articole despre NSCLC

Imunoterapia cu atezolizumab: supraviețuire de 2 ani la pacienții cu cancer pulmonar non-microcelular PD-L1 pozitiv, netratați anterior

Rezultate recent anunțate din studiul de fază 2 BIRCH au demonstrat că imunoterapia cu atezolizumab (Tecentriq) determină o supraviețuire de 2 ani la pacienții cu carcinom pulmonar non-microcelular (NSCLC), PD-L1 pozitiv, netratat anterior, indiferent dacă prezintă mutații EGFR sau KRAS. Datele încurajatoare, prezentate cu ocazia Conferinței Mondiale a Asociației Internaționale pentru Studiul Cancerului Pulmonar din […]


Pembrolizumab crește supraviețuirea generală de peste două ori mai mult decât chimioterapia la pacienții cu carcinom pulmonar non-microcelular avansat, PD-L1 pozitiv

În cadrul Conferinței Mondiale a Cancerului Pulmonar din Yokohama, Japonia, au fost prezentate cele mai recente date din studiul de fază 3, KEYNOTE-024, care demonstrează superioritatea inhibitorului PD-1, Keytruda (pembrolizumab) față de chimioterapie pentru tratamentul cancerului pulmonar fără celule mici (NSCLC), PD-L1 pozitiv, metastazat. Ultima analiză a studiului confirmă că supraviețuirea generală (OS – overall […]


#ESMO17: Tagrisso, noul standard în tratarea cancerului pulmonar non-microcelular, EGFR-pozitiv

Osimertinib (Tagrisso) ar putea deveni noul standard în tratamentul de primă intenție la pacienții cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC), cu mutații EGFR (epidermal growth factor receptor), potrivit rezultatelor studiului FLAURA, prezentate în cadrul #ESMO17. Până de curând mai puțin de 20% dintre pacienții cu NSCLC cu mutație EGFR supraviețuiau până la 5 ani. În cadrul […]


#ESMO17: Pembrolizumab, eficient în combinație cu pemetrexed și carboplatin, la pacienții cu cancer pulmonar non-microcelular ne-scuamos

Terapia bazată pe combinația dintre Keytruda (pembrolizumab) și Pemetrexed cu Carboplatin (pem/carbo) aduce beneficii continue în cazul paciențiilor cu cancer non-microcelular (NSCLC), cu excepția celui scuamos, cu sau fără markerul PD-L1. Mai mult de jumătate din pacienți au răspuns la acest tip de tratament, observându-se o creștere considerabilă a ratei totale a supraviețuirii (PFS). Cu […]


#ESMO17. Prima biopsie lichidă care poate selecta pacienții ce răspund cel mai bine la imunoterapie

Mutațiile de la nivelul unei tumori, cuantificate prin biomarkerul TMB (tumor mutation burden) ar putea fi determinate din sânge, prin noul test dezvoltat de compania farmaceutică Roche în colaborare cu Foundation Medicine. Astfel, prin biopsie lichidă se pot identifica grupurile țintă de pacienți pentru care imunoterapiile funcționează cel mai bine. Primele date din studiile care evaluează […]


#ESMO17: Alectinib, beneficiu pentru pacienții cu cancer pulmonar fără celule mici, cu metastaze cerebrale

Date din două studii diferite de fază III care au fost prezentate în cadrul Întâlnirii Anuale a Societății Europene de Oncologie Medicală de la Madrid, au demonstrat avantajele particulare ale alectinib în activitatea sistemului nervos central (SNC), pentru pacienții care au cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC), metastazat, cu mutați ALK. Atât studiul ALUR, cât […]


Ghidul ASCO 2017 pentru cancerul pulmonar avansat: terapiile țintite și imunoterapia, noile standarde

Tratamentul potrivit pentru pacientul potrivit la momentul potrivit devine, într-un ritm accelerat, noul standard în oncologie. Ghidul ASCO de tratament al pacienților cu carcinom pulmonar fără celule mici de grad IV (NSCLC, non-small cell lung carcinoma) a fost actualizat conform celor mai recente studii, care evaluează rolul noilor medicamente imuno-oncologice și al terapiilor țintite. Modificările […]


O nouă imunoterapie este compensată în România: nivolumab, contract cost-volum semnat pentru cancerul pulmonar și cancerul renal

Nivolumab va fi disponibil în aceste zile pentru pacienții români cu NSCLC (cancer pulmonar fără celule mici) cu forme scuamoase și nescuamoase, tratați anterior cu chimioterapie, și pentru pacienții care au carcinom cu celule renale. Contractul cost-volum a fost semnat de către CNAS (Casa Națională de Asigurări de Sănătate) și compania farmaceutică BMS (Bristol-Myers Squibb) […]


Pembrolizumab, mai aproape de pacienții români: ANM aprobă includerea condiționată pe lista de compensare pentru tratamentul de linia I și linia II al cancerului pulmonar avansat

Imunoterapiile caștigă teren și în România. 1 august marchează Ziua Mondială de Luptă împotriva Cancerului Pulmonar și coincide anul acesta cu un moment important în țara noastră – Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) a aprobat pentru includerea condiţionată în compensare medicamentul Pembrolizumab (Keytruda), ca monoterapie de linia I și a II-a […]


ISTORIC. Diagnosticul cancerului pulmonar, mai precis și mai rapid. FDA aprobă primul test bazat pe NGS, Oncomine DX

Esențialul despre știre: Oncomine Dx este primul test de secvențiere a genomului de ultimă generație aprobat vreodată în lume pentru diagnosticul cancerului Rezultatele sunt mult mai rapide (4 zile) și mai precise, fiind în măsură să ghideze alegerea tratamentului personalizat al cancerului pulmonar NGS este termenul utilizat pentru a descrie o nouă tehnologie de secvențiere […]