articole despre Acces la inovație

#ERSCongress. STUDIU. Riociguat, eficient pentru tratarea hipertensiunii arteriale pulmonare rezistentă la inhbitori de PDE5

O mare parte dintre pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară (HTAP) nu răspund la tratamentul cu inhibitori de fosfodiesterază (PDE5i). În cadrul Congresului Internațional al Societății Europene de Boli Respiratorii de la Milano, Studiul RESPITE a oferit date preliminare privind eficiența schimbării tratamentului convențional cu PDE5i cu noua substață, riociguat. Rezultatele studiului au arătat: riociguat a […]


STUDIU: Semaglutida, mai eficientă decât terapiile standard în combaterea diabetului de tip II

Semaglutida este mai eficientă decât tratamentele standard în reducerea nivelului de hemoglobină glicată (HbA1c) și a masei corporale în rândul pacienților adulți cu diabet de tip II, potrivit rezultatelor studiilor SUSTAIN 1-5. Informații cheie: îmbunătățire majoră în ceea ce privește atât nivelul de HbA1c, cât și masa corporală în rândul pacienților tratați cu semaglutidă semaglutida […]


#ESMO17: Pembrolizumab, noul standard pentru tratarea cancerului la vezica urinară

Pembrolizumab ar putea deveni noul standard pentru tratarea cancerului urotelial (cancer la vezica urinară), în urma rezultatelor studiului KEYNOTE-045, prezentate la congresul #ESMO17. Pacienții tratați cu pembrolizumab în urma chimioterapiei standard au avut o speranță de viață mai mare decât cei din grupul de control. Datele cheie în studiu: pacienții tratați cu pembrolizumab au avut […]


#ERSCongress. Combinația nintedanib+pirfenidonă reduce progresia fibrozei pulmonare idiopatice

50% dintre pacienții cu fibroză pulmonară idiopatică (FPI) au o speranță de viață de la diagnostic de doar 3 ani. Nintedanib (Ofev), un agent antifibrotic studiat din ce în ce mai mult în ultimii ani oferă premisele pentru transformarea FPI  dintr-o boală fatală într-o afecțiune cronică tratabilă.   Cele mai recente studii care urmăresc eficacitatea […]


#ESMO17: Abemaciclib scade cu 46% riscul de progresie a cancerului mamar metastatic

Adăugarea abemaciclib (inhibitor CDK 4/6) la terapia endocrină crește perioada de supraviețuire fără progresie în rândul pacientelor cu cancer mamar în stadiu avansat, potrivit rezultatelor studiului clinic MONARCH 3, prezentate în cadrul congresului #ESMO17: rată de remisie de 59% risc de progresie a bolii cu 46% mai scăzut 81.3% dintre paciente au au suferit de […]


#ESMO17: Abiraterona și docetaxelul în tratamentul cancerului de prostată avansat

Pacienții cu cancer de prostată metastazat, de risc înalt, care încep terapia hormonală, pot beneficia în aceeași măsură de două metode de tratament: docetaxel și abiraterona. În urma studiilor, a fost demonstrat că atât abiraterona cât și docetaxelul au capacitatea de a crește rata de supraviețuire în rândul acestor bolnavi. În cadrul Congresului Societății Europene […]


3 smartwatch-uri de la Apple, FitBit și Samsung, în lupta pentru monitorizarea sănătății

Apple, FitBit și Samsung se luptă pentru un loc pe mâna noastră și pentru a ne monitoriza parametrii stării de sănătate prin ceasurile inteligente pe care le-au lansat pe piață. Din ce în ce mai multe persoane au tendința de a folosi telefoane sau ceasuri inteligente pentru a-și monitoriza anumiți parametri de sănătate sau elemente […]


STUDIU. Pradaxa, mai sigură decât warfarina la pacienții cu FA și boală coronariană, tratați prin angioplastie cu stent

Date noi despre profilul de siguranță al medicamentului Pradaxa (dabigatran etexilat) au fost prezentate în cadrul Congresului European de Cardiologie de la Barcelona. Studiul RE-DUAL PCI a arătat că dubla terapie cu Pradaxa este asociată cu o incidență mult mai scăzută a complicațiilor hemoragice majore prin comparație cu terapia triplă cu warfarină, în cazul pacienților […]


Un vaccin contra diabetului zaharat de tip 1 va începe studiile clinice în 2018

O echipă din Finlanda a identificat un virus din familia enterovirusurilor, care ar putea fi responsabil pentru apariția diabetului zaharat de tip 1. Cercetătorii dezvoltă acum un vaccin care a fost deja testat cu succes pe animale de laborator și care va intra în faza de studii clinice pe oameni anul viitor. Echipa condusă de […]


Primul tratament specific pentru boala Batten, o afecțiune genetică rară greu de diagnosticat

95% dintre bolile rare nu au nici macar un tratament aprobat de FDA. În cele 5% dintre cazurile unde există un tratament, pacienții se luptă să aibă acces la el din cauza costurilor ridicate. Ceroid lipofuscinoza neuronală de tip 2 (CLN2) este o boală neurodegenerativă rară care afectează copii de 2-4 ani, caracterizată printr-o speranță […]