articole despre inhibitor tirozin-kinaza

#ASCO24. Osimertinib prelungește supraviețuirea în cancerul pulmonar, stadiul III nerezecabil, pozitiv pentru mutațiile EGFR

Osimertinib prelungește semnificativ supraviețuirea în absența progresiei (progression-free survival, PFS), în comparație cu placebo, la pacienții cu cancer pulmonar non-microcelular nerezecabil, în stadiul III, pozitiv pentru mutațiile EGFR, care au primit chimioradioterapie. Acestea sunt concluziile studiului clinic LAURA, prezentate în cadrul Întâlnirii ASCO (American Society of Clinical Oncology), care a avut loc luna aceasta în […]


#ASCO24. Tratamentul leucemiei mieloide cronice, mai sigur și mai eficient cu un nou tip de terapie țintită TKI, asciminib

Asciminibul ar putea reprezenta o opțiune de tratament mai sigură și mai eficientă pentru persoanele diagnosticate cu leucemie mieloidă cronică (LMC), în comparație cu tratamentele standard actuale cu inhibitori ai tirozin kinazei (TKI). Rezultatele au fost prezentate la Întâlnirea Anuală a Societății Americane de Oncologie Clinică (ASCO) din 2024, de la Chicago, Illinois. Cu progresele […]


STUDIU. Testarea genomică înaintea inițierii terapiilor țintite dublează supraviețuirea în cancerul pulmonar stadiul IV

Un nou studiu publicat în JCO Oncology Practice (un jurnal ASCO), demonstrează că testarea genomică rapidă, înaintea inițierii tratamentului, este vitală în tratarea cancerului pulmonar avansat. Identificarea țintelor oncogenice acționabile și începerea tratamentului pe baza acestora în cancerul pulmonar non-microcelular (NSCLC) avansat au îmbunătățit semnificativ ratele de supraviețuire. Însă utilizarea testării genomice în practică variază, […]


#WCLC2023. Cea mai lungă supraviețuire raportată vreodată în cancerul pulmonar microcelular avansat, atinsă printr-o nouă combinație terapeutică

Utilizarea combinată a benmelstobartului, anlotinibului şi a chimioterapiei prelungeşte supravieţuirea generală (OS) şi supravieţuirea în lipsa progresiei (PFS) a pacienţilor cu cancer pulmonar microcelular (SCLC) în stadiu extensiv, conform unui studiu prezentat în cadrul World Conference on Lung Cancer 2023, care a avut loc în Singapore. Aceste rezultate au raportat cea mai îndelungată supravieţuire generală […]


#ESMO21. Sunitinib prelungește semnificativ supraviețuirea pacienților cu feocromocitom/paragangliom malign

Sunitinib prelungește cu mai mult de cinci luni supraviețuirea fără progresia bolii la pacienții cu feocromocitoame sau paraganglioame maligne (MPP). FIRSTMAPPP este primul studiu randomizat, dublu-orb, care a evaluat un inhibitor tirozin kinazic pentru aceste forme rare de cancere neuroendocrine. Rezultatele au fost prezentate în cadrul ediției virtuale a Congresului Societății Europene de Oncologie ESMO […]


EMA aprobă acalabrutinib pentru tratamentul leucemiei limfocitare cronice

Acalabrutinib a fost aprobat de către Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) pentru a fi utilizat (în UE) în tratamentul leucemiei limfocitare cronice (LLC). Acesta poate fi administrat la pacienții de vârstă adultă, drept monoterapie, dacă aceștia au primit tratament oncologic anterior. Pentru pacienții adulți care nu au mai primit tratament pentru LLC, acalabrutinib poate fi […]


#ESMO20. Pralsetinib are rezultate pozitive în cancerul medular tiroidian care prezintă mutații RET

Pralsetinib, un inhibitor de tirozin kinază care țintește în mod specific mutațiile RET, are o eficiență semnificativă în cancerul medular tiroidian RET-pozitiv. Datele preliminare ale studiului ARROW, care a urmărit acest tratament, au fost prezentate în cadrul ediției 2020 a Congresului Societății Europene de Oncologie (ESMO 2020), desfășurat în mediul on-line. Rezultatele studiului ARROW Studiul […]


FDA aprobă pralsetinib, a doua terapie țintită pentru cancerul pulmonar non-microcelular cu mutații RET

Pralsetinib (denumire comercială Gavreto, produs de Blueprint Medicines) este aprobat de către Administrația Medicamentelor și Alimentelor (FDA), în SUA, pentru tratamentul adulților diagnosticați cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC), care prezintă mutații în gena RET, de tip fuziune. Pentru a confirma acest diagnostic și indicația terapiei cu pralsetinib, FDA a aprobat și un test genetic companion, […]


#EHA2020. Combinația obinutuzumab plus ibrutinib și venetoclax produce remisiune completă la peste jumătate din pacienții cu leucemie limfocitară cronică cu risc ridicat

Regimul terapeutic de primă linie compus din obinutuzumab plus ibrutinib și venetoclax (GIVe) a condus către rate ridicate de remisiune completă la peste jumătate din pacienții cu leucemie limfocitară cronică cu risc înalt. În plus, peste 80% dintre pacienți au înregistrat boală minimă reziduală nedetectabilă la sfârșitul tratamentului. Rezultatele promițătoare obținute de tripla combinație terapeutică […]


FDA aprobă nintedanib, primul tratament pentru bolile pulmonare interstițiale fibrozante cu fenotip progresiv

FDA (U.S. Food and Drug Administration) a aprobat Ofev (nintedanib) capsule orale, primul tratament pentru pacienții cu boală pulmonară interstițială cu fibroză cronică și fenotip progresiv, un grup de fibroze pulmonare care se agravează rapid în timp.  “Aprobarea de astăzi acoperă o nevoie neadresată de tratament la acești pacienți cu boală pulmonară amenințătoare de viață, […]