articole despre terapie adjuvanta
Adriana Boată 26 martie 2023 Citit de 779 ori
Testarea genomică în carcinomul renal: pacienții care au cel puțin două alte mutații pe lângă VHL, prioritate în terapia adjuvantă
La adulți, carcinomul renal cu celule clare – ccRCC (clear-cell renal cell carcinoma) este cel mai frecvent tip de cancer de rinichi și reprezintă aproximativ 80% din toate cazurile de carcinom cu celule renale. Peste 75% dintre acești pacienți prezintă boală aparent localizată și li se oferă tratament cu intenție curativă sub formă de intervenție […]
Dr. Bianca Cucoș 22 martie 2022 Citit de 1539 ori
Olaparib, aprobat de FDA ca tratament adjuvant pentru pacientele cu cancer de sân în stadii incipiente, la risc înalt, cu mutații germinale BRCA1/2
FDA (Food and Drug Administration) a aprobat tratamentul adjuvant cu olaparib pentru pacientele cu cancer de sân în stadii incipiente, la risc înalt, cu mutații BRCA la nivelul liniei germinale, care au urmat chimioterapie înainte sau după tratamentul chirurgical. Aprobarea se bazează pe rezultatele studiului de fază 3 OlympiA, în care olaparib a demonstrat o […]
Dr. Silvia Rădulescu 25 iunie 2021 Citit de 559 ori
#ASCO21. Testul MammaPrint identifică o categorie de paciente cu cancer de sân la risc foarte scăzut de recurență care pot evita terapia hormonală
Analiza genomică tumorală în cancerul de sân reprezintă un instrument important în identificarea pacientelor la risc scăzut de recurență, la care se poate omite tratamentul chimioterapic adjuvant. Pacientele cu cancer de sân incipient și risc foarte scăzut în urma testului MammaPrint au un prognostic excelent indiferent de riscul calculat clinic, arată o nouă analiză pe […]
Adriana Boată 19 aprilie 2021 Citit de 919 ori
#AACR21. Vaccinul genomic personalizat PGV-001, sigur și eficient după tratamentul adjuvant în cancerele cu risc înalt de recurență
Administrarea vaccinului PGV-001 (Personalized Genomic Vaccine 001), un vaccin neoantigenic personalizat, adaptat în funcție de particularitățile tumorii fiecărui pacient a fost bine tolerat și a arătat un beneficiu clinic potențial la pacienții cu diferite tipuri de cancere solide și hematologice, cu risc înalt de recurență. Rezultatele provin dintr-un studiu clinic de fază I prezentat în […]
Dr. Amelia Voinea 12 mai 2020 Citit de 4214 ori
#AACR20. ADN-ul tumoral circulant poate detecta cazurile de cancer pulmonar non-microcelular la risc înalt de recidivă în urma rezecției chirurgicale
Detectarea bolii minime reziduale (MRD) cu ajutorul ADN-ului tumoral circulant (ctDNA) prezice recurența postoperatorie în cazul pacienților cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC) stadiile I-III, conform rezultatelor studiului TRACERx, prezentat în cadrul întâlnirii virtuale a Asociației Americane de Studiul al Cancerului (AACR20). ctDNA poate fi folosit drept biomarker în context adjuvant, atât pentru a detecta MRD […]
Dr. Amelia Voinea 07 februarie 2019 Citit de 6860 ori
Dapagliflozin – primul tratament oral complementar insulinoterapiei, pentru diabetul zaharat de tip 1, aproape de aprobare în UE
Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman al Agenției Europe a Medicamentului (CHMP) recomandă pentru prima dată o terapie adjuvantă sub formă de tabletă, pentru anumiți pacienții cu diabet zaharat tip 1 (DZ1) care nu își pot controla adecvat glicemia cu ajutorul insulinei. Această opinie va fi transmisă Comisiei Europene în sprijinul adoptării deciziei de […]
Loredana Gheorghe 04 septembrie 2018 Citit de 5987 ori
Imunoterapia cu Opdivo (nivolumab), aprobată în UE pentru tratamentul adjuvant al pacienților adulți cu melanom care au suferit rezecție completă
Compania farmaceutică Bristol-Myers Squibb a anunțat că Opdivo (nivolumab) a primit aprobarea Comisiei Europene ca tratament adjuvant al pacienților adulți cu melanom implicând ganglionii limfatici sau bolile metastatice care au suferit o rezecție completă. Această indicație este atât pentru pacienții cu mutația BRAF, cât și pentru cei cu tip sălbatic. Prin această decizie, Opdivo devine […]
Ruxandra Schitea 08 septembrie 2017 Citit de 4404 ori
#ESMO17: Și tumorile mamare de dimensiuni reduse pot recidiva, din cauza profilului genetic de risc înalt
Tumorile de dimensiuni reduse, mai puțin de 1 cm, pot ridica probleme majore dacă nu sunt tratate corespunzător în cazul pacientelor cu cancer la sân în fază incipientă. Cu toate că pot prezenta risc clinic relativ scăzut de recidivă, este foarte importantă testarea tumorilor și din punct de vedere genetic. În cadrul Congresului Societății Europene […]
Andreea Lescaie 12 iunie 2017 Citit de 2640 ori
Dr. Gunter von Minckwitz, despre studiul APHINITY și utilizarea pertuzumab în cancerul mamar HER-2 pozitiv
Studiul APHINITY demonstrează că adiministrarea pertuzumab, împreună cu trastuzumab și chimioterapie, în terapia adjuvantă a cancerului mamar HER-2 pozitiv scade riscul de cancer invaziv cu 19%. De asemenea, pertuzumab are o eficiență sporită pentru femeile cu cancer de sân HER-2 pozitiv care nu asociază receptori hormonali sau care a infiltrat ganglionii limfatici locoregionali. În articolul […]
Andreea Lescaie 05 iunie 2017 Citit de 5153 ori
#ASCO2017: Pertuzumab adăugat terapiei adjuvante standard crește supraviețuirea în cancerul mamar HER-2 pozitiv cu risc înalt (Studiul APHINITY)
Încă un blocant HER-2 (pertuzumab) adăugat în terapia adjuvantă poate reduce cu 19% riscul de cancer mamar invaziv și crește supraviețuirea la femeile cu tumoră HER-2 pozitivă, fără receptori hormonali și cu celule canceroase prezente în ganglionii limfatici, se arată în studiul prezentat la Congresul Societății Americane de Oncologie Clinică. APHINITY este un studiu clinic […]