articole despre durvalumab

Anul 2023 din perspectiva accesului pacienţilor la terapii inovatoare în Uniunea Europeană. Care sunt medicamentele aprobate în primul trimestru de EMA?

La finalul anului 2023, Raportuldegardă.ro vă prezintă principalele progrese înregistrate în domeniul terapiilor inovatoare în Uniunea Europeană (UE) în ultimele 12 luni, medicamentele disponibile sau care au primit aviz pozitiv pentru aprobare în UE, precum și rezultatele studiilor care au constituit baza autorizării pentru comercializare.  Cele mai importante realizări din primul trimestru al anului 2023: […]


Doi ani de inovații în tratamentul cancerului pulmonar: noi biomarkeri acționabili, noi indicații pentru imunoterapie și terapie țintită în stadiile incipiente

În ultimele două decenii, mortalitatea prin cancer a fost în declin, cea mai importantă scădere a ratei de deces fiind înregistrată în cazul cancerului pulmonar. Dacă acum 10 ani pacienții diagnosticați cu neoplasm pulmonar avansat nu trăiau mai mult de 6-12 luni, astăzi supraviețuirea se măsoară în ani. 1 din 4 pacienți supraviețuiește astăzi peste […]


#GI22. Combinația durvalumab + tremelimumab crește supraviețuirea la pacienții cu cancer hepatic avansat, comparativ cu sorafenib

Imunoterapia combinată cu durvalumab (anti-PD-L1) și tremelimumab (anticorp anti-CTLA4) demonstrează date de supraviețuire fără precedent în linia I de tratament pentru formele avansate de carcinom hepatocelular. Noi rezultate, cu potențialul de a schimba practica medicală, au fost prezentate în cadrul ediției 2022 a Simpozionului dedicat cancerelor gastrointestinale, organizat anual de Societatea Americană de Oncologie Clinică. […]


#ASCO2020. Studiul CASPIAN: Durvalumab plus chimioterapie oferă o eficacitate susținută în cancerul pulmonar cu celule mici extins, reducând cu până la 25% riscul de deces față de chimioterapia clasică

Tratamentul în prima linie cu Imfinzi (substanța activă durvalumab), în combinație cu chimioterapia cu etoposid și carboplatină sau cisplatină, a demonstrat o rată de supraviețuire globală susținută semnificativă din punct de vedere clinic pentru adulții cu cancer pulmonar cu celule mici extins (ES-SCLC). Acestea sunt ultimele date despre terapia cu Imfinzi în ES-SCLC provenite din studiul […]


Rata de remisiune completă este superioară în cancerul de sân HER2-negativ tratat cu durvalumab și olaparib, adăugate la paclitaxel, comparativ cu chimioterapia clasică

O nouă combinație terapeutică, formată din durvalumab (Imfinzi, inhibitor de PD-1/PD-L1) și olaparib (Lynparza, inhibitor PARP) în combinație cu chimioterapia neoadjuvantă clasică (paclitaxel), a arătat o rată de remisiune completă superioară administrării exclusiv a chimioterapiei. Aceste rezultate au fost evidențiate în cazul tuturor subtipurilor de cancer de sân HER2-negativ, inclusiv în cazul celor estrogen-receptor pozitiv, […]


#ASCO19. Durvalumab crește rata de supraviețuire pentru cancerul pulmonar non-microcelular avansat la pacienții care beneficiază concomitent de chimioterapie și radioterapie.

Durvalumab (Imfinzi) este singura terapie biologică utilizată în tratamentul cancerului pulmonar non-microcelular, stadiul III, nerezecabil, la pacienții care beneficiază concomitent de chimioterapie și radioterapie (CRT), care determină un răspuns susținut timp de 3 ani, prin creșterea ratei de supraviețuire. Rezultatele studiului clinic de fază III PACIFIC-2 au fost prezentate în cadrul Întâlnirii Anuale a Societății Americane […]


Durvalumab: prima imunoterapie aprobată în UE pentru cancerul pulmonar non-microcelular stadiul 3, nerezecabil

Comisia Europeană a aprobat Imfinzi (durvalumab) ca monoterapie în tratamentul cancerului pulmonar non-microcelular (NSCLC), avansat local, la adulții cu expresie a PD-L1 ≥1% și cu o lipsă a creșterii tumorale după radioterapie și chimioterapie cu săruri de platină. Este primul imunoterapic aprobat pentru NSCLC stadiul III, până acum acest tip de terapie având indicație doar în […]


FDA a aprobat durvalumab, prima imunoterapie pentru carcinomul pulmonar non-microcelular (NSCLC), în stadiul 3, nerezecabil

Pentru prima dată, Food and Drug Administration a aprobat o imunoterapie pentru cancerul pulmonar fără celule mici (NSCLC) în stadiul III, nerezecabil, la pacienții care nu au înregistrat o creștere tumorală după chimioterapie. Durvalumab (Imfinzi), un inhibitor PD-L1, a devenit primul tratament aprobat de FDA care reduce semnificativ riscul de progresie a bolii în acest stadiu. […]


Analiză ASCO: Utilizarea imunoterapiilor pentru tratamentul cancerului pulmonar ar putea salva 250.000 de ani de viață

O nouă analiză efectuată de către ASCO (Societatea Americană de Oncologie Clinică) aduce în atenția medicilor, sistemelor de sănătate și a publicului larg faptul că 250.000 de ani de viață ar putea fi salvați datorită utilizării imunoterapiilor deja aprobate, pentru tratamentul cancerului pulmonar, în Statele Unite. Rezultatele au fost publicate în numărul anual al raportului „Evoluții […]


#ESMO17: Durvalumab triplează perioada de supraviețuire fără progresie pentru bolnavii de cancer pulmonar non-microcelular stadiul III

Imunoterapia cu durvalumab crește timpul de supraviețuire fără progresie al pacienților cu cancer pulmonar stadiul III, non-microcelular, care au beneficiat de chimioterapie și radioterapie. 16,8 luni timp mediu de supraviețuire fără progresie durată crescută de timp până la metastază și deces efecte adverse ușor de gestionat O treime dintre cazurile de cancer pulmonar fără celule […]