Podcast #VociCuAutoritate COVID-19
Podcast #VociCuAutoritate COVID-19

Tag: aprobare

Raport IHE. Cancerul în Europa: mai multe cazuri diagnosticate, dar și mai mulți supraviețuitori. Inovația face diferența, dar există diferențe între Est și Vest în materie de acces
Acces la inovație
5533 views
Acces la inovație

Raport IHE. Cancerul în Europa: mai multe cazuri diagnosticate, dar și mai mulți supraviețuitori. Inovația face diferența, dar există diferențe între Est și Vest în materie de acces

Dr. Carmina Georgescu - Feb 04, 2020
5533 views

Cancerul rămâne una dintre principalele și cele mai discutate probleme de sănătate publică la nivelul Europei. Povara bolii este în continuă creștere atât pentru pacienți, cât și…

Enfortumab vedotin-ejfv, aprobat de FDA în regim accelerat pentru tratamentul adulților cu cancer urotelial avansat
Altfel despre Cancer
3554 views
Altfel despre Cancer

Enfortumab vedotin-ejfv, aprobat de FDA în regim accelerat pentru tratamentul adulților cu cancer urotelial avansat

Dr. Amelia Voinea - Dec 27, 2019
3554 views

Enfortumab vedotin-ejfv (Padcev) este primul anticorp conjugat îndreptat împotriva nectinei-4, care a primit aprobarea de comercializare din partea FDA (Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente) pentru tratamentul adulților…

Nintedanib, primul tratament aprobat de FDA pentru pacienții cu boală pulmonară interstițială asociată sclerodermiei
Acces la inovație
4493 views
Acces la inovație

Nintedanib, primul tratament aprobat de FDA pentru pacienții cu boală pulmonară interstițială asociată sclerodermiei

Adriana Boată - Sep 13, 2019
4493 views

Food and Drug Administration (FDA – Administrația pentru controlul Alimentelor și Medicamentelor din Statele Unite) a aprobat nintedanib (comercializat sub denumirea de Ofev) pentru a încetini ritmul…

FDA aprobă pembrolizumab în prima linie de tratament pentru cancerul de cap și gât avansat
Acces la inovație
3403 views
Acces la inovație

FDA aprobă pembrolizumab în prima linie de tratament pentru cancerul de cap și gât avansat

Dr. Amelia Voinea - Jun 25, 2019
3403 views

Pembrolizumab a fost aprobat de către FDA în tratamentul de primă line a cancerului scuamos de cap și gât, metastatic sau nonrezecabil. Acesta era deja aprobat în…

INFOGRAFIC. Care sunt diferențele dintre medicamentele biologice și cele obținute prin sinteză chimică?
Biotehnologie
5351 views
Biotehnologie

INFOGRAFIC. Care sunt diferențele dintre medicamentele biologice și cele obținute prin sinteză chimică?

Ruxandra Schitea - May 23, 2019
5351 views

În prezent peste 20% din toate medicamentele comercializate sunt fabricate cu ajutorul biotehnologiei, iar în următorii ani se estimează că se va ajunge la un procent de…

Certolizumab pegol, primul tratament aprobat de FDA pentru spondiloartrita axială non-radiografică
Acces la inovație
648 views
Acces la inovație

Certolizumab pegol, primul tratament aprobat de FDA pentru spondiloartrita axială non-radiografică

Dr. Amelia Voinea - Apr 02, 2019
648 views

Pe baza rezultatelor studiului de fază III C-AXSPAND, FDA (Food and Drug Administration) a extins indicația Cimzia (certolizumab pegol) pentru tratamentul adulților cu spondiloartrită axială non-radiografică (nr-axSpA) cu…

Dapagliflozin, aprobat în UE pentru diabetul zaharat de tip 1
Acces la inovație
903 views
Acces la inovație

Dapagliflozin, aprobat în UE pentru diabetul zaharat de tip 1

Dr. Amelia Voinea - Mar 27, 2019
903 views

Comisia Europeană a aprobat utilizarea Forxiga (dapagliflozin) ca terapie adjuvantă insulinei la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 (DZ1), cu indice de masă corporală ≥ 27…

Terapia celulară CAR-T Kymriah, “una dintre cele mai rapide decizii de compensare din istoria de 70 de ani” în Marea Britanie, prin programul Cancer Drugs Fund
Acces la inovație
1241 views
Acces la inovație

Terapia celulară CAR-T Kymriah, “una dintre cele mai rapide decizii de compensare din istoria de 70 de ani” în Marea Britanie, prin programul Cancer Drugs Fund

Loredana Gheorghe - Oct 30, 2018
1241 views

Serviciul Național de Sănătate (NHS) din Anglia a fost de acord să finanțeze terapia genică celulară CAR-T Kymriah (tisagenlecleucel), produsă de Novartis pentru combaterea leucemiei la copii…

Durvalumab: prima imunoterapie aprobată în UE pentru cancerul pulmonar non-microcelular stadiul 3, nerezecabil
Acces la inovație
3464 views
Acces la inovație

Durvalumab: prima imunoterapie aprobată în UE pentru cancerul pulmonar non-microcelular stadiul 3, nerezecabil

Dr. Amelia Voinea - Sep 27, 2018
3464 views

Comisia Europeană a aprobat Imfinzi (durvalumab) ca monoterapie în tratamentul cancerului pulmonar non-microcelular (NSCLC), avansat local, la adulții cu expresie a PD-L1 ≥1% și cu o lipsă a…

Combinația terapeutică tezacaftor și ivacaftor pentru controlul fibrozei chistice, aproape de aprobarea în UE
Acces la inovație
3045 views
Acces la inovație

Combinația terapeutică tezacaftor și ivacaftor pentru controlul fibrozei chistice, aproape de aprobarea în UE

Adriana Boată - Aug 07, 2018
3045 views

Comitetul pentru Produse Medicale de Uz Uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) recomandă aprobarea autorizației de punere pe piață a combinației terapeutice alcătuită din tezacaftor…