresie a bolii, aceasta putând fi […]

FDA aprobă nivolumab+ipilimumab, prima dublă imunoterapie pentru pacienții cu carcinom hepatocelular, tratați în prealabil cu sorafenib

Opdivo (nivolumab) + Yervoy (ipilimumab) reprezintă prima imunoterapie dublă aprobată de FDA pentru carcinomului hepatocelular (HCC) tratat în prealabil cu Nexavar (sorafenib). Combinația este acum aprobată pentru tratarea a patru tipuri de cancer în Statele Unite, primele trei fiind melanomul, cancerul renal și colorectal. Aprobarea se bazează pe rezultatele studiului de fază 1/2 CheckMate-040 în care […]

Încă o imunoterapie, compensată în România: pembrolizumab, în curând disponibil în prima linie pentru carcinomul pulmonar non-microcelular avansat

Contractul cost-volum dintre Casa Națională de Asigurări de Sănătate și producătorul medicamentului, compania MSD, a fost semnat în decembrie 2017. În urma acestuia, pembrolizumab (Keytruda) devine a doua imunoterapie compensată în România, după nivolumab. Keytruda este primul medicament introdus în ultimii 30 de ani la pacienții cu carcinom pulmonar non-microcelular (NSCLC) metastatic, PD-L1 pozitiv, fără mutații […]

STUDIU. Eficacitatea imunoterapiei la pacienţii cu NSCLC metastatic ar putea fi crescută prin administrarea de antiinflamatoare

Administrarea imunoterapiei anti-PD1 împreună cu antiinflamatoare de tipul inhibitorilor JAK1 prezintă beneficii la pacienţii cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC) avansat, conform unor noi rezultate publicate în Science. Principalele concluzii: Rata generală de răspuns a fost de 67% Supravieţuirea mediană în absenţa progresiei bolii a fost de aproape 2 ani Rezultate sunt impresionante pentru pacienţii cu […]

Pacienții cu cancer pulmonar avansat din România au acces acum și la prima imunoterapie

Pe 17 noiembrie, Centrul pentru Inovație în Medicină a organizat evenimentul „Cancerul Pulmonar – model de inovație în domeniul oncologiei”, în cadrul căruia jurnaliștii din domeniul sănătății au fost invitați la o discuție deschisă pe tema inovației medicale în cancerul pulmonar și a dreptului pacienților români de a beneficia de tratamente de ultimă generație. Principalele […]

Prima imunoterapie eficientă pentru cancerul la sân triplu-negativ avansat: atezolizumab, rezultate promițătoare în combinația cu nab-paclitaxel la pacientele PD-L1 pozitive

Anticorpul monoclonal atezolizumab (cu denumirea comercială Tecentriq) + chimioterapia nab-paclitaxel (cu denumirea comercială Abraxane), administrate ca primă linie de tratament, au redus semnificativ riscul de agravare a bolii sau deces la pacientele cu cancer de sân triplu negativ (TNBC), local avansat, metastatic sau inoperabil, PD-L1 pozitiv. Rezultatele reprezintă unul dintre obiectivele primare (supraviețuirea fără progresie […]

Durvalumab: prima imunoterapie aprobată în UE pentru cancerul pulmonar non-microcelular stadiul 3, nerezecabil

Comisia Europeană a aprobat Imfinzi (durvalumab) ca monoterapie în tratamentul cancerului pulmonar non-microcelular (NSCLC), avansat local, la adulții cu expresie a PD-L1 ≥1% și cu o lipsă a creșterii tumorale după radioterapie și chimioterapie cu săruri de platină. Este primul imunoterapic aprobat pentru NSCLC stadiul III, până acum acest tip de terapie având indicație doar în […]