articole despre Altfel despre Cancer

Osimertinib, primul tratament adjuvant aprobat de FDA pentru cancerul pulmonar non-microcelular EGFR pozitiv

Food and Drug Administration (FDA) a aprobat osimertinib, primul tratament adjuvant pentru pacienţii cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC) cu mutaţii  la nivelul receptorului factorului de creștere epidermală (EGFR). În studiul de fază III, ADAURA, care a stat la baza aprobării, 90% dintre pacienții cu NSCLC aflați în stadiu IB-IIIA care au primit osimertinib au fost […]


Analiza genomică a cancerului: de ce anumiți pacienți cu tumori avansate răspund mai bine la tratamentul oncologic standard?

Un studiu care a inclus 111 pacienți diagnosticați cu cancer pulmonar care au răspuns excepțional la chimioterapie a identificat modificările moleculare care ar putea determina un răspuns mai bun la terapia antineoplazică. Studiul a fost desfășurat de către cercetătorii afiliați Institutului Național al Cancerului din SUA (NCI, National Cancer Institute), în colaborare cu alte instituții, […]


#DecodămCancerul. Sute de boli sunt reunite astăzi sub denumirea de cancer. Cum a evoluat înțelegerea asupra cancerului și care este rolul științelor „omice”?

Excluzând accidentele (accidente rutiere, accidente la locul de muncă, intoxicații, etc.), factorii genomici sunt implicați în 9 dintre principalele 10 cauze de mortalitate din Statele Unite ale Americii. Cancerul reprezintă una dintre cele mai mari provocări ale umanității, iar descoperirea bazelor genetice a condus la o nouă înțelegere a fenomenului. S-a considerat că descifrarea genomului […]


INTERVIU. Dr. Nicoleta Antone, despre valoarea adusă de medicina genomică în oncologie

Odată cu dezvoltarea tehnicilor de secvențiere a ADN-ului a început și revoluția științelor „omice”, genomica fiind prima astfel de știință care a condus atât la redefinirea bolilor precum cancerul, bolile cardiovasculare și bolile rare, cât și la modificarea standardelor terapeutice.  În ceea ce privește domeniul onocologic, medicina genomică se face remarcată prin testările comprehensive genomice, […]


INTERVIU. Prof. Dr. Maria Puiu, despre importanța medicinei genomice în Strategia Națională de Sănătate 2021-2027

Genetica este un domeniu care se referă la studiul genelor și a rolului lor în ereditate. Boli precum fibroza chistică sau hemofilia sunt considerate afecțiuni genetice. Diabetul, bolile cardiovasculare și cancerul – boli complexe, multifactoriale sunt determinate de interacțiunile dintre anumite gene și mediu, nu de către modificările unor gene individuale, ca în primul caz. […]


INTERVIU. Dr. Marius Geantă, despre înțelegerea medicinei personalizate în oncologie în anul 2020: testări comprehensive genetice, date și molecular tumor boards

Cancerul nu este doar o boală, ci reunește sute de boli. Sub denumirea de cancer sunt cunoscute peste 300 de boli diferite, conform The Cancer Genome Atlas. Un anumit tip tumoral poate avea originea chiar și în 25 de regiuni diferite din organism. Pentru a adresa problema răspunsului la tratament, descifrarea caracteristicilor moleculare ale bolilor […]


Un plan în patru pași pentru eliminarea cancerelor asociate HPV în Europa. Raportul European Cancer Organisation

„Acum este momentul pentru ambiție. Acum este momentul pentru inspirație. Acum este momentul de a lua acțiunea decisivă pentru a crea un viitor lipsit de virusul papilloma uman (HPV) pentru toți europenii” – acesta este îndemnul public către factorii decidenți, lansat de European Cancer Organisation, în contextul unei inițiative ce are ca scop eliminarea celor […]


#ESMO20. Darolutamida crește semnificativ supraviețuirea globală în cancerul de prostată non-metastatic rezistent la castrare

Rezultatele din analiza finală a studiului ARAMIS indică faptul că supraviețuirea fără metastaze și supraviețuirea globală au fost semnificativ mai lungi în urma tratamentului cu darolutamidă la bărbații cu cancer de prostată non-metastatic rezistent la castrare (CRPC) și un timp de dublare a PSA de 10 luni sau mai puțin. Constatările au fost publicate în […]


STUDIU. Cunoașterea statutului de purtătoare a mutației BRCA1/2 înainte de diagnosticul de cancer de sân se asociază cu rate de supraviețuire mai mari

Identificarea mutațiilor la nivelul genelor BRCA1/2 înainte de diagnosticarea cancerului de sân este corelată cu o rată de supraviețuire mai mare. Conform datelor publicate recent în JAMA Oncology, rata de supraviețuire la 5 ani este de 94% pentru femeile care cunoșteau faptul că prezintă o mutație patogenă BRCA1/2 înainte de a primi diagnosticul de cancer […]


FDA aprobă prima terapie CAR-T pentru tratamentul limfomului cu celule de manta: brexucabtagene autoleucel

Administrația Alimentelor și Medicamentelor din SUA (FDA) a aprobat prin procedură accelerată Tecartus (brexucabtagene autoleucel), prima terapie CAR-T (chimeric antigen receptor T-cell) pentru tratamentul adulților cu limfom cu celule de manta (MCL-mantle cell lymphoma), refractar sau recidivat. În plus, Tecartus a primit din partea FDA statut prioritar (Priority Review) și pe cel de medicament inovator […]