articole scrise de Dr. Bianca Cucoș

Dr. Bianca Cucoș este medic specialist Genetică Medicală și editor-șef la Raportuldegarda.ro. S-a alăturat echipei Raportul de Gardă în anul 2017, ca absolventă a primei ediții a cursului de comunicare medicală InoMedia Academy (“Comunicarea Inovației, Inovație în Comunicare”).

Ariile de interes includ medicina genomică, prevenția personalizată, terapiile celulare și genice, imuno-oncologia. De asemenea, este membră Young Forum Gastein din cadrul Forumului European de Politici de Sănătate (EHFG) și membra EIT Health Alumni.

FDA a aprobat mavacamten, primul tratament specific pentru cardiomiopatia hipertrofică obstructivă simptomatică

Mavacamten (Camzyos) este prima și singura terapie aprobată de FDA care țintește mecanismele fiziopatologice ale cardiomiopatiei hipertrofice (CMH). Aprobarea se bazează pe rezultatele studiului de fază 3 EXPLORER-HCM, în care mavacamten a demonstrat ameliorarea simptomatologiei, îmbunătățirea calității vieții și statusului funcțional în cazul persoanelor cu CMH obstructivă (CMHO), încadrați în clasele II-III NYHA (New York […]


Esențial Covid-19. Mecanismele genetice implicate în formele severe de COVID-19 se suprapun cu anumite boli cronice frecvente în populație

Raportuldegardă.ro prezintă seria „Esențial COVID-19: cele mai importante știri ale săptămânii” – sinteza știrilor care chiar contează pentru controlul și limitarea impactului pandemiei Covid-19. Accesează Esențial Covid-19 de săptămâna aceasta. Știrile săptămânii 25 aprilie – 1 mai 2022: Tehnologia ARNm ar putea fi utilizată pentru dezvoltarea de soluții terapeutice care să permită regenerarea țesutului cardiac […]


Consens ACC: recomandări pentru evaluarea și managementul clinic al afecțiunilor cardiovasculare în contextul COVID-19

Colegiul American de Cardiologie (ACC, American College of Cardiology) a emis un consens asupra algoritmului clinic pentru evaluarea și managementul adulților cu afectare cardiovasculară în urma COVID-19. Documentul include recomandări pentru abordarea cazurilor de miocardită, pentru sindromul long COVID și pentru recuperarea fizică în urma COVID-19. Consensul a fost publicat în martie 2022 în Journal […]


Noi recomandări ASCO: testarea genomică somatică ar trebui să fie parte din standardul clinic pentru tumorile solide avansate

Înțelegerea modului în care testele genomice pot fi integrate în practica medicală este o provocare din ce în ce mai mare, având în vedere progresele în domeniul oncologiei. Pe plan internațional se observă o creștere importantă a numărului de terapii țintite și imunoterapii aprobate pentru a trata cancerele în funcție de prezența biomarkerilor. Cu toate […]


Olaparib, aprobat de FDA ca tratament adjuvant pentru pacientele cu cancer de sân în stadii incipiente, la risc înalt, cu mutații germinale BRCA1/2

FDA (Food and Drug Administration) a aprobat tratamentul adjuvant cu olaparib pentru pacientele cu cancer de sân în stadii incipiente, la risc înalt, cu mutații BRCA la nivelul liniei germinale, care au urmat chimioterapie înainte sau după tratamentul chirurgical. Aprobarea se bazează pe rezultatele studiului de fază 3 OlympiA, în care olaparib a demonstrat o […]


Persoanele care iau cina târziu au un risc mai mare de diabet zaharat de tip 2, mai ales dacă sunt purtătorii unei anumite variante a genei care codifică receptorul de melatonină

Persoanele care consumă alimente cu puțin timp înainte de culcare, când nivelurile de melatonină sunt ridicate, au un risc mai mare de diabet zaharat de tip 2 (DZ2), mai ales dacă sunt purtătorii unei variante a genei MTNR1B (melatonin receptor-1b), care codifică receptorul pentru melatonină. Datele provin dintr-un studiu randomizat, realizat de Centrul pentru Medicină […]


Anifrolumab, aprobat în UE pentru tratamentul pacienților adulți cu lupus eritematos sistemic moderat până la sever

Anifrolumab (Saphnelo) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru tratamentul pacienților adulți cu lupus eritematos sistemic (LES) activ, moderat până la sever, cu titru pozitiv de autoanticorpi, în ciuda tratamentului standard. Acestea este primul anticorp monoclonal care blochează activitatea interferonului de tip I și este singurul medicament nou pentru pacienții cu lupus eritematos sistemic în […]


Empagliflozin devine primul și singurul tratament aprobat în Europa pentru pacienții adulți cu insuficiență cardiacă, indiferent de valoarea fracției de ejecție

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a extins aprobarea inhibitorului SGLT2, empagliflozin (Jardiance), pentru tratamentul pacienților adulți cu insuficiență cardiacă cronică (ICC) și fracție de ejecție păstrată, o patologie considerată timp de mult timp cea mai importantă nevoie neacoperită în cardiologie. Astfel, empagliflozin devine prima și singura opțiune terapeutică aprobată pentru pentru toți pacienții adulți cu […]


Doi ani de inovații în tratamentul cancerului pulmonar: noi biomarkeri acționabili, noi indicații pentru imunoterapie și terapie țintită în stadiile incipiente

În ultimele două decenii, mortalitatea prin cancer a fost în declin, cea mai importantă scădere a ratei de deces fiind înregistrată în cazul cancerului pulmonar. Dacă acum 10 ani pacienții diagnosticați cu neoplasm pulmonar avansat nu trăiau mai mult de 6-12 luni, astăzi supraviețuirea se măsoară în ani. 1 din 4 pacienți supraviețuiește astăzi peste […]


Screeningul anual prin RMN, inițiat de la 30 de ani, ar putea reduce mortalitatea prin cancer de sân cu mai mult de 50% pentru femeile care au mutații la nivelul genelor ATM, CHEK2 și PALB2

Pentru femeile la care se identifică mutații la nivelul genelor ATM, CHEK2 și PALB2, inițierea testării prin rezonanță magnetică nucleară (RMN), între 30 și 35 de ani, la care se adaugă mamografia după 40 de ani, ar putea fi strategia optimă de screening, care poate reduce cu peste 50% mortalitatea asociată cancerului de sân. Datele […]