articole despre inhibitor tirozin-kinaza
Adriana Boată 30 septembrie 2023 Citit de 177 ori
STUDIU. Testarea genomică înaintea inițierii terapiilor țintite dublează supraviețuirea în cancerul pulmonar stadiul IV
Un nou studiu publicat în JCO Oncology Practice (un jurnal ASCO), demonstrează că testarea genomică rapidă, înaintea inițierii tratamentului, este vitală în tratarea cancerului pulmonar avansat. Identificarea țintelor oncogenice acționabile și începerea tratamentului pe baza acestora în cancerul pulmonar non-microcelular (NSCLC) avansat au îmbunătățit semnificativ ratele de supraviețuire. Însă utilizarea testării genomice în practică variază, […]
Dr. Monica Dugăeșescu 20 septembrie 2023 Citit de 216 ori
#WCLC2023. Cea mai lungă supraviețuire raportată vreodată în cancerul pulmonar microcelular avansat, atinsă printr-o nouă combinație terapeutică
Utilizarea combinată a benmelstobartului, anlotinibului şi a chimioterapiei prelungeşte supravieţuirea generală (OS) şi supravieţuirea în lipsa progresiei (PFS) a pacienţilor cu cancer pulmonar microcelular (SCLC) în stadiu extensiv, conform unui studiu prezentat în cadrul World Conference on Lung Cancer 2023, care a avut loc în Singapore. Aceste rezultate au raportat cea mai îndelungată supravieţuire generală […]
Dr. Carmina Georgescu 22 septembrie 2021 Citit de 606 ori
#ESMO21. Sunitinib prelungește semnificativ supraviețuirea pacienților cu feocromocitom/paragangliom malign
Sunitinib prelungește cu mai mult de cinci luni supraviețuirea fără progresia bolii la pacienții cu feocromocitoame sau paraganglioame maligne (MPP). FIRSTMAPPP este primul studiu randomizat, dublu-orb, care a evaluat un inhibitor tirozin kinazic pentru aceste forme rare de cancere neuroendocrine. Rezultatele au fost prezentate în cadrul ediției virtuale a Congresului Societății Europene de Oncologie ESMO […]
Maria Marinescu 17 noiembrie 2020 Citit de 3171 ori
EMA aprobă acalabrutinib pentru tratamentul leucemiei limfocitare cronice
Acalabrutinib a fost aprobat de către Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) pentru a fi utilizat (în UE) în tratamentul leucemiei limfocitare cronice (LLC). Acesta poate fi administrat la pacienții de vârstă adultă, drept monoterapie, dacă aceștia au primit tratament oncologic anterior. Pentru pacienții adulți care nu au mai primit tratament pentru LLC, acalabrutinib poate fi […]
Maria Marinescu 22 octombrie 2020 Citit de 622 ori
#ESMO20. Pralsetinib are rezultate pozitive în cancerul medular tiroidian care prezintă mutații RET
Pralsetinib, un inhibitor de tirozin kinază care țintește în mod specific mutațiile RET, are o eficiență semnificativă în cancerul medular tiroidian RET-pozitiv. Datele preliminare ale studiului ARROW, care a urmărit acest tratament, au fost prezentate în cadrul ediției 2020 a Congresului Societății Europene de Oncologie (ESMO 2020), desfășurat în mediul on-line. Rezultatele studiului ARROW Studiul […]
Maria Marinescu 12 septembrie 2020 Citit de 698 ori
FDA aprobă pralsetinib, a doua terapie țintită pentru cancerul pulmonar non-microcelular cu mutații RET
Pralsetinib (denumire comercială Gavreto, produs de Blueprint Medicines) este aprobat de către Administrația Medicamentelor și Alimentelor (FDA), în SUA, pentru tratamentul adulților diagnosticați cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC), care prezintă mutații în gena RET, de tip fuziune. Pentru a confirma acest diagnostic și indicația terapiei cu pralsetinib, FDA a aprobat și un test genetic companion, […]
Dr. Carmina Georgescu 23 iunie 2020 Citit de 3681 ori
#EHA2020. Combinația obinutuzumab plus ibrutinib și venetoclax produce remisiune completă la peste jumătate din pacienții cu leucemie limfocitară cronică cu risc ridicat
Regimul terapeutic de primă linie compus din obinutuzumab plus ibrutinib și venetoclax (GIVe) a condus către rate ridicate de remisiune completă la peste jumătate din pacienții cu leucemie limfocitară cronică cu risc înalt. În plus, peste 80% dintre pacienți au înregistrat boală minimă reziduală nedetectabilă la sfârșitul tratamentului. Rezultatele promițătoare obținute de tripla combinație terapeutică […]
Dr. Carmina Georgescu 13 martie 2020 Citit de 5186 ori
FDA aprobă nintedanib, primul tratament pentru bolile pulmonare interstițiale fibrozante cu fenotip progresiv
FDA (U.S. Food and Drug Administration) a aprobat Ofev (nintedanib) capsule orale, primul tratament pentru pacienții cu boală pulmonară interstițială cu fibroză cronică și fenotip progresiv, un grup de fibroze pulmonare care se agravează rapid în timp. “Aprobarea de astăzi acoperă o nevoie neadresată de tratament la acești pacienți cu boală pulmonară amenințătoare de viață, […]
Maria Marinescu 19 ianuarie 2020 Citit de 4224 ori
FDA aprobă avapritinib, prima terapie țintită pentru tumorile stromale gastrointestinale (GIST), la pacienții care prezintă o mutație genetică rară
Administrația Alimentelor și Medicamentelor SUA (FDA) a aprobat avapritinib (denumire comercială Ayvakit) pentru tratamentul tumorilor stromale gastrointestinale (GIST) nerezecabile, care prezintă mutații ex 18 PDGFRA (la nivelul exonului 18 din cadrul genei care codifică receptorul A pentru factorul de creștere derivat din plachete sangvine). Această aprobare vine în urma declarării avapritinib medicament orfan și declanșării […]
Dr. Carmina Georgescu 28 decembrie 2019 Citit de 3214 ori
#SABCS2019. Asocierea tucatinib la tratamentul cu trastuzumab și capecitabină crește supraviețuirea în cancerul mamar HER2-pozitiv metastazat
Tucatinib în asociere cu trastuzumab și capecitabină demonstrează creșterea supraviețuirii fară progresia bolii și supraviețuirea globală la pacienții cu cancer de sân HER2-pozitiv metastazat, inclusiv la cei cu metastaze cerebrale. Datele favorabile au fost prezentate în cadrul San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2019 și publicate în revista New England Journal of Medicine. Studiul clinic […]