articole despre imunoterapie

#ESMO22. Primul studiu randomizat care demonstrează eficacitatea terapiilor celulare în cancerele solide: TILs a dublat supravieţuirea pacienţilor cu melanom avansat

Terapia celulară TILs (tumor infiltrating lymphocytes) a îmbunătăţit supravieţuirea pacienţilor cu melanom avansat, în comparaţie cu imunoterapia cu ipilimumab, conform unui studiu prezentat în cadrul Congresului Societăţii Europene de Oncologie Medicală (ESMO). Acesta este primul studiu clinic randomizat multicentric (de fază III) care demonstrează eficacitatea terapiilor celulare la pacienţi cu tumori solide. TILs reprezintă o […]

Raport IHE: Cum poate fi îmbunătățit accesul pacienților români cu cancer pulmonar non-microcelular avansat la tratament

Evenimentul „Creșterea supraviețuirii în cancerul pulmonar. Politici publice pentru accesul rapid la tratament”, organizat de Centrul pentru Inovație în Medicină și MSD România, a fost dedicat generării de dovezi pentru implementarea unor politici publice eficiente în domeniul oncologiei din România. Raportul prezentat, o premieră la nivel european, s-a concentrat pe inegalitățile în accesul la tratament […]

Lurbinectedin, primul medicament aprobat FDA, după 25 de ani, pentru cancerul pulmonar microcelular metastatic, în linia II de tratament

Administrația Alimentelor și Medicamentelor din SUA (FDA) a aprobat lurbinectedin (Zepzelca) pentru tratamentul adulților cu cancer pulmonar cu celule mici (SCLC), metastatic, care a progresat în timpul sau după chimioterapie cu compuși pe bază de platină. Aprobarea fost realizată în urma unei proceduri accelerate, în cadrul căreia lurbinectedin a fost declarat medicament orfan pentru această […]

FDA: aprobare accelerată pentru combinația enfortumab vedotin-ejfv și pembrolizumab în cancerul urotelial avansat

Food and Drug Administration (FDA) a acordat autorizare accelerată pentru combinația enfortumab vedotin-ejfv (Padcev) și pembrolizumab, cu indicație în tratamentul adulților cu cancer urotelial avansat local sau metastatic, care nu sunt eligibili pentru chimioterapia pe bază de cisplatin. Aceasta este prima combinație dintre un conjugat anticorp-medicament și o imunoterapie din categoria inhibitorilor punctelor de control […]

#ASCO23. Adăugarea pembrolizumab în linia I de tratament pentru cancerul de col uterin avansat scade cu 40% riscul de deces

Adăugarea pembrolizumab la chimioterapia standard a crescut supravieţuirea, în comparaţie cu administrarea doar a chimioterapiei, la femeile cu cancer de col uterin recurent sau metastatic, indiferent de includerea sau nu a bavacizumabului în schema terapeutică. Eficacitatea a fost mai ridicată la persoanele care au avut o expresie mai ridicată a biomarkerului PD-L1 (programmed cell death […]

FDA aprobă dostarlimab + chimioterapie pentru pacientele cu cancer endometrial avansat sau recurent dMMR / MSI-H

U.S. Food and Drug Administration (FDA) a aprobat dostarlimab-gxly (Jemperli) împreună cu carboplatin și paclitaxel, urmat de administrarea doar a dostarlimabului, la pacientele cu cancer endometrial primar avansat sau recurent, care prezintă deficiențe de reparare a ADN-ului de tip dMMR (mismatch repair deficiency) sau instabilitate crescută a microsateliților (MSI-H, microsatellite instability-high). Combinația terapeutică care a […]

Prima terapie celulară pentru melanomul avansat, aprobată în SUA

Administrația Alimentelor și Medicamentelor din SUA (FDA) a aprobat lifileucel (Amtagvi), prima terapie celulară destinată tratamentului pacienților adulți cu melanom, care nu poate fi îndepărtat chirurgical (inoperabil) sau metastatic. Această aprobare marchează un moment semnificativ, în special pentru pacienții care au epuizat alte căi de tratament, inclusiv imunoterapia anti PD-1 sau terapiile țintite (inhibitor BRAF/inhibitor […]

INTERVIU. Prof. Dr. Tudor Ciuleanu, despre cele mai importante noutăți în cancerul pulmonar de la ASCO și ESMO 2020 – PARTEA I: tratamentele non-oncogene driven și oncogene driven

Dr. Bianca Cucoș, editor Raportuldegardă.ro și medic rezident genetică medicală, a discutat cu Prof. Dr. Tudor Ciuleanu, medic oncolog, Institutul Oncologic din Cluj-Napoca despre ultimele noutăți prezentate în cadrul ASCO și ESMO 2020, evenimentele de referință în domeniul oncologic: „În cancerele non-microcelulare sunt cele două capitole deja devenite tradiționale acum, cele care sunt non-oncogene driven și oncogene […]

CRISPR/Cas9: promisiunile și provocările editării genice în medicină. Care sunt aplicațiile practice?

După doar 8 ani de la descoperirea sistemului de editare genomică CRISPR-Cas9, Emmanuelle Charpentier și Jennifer A. Doudna au primit premiul Nobel pentru Chimie. Cele două cercetătoare au transformat un mecanism imun bacterian, obscur, într-un instrument care poate edita într-o manieră simplă și ieftină genomul tuturor organismelor, de la plante, la animale și oameni. Genomul este […]

Rata de remisiune completă este superioară în cancerul de sân HER2-negativ tratat cu durvalumab și olaparib, adăugate la paclitaxel, comparativ cu chimioterapia clasică

O nouă combinație terapeutică, formată din durvalumab (Imfinzi, inhibitor de PD-1/PD-L1) și olaparib (Lynparza, inhibitor PARP) în combinație cu chimioterapia neoadjuvantă clasică (paclitaxel), a arătat o rată de remisiune completă superioară administrării exclusiv a chimioterapiei. Aceste rezultate au fost evidențiate în cazul tuturor subtipurilor de cancer de sân HER2-negativ, inclusiv în cazul celor estrogen-receptor pozitiv, […]