articole despre Acces la inovație

Liraglutida, aprobată de FDA pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la pacienții pediatrici cu vârste de peste 10 ani

Food and Drug Administration (Administrația Medicamentului și Alimentelor din Statele Unite) a aprobat extinderea indicației de utilizare a liraglutidei (Victoza). Medicamentul este de acum indicat și pacienților pediatrici, în vârstă de cel puțin 10 ani. Liraglutida este un agonist al receptorului pentru peptidul glucagon-like 1 (GLP-1), cu indicație în scăderea nivelului glucozei din sânge pentru […]


#EULAR2019. Noile priorități în spondilita anchilozantă: diagnosticul precoce și dezvoltarea de terapii țintite

Spondilita anchilozantă (SpA) este o boală reumatologică, inflamatorie, ce afectează preponderent articulațiile coloanei vertebrale. Aceasta afectează între 0,2% și 1,8% din populația diferitelor țări, și afectează într-o măsură mai mare bărbații. În cadrul Congresului Ligii Europene de Luptă Împotriva Reumatismului (EULAR) 2019, organizat în perioada 12-15 iunie la Madrid, SpA a reprezentat un subiect prioritar, […]


#EULAR2019. Diagnosticul tardiv, o problemă majoră în managementul poliartritei reumatoide

În ultimii ani au fost înregistrate progrese majore în managementul bolilor reumatice. În poliartrita reumatoidă (PAR) medicii au la dispoziție mai multe clase de medicamente pentru controlul bolii, iar ghidurile actualizate au drept țintă inducerea și menținerea remisiunii. Cu toate acestea există diferențe mari în aplicarea acestor ghiduri și bune practici între țările europene, așa […]


#EULAR2019. Noi biomarkeri pentru riscul cardiovascular în lupusul eritematos sistemic cu debut juvenil

Raportul dintre ApoB și ApoA1 și semnătura metabolomică lipoproteică au fost identificați drept posibili biomarkeri pentru riscul cardiovascular la pacienții cu lupus eritematos sistemic cu debut juvenil. Rezultatele studiului au fost prezentate în cadrul Congresului Ligii Europene de Luptă Împotriva Reumatismului (EULAR) 2019, organizat în perioada 12-15 iunie la Madrid. „Stratificarea pacienților utilizând acești biomarkeri ar […]


#EULAR2019. Stimularea nervului vag determină reducerea semnificativă a simptomelor artritei reumatoide

Rezultatele unui studiu pilot sugerează că stimularea electrică a unuia dintre nervii care conectează creierul de restul organismului (nervul vag) ar putea reprezenta o nouă abordare în tratamentul pacienților cu artrită reumatoidă, pentru care standardele actuale de îngrijire au eșuat. Studiul a fost prezentat în cadrul Congresului Ligii Europene de Luptă Împotriva Reumatismului (EULAR) 2019, […]


#EULAR2019. Secukinumab, primul medicament biologic eficient asupra tuturor manifestărilor din artrita psoriazică

Secukinumab (Cosentyx) a dovedit siguranță și eficiență în managementul manifestărilor axiale din artrita psoriazică, ce afectează până la 35 de milioane de persoane la nivel mondial. Este astfel prima terapie biologică cu efect asupra mai multor afectări de organ din cadrul psoriazisului: forma cutanată, artrita psoriazică și manifestările axiale. Datele au fost prezentate în cadrul […]


#EULAR2019. Riscul de gută la femei cu 27% mai crescut în cazul expunerii profesionale la praf

Expunerea la praf în cadrul locului de muncă reprezintă un factor de risc în apariția gutei. Această concluzie a fost descrisă în cadrul Congresului Ligii Europene de Luptă Împotriva Reumatismului 2019, împreună cu confirmarea unor factori de risc bine-cunoscuți ai gutei: obezitatea și consumul de alcool. Rezultatele studiului Studiul a urmărit o cohortă de 6.120 […]


#ASCO19: Adăugarea atezolizumab la bevacizumab + chimioterapie înjumătățește riscul de agravare al bolii sau de deces în NSCLC cu metastaze hepatice

Cancerul pulmonar este principala cauză de deces prin cancer la nivel mondial, fiind responsabil pentru mai mult de 4.800 de decese în fiecare zi. Numeroase tratamente țintite au fost studiate în această patologie. În cadrul întâlnirii anuale a Societății Americane de Oncologie Clinică (ASCO 2018), au fost prezentate rezultatele promițătoare ale studiului IMpower150, asupra combinației […]


FDA a aprobat Zolgensma, prima terapie genică pentru atrofia musculară spinală

Food and Drug Administration (FDA) a aprobat Zolgensma, prima terapia genică pentru copiii cu atrofie musculară spinală (AMS), cu vârste sub 2 ani. Terapia este indicată inclusiv pacienților la care nu au apărut simptomele la momentul diagnosticului. După Luxturna aceasta este a doua terapie genică aprobată pentru o boală ereditară în Statele Unite. Zolgensma (onasemnogene […]


FDA a aprobat primul medicament bazat pe un biomarker pentru carcinomul hepatocelular

FDA (US Food and Drug Administration) a aprobat ramucirumab (Cyramza) ca monoterapie în carcinomul hepatocelular la pacienții cu nivel crescut al alfa-fetoproteinei (AFP) și tratați anterior cu sorafenib. Aceasta este prima aprobare a unui medicament pe baza unui biomarker în cancerul hepatocelular. „Pacienții care au concentrație crescută a alfa-fetoproteinei au o formă mai agresivă a […]