articole despre melanom

Imunoterapia cu Opdivo (nivolumab), aprobată în UE pentru tratamentul adjuvant al pacienților adulți cu melanom care au suferit rezecție completă

Compania farmaceutică Bristol-Myers Squibb a anunțat că Opdivo (nivolumab) a primit aprobarea Comisiei Europene ca tratament adjuvant al pacienților adulți cu melanom implicând ganglionii limfatici sau bolile metastatice care au suferit o rezecție completă. Această indicație este atât pentru pacienții cu mutația BRAF, cât și pentru cei cu tip sălbatic. Prin această decizie, Opdivo devine […]


STUDIU. Terapia adjuvantă cu pembrolizumab pentru melanomul în stadiul III, rezecat reduce riscul de recurență a bolii cu 43% comparativ cu placebo

O nouă imunoterapie, pembrolizumab, și-a dovedit eficiența în melanomul de stadiu III, cu risc înalt și ar putea să se alăture în curând medicamentelor deja aprobate pentru această indicație: ipilimumab și nivolumab. Terapia adjuvantă cu pembrolizumab, la pacienții cu melanom în stadiul III, de risc înalt, rezecat, prelungește semnificativ supraviețuirea fără progresie a bolii, reducând […]


Cele mai agresive tumori de piele: melanomul malign și carcinomul cu celule Merkel. Diferențe și asemănări.

Ambele tipuri de tumori afectează pielea, ambele sunt cunoscute ca fiind deosebit de agresive, cu tendința de a metastaza și de a recidiva după tratament foarte mare. Există însă diferențe notabile între cele două tipuri de cancer. Informații importante Melanomul are o incidență de 22.3 de cazuri la 100.000 de persoane-an; Carcinomul cu celule Merkel […]


#ESMO17: Terapia adjuvantă țintită dublează perioada de supraviețuire fără recidivă în cazul melanomului stadiul III

Terapia adjuvantă țintită cu dabrafenib și trametinib dublează perioada de supraviețuire fără recidivă în cazul pacienților cu melanom, stadiul III, cu mutații BRAF, potrivit rezultatelor studiului clinic COMBI-AD, prezentate în cadrul congresului #ESMO17. Informații cheie: terapia țintită cu dabrafenib și trametinib a avut un risc de recidivă sau deces cu 53% mai scăzut perioadă de […]


Inteligența artificială poate detecta melanomul malign folosind imagini cu leziuni ale pielii

O echipă de la Universitatea din Waterloo și Institutul de Cercetare Sunnybrook a dezvoltat un nou tip de aparatură medicală care folosește inteligența artificială pentru a diagnostica melanomul malign în stadii incipiente. Tehnologia presupune folosirea unui software capabil să “învețe” din experiențele anterioare pentru a identifica biomarkeri ai melanomului pe baza unor imagini cu leziuni […]


STUDIU: Doar 29% dintre cazurile de melanom sunt asociate cu alunițe preexistente pe corp

O echipă condusă de dr. Riccardo Pampena a analizat 20.126 de cazuri de melanom și a concluzionat că majoritatea alunițelor nu sunt un posibil indicator al cancerului de piele de acest tip. Contrar opiniei publice, doar 29,1% dintre cazurile de melanom au fost asociate cu alunițe preexistente pe corpul pacientului. Așadar, 70,9% dintre cazurile de […]


O nouă imunoterapie este compensată în România: nivolumab, contract cost-volum semnat pentru cancerul pulmonar și cancerul renal

Nivolumab va fi disponibil în aceste zile pentru pacienții români cu NSCLC (cancer pulmonar fără celule mici) cu forme scuamoase și nescuamoase, tratați anterior cu chimioterapie, și pentru pacienții care au carcinom cu celule renale. Contractul cost-volum a fost semnat de către CNAS (Casa Națională de Asigurări de Sănătate) și compania farmaceutică BMS (Bristol-Myers Squibb) […]


Sinteză: A doua zi a TEACH Summer School on Personalised Medicine

A venit și finalul celei de-a doua zile în cadrul Școlii de Medicină Personalizată. Astăzi subiectele abordate au fost multiple, dar s-au remarcat următoarele: rolul Data Analytics în medicina de precizie, utilizarea tehnologiei în domeniul medical, profilarea tumorală și noii biomarkeri și imuno-oncologia personalizată. Prima parte a zilei a inclus prezentări despre inovațiile din domeniul […]


Comisia Europeană a autorizat Keytruda (pembrolizumab) pentru tratamentul pacienților cu limfom Hodgkin

Această aprobare face posibilă comercializarea Keytruda în toate cele 28 de state membre UE plus Islanda, Liechtenstein și Norvegia, cu administrare în doza autorizată de 200 mg o dată la trei săptămâni, până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă. „Aprobarea de astăzi aduce o nouă opțiune de tratament importantă pentru pacienții din Europa cu limfom […]


#ASCO2017: Nivolumab, eficacitate dovedită pentru multiple tipuri de cancer

Nivolumab (Opdivo) este primul anti PD-1 care a primit aprobare de punere pe piață în întreaga lume, fiind utilizat în prezent în peste 60 de țări, inclusiv Statele Unite ale Americii, Uniunea Europeană și Japonia. Nivolumab este un inhibitor PD-1 conceput pentru a valorifica în mod unic propriul sistem imunitar al organismului cu scopul de a ajuta […]