articole despre pembrolizumab

Pembrolizumab crește supraviețuirea generală de peste două ori mai mult decât chimioterapia la pacienții cu carcinom pulmonar non-microcelular avansat, PD-L1 pozitiv

În cadrul Conferinței Mondiale a Cancerului Pulmonar din Yokohama, Japonia, au fost prezentate cele mai recente date din studiul de fază 3, KEYNOTE-024, care demonstrează superioritatea inhibitorului PD-1, Keytruda (pembrolizumab) față de chimioterapie pentru tratamentul cancerului pulmonar fără celule mici (NSCLC), PD-L1 pozitiv, metastazat. Ultima analiză a studiului confirmă că supraviețuirea generală (OS – overall […]


#ESMO17: Pembrolizumab scade cu 19% riscul de deces în cazul pacienților cu carcinom scuamos de cap și gât, recurent sau metastatic

Keytruda (pembrolizumab) s-a dovedit a fi un medicament cu activitate anti-tumorală și profil de toxicitate scăzut, în cazul pacienților cu carcinom scuamos de cap și gât, recurent sau metastatic (R/M HNSCC). Datele arată că imunoterapia cu pembrolizumab poate fi o variantă mai benefică, în comparație cu tratamentele standard, pentru bolnavii care au trecut deja printr-o […]


#ESMO17: Pembrolizumab, noul standard pentru tratarea cancerului la vezica urinară

Pembrolizumab ar putea deveni noul standard pentru tratarea cancerului urotelial (cancer la vezica urinară), în urma rezultatelor studiului KEYNOTE-045, prezentate la congresul #ESMO17. Pacienții tratați cu pembrolizumab în urma chimioterapiei standard au avut o speranță de viață mai mare decât cei din grupul de control. Datele cheie în studiu: pacienții tratați cu pembrolizumab au avut […]


#ESMO17: Pembrolizumab, eficient în combinație cu pemetrexed și carboplatin, la pacienții cu cancer pulmonar non-microcelular ne-scuamos

Terapia bazată pe combinația dintre Keytruda (pembrolizumab) și Pemetrexed cu Carboplatin (pem/carbo) aduce beneficii continue în cazul paciențiilor cu cancer non-microcelular (NSCLC), cu excepția celui scuamos, cu sau fără markerul PD-L1. Mai mult de jumătate din pacienți au răspuns la acest tip de tratament, observându-se o creștere considerabilă a ratei totale a supraviețuirii (PFS). Cu […]


#ESMO17: STUDIU. Pembrolizumab: eficacitate pentru cancerul gastric metastazat, linia a doua de tratament

Studiul KEYNOTE-059 a a arătat că tratamentul cu pembrolizumab determină o rată de răspuns promițătoare în cazul pacienților cu cancer gastric metastazat, tratați anterior cu chimioterapie. KEYNOTE-059 este unul dintre cele mai vaste studii de fază II, care investighează imunoterapia pentru cancerul gastric metastazat sau recurent. Acesta a fost prezentat în cadrul întâlnirii anuale a […]


Ghidul ASCO 2017 pentru cancerul pulmonar avansat: terapiile țintite și imunoterapia, noile standarde

Tratamentul potrivit pentru pacientul potrivit la momentul potrivit devine, într-un ritm accelerat, noul standard în oncologie. Ghidul ASCO de tratament al pacienților cu carcinom pulmonar fără celule mici de grad IV (NSCLC, non-small cell lung carcinoma) a fost actualizat conform celor mai recente studii, care evaluează rolul noilor medicamente imuno-oncologice și al terapiilor țintite. Modificările […]


O nouă imunoterapie este compensată în România: nivolumab, contract cost-volum semnat pentru cancerul pulmonar și cancerul renal

Nivolumab va fi disponibil în aceste zile pentru pacienții români cu NSCLC (cancer pulmonar fără celule mici) cu forme scuamoase și nescuamoase, tratați anterior cu chimioterapie, și pentru pacienții care au carcinom cu celule renale. Contractul cost-volum a fost semnat de către CNAS (Casa Națională de Asigurări de Sănătate) și compania farmaceutică BMS (Bristol-Myers Squibb) […]


Pembrolizumab, mai aproape de pacienții români: ANM aprobă includerea condiționată pe lista de compensare pentru tratamentul de linia I și linia II al cancerului pulmonar avansat

Imunoterapiile caștigă teren și în România. 1 august marchează Ziua Mondială de Luptă împotriva Cancerului Pulmonar și coincide anul acesta cu un moment important în țara noastră – Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) a aprobat pentru includerea condiţionată în compensare medicamentul Pembrolizumab (Keytruda), ca monoterapie de linia I și a II-a […]


Planul FDA de a accelera aprobarea medicamentelor oncologice pe baza biomarkerilor, nu a localizării tumorii

Food and Drug Administration (FDA), autoritatea americană pentru aprobarea medicamentelor, propune un plan menit să eficientizeze procesul de aprobare a medicamentelor considerate a fi de importanță ridicată. Medical Innovation Development Plan va simplifica mecanismul de aprobare a medicamentelor personalizate, care țintesc genele responsabile pentru apariția cancerului. Unele dintre tratamente care vor beneficia de pe urma […]


Comisia Europeană a autorizat Keytruda (pembrolizumab) pentru tratamentul pacienților cu limfom Hodgkin

Această aprobare face posibilă comercializarea Keytruda în toate cele 28 de state membre UE plus Islanda, Liechtenstein și Norvegia, cu administrare în doza autorizată de 200 mg o dată la trei săptămâni, până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă. „Aprobarea de astăzi aduce o nouă opțiune de tratament importantă pentru pacienții din Europa cu limfom […]