articole despre Imuno-oncologia

#ESMO20. Imunoterapia schimbă paradigma în prima linie de tratament a cancerului gastro-esofagian

Pacienții cu cancer gastric sau de joncțiune gastro-esofagiană ar putea beneficia de o supraviețuire fără progresia bolii și supraviețuire globală îmbunătățite cu ajutorul imunoterapiei în prima linie de tratament, conform  rezultatelor a trei studii clinice de fază 3 prezentate în cadrul sesiunii virtuale a Congresului Societății Europene de Oncologie (ESMO 2020). Imunoterapia ar putea reprezenta […]

---

#BiotechWeek2020. Ce sunt și cum funcționează terapiile celulare CAR-T?

Terapia celulară presupune transferul de celule pentru a înlocui sau a repara țesuturi afectate. Aplicațiile terapiilor celulare s-au extins în prezent în două domenii: medicina regenerativă și oncologia. În oncologie, celulele imune, cum sunt celulele dendritice sau limfocitele T, sunt explorate în diferite strategii terapeutice. Succesul terapiilor celulare CAR-T, care sunt considerate cel mai înalt […]

---

Terapia celulară CAR-T Kymriah demonstrează beneficii clinice la adulții cu limfom folicular

Novartis a anunțat rezultate preliminare pozitive din studiul ELARA, în cadrul căruia a fost evaluată eficiența terapiei CAR-T, tisagenlecleucel (Kymriah), la pacienți adulți cu limfom folicular (LF) recidivat sau refractar (r/r). La analiza interimară prestabilită, obiectivul primar care vizează rata de răspuns complet a fost îndeplinit. Beneficiile clinice demonstrate de terapie în studiu vor fi […]

---

FDA aprobă prima terapie CAR-T pentru tratamentul limfomului cu celule de manta: brexucabtagene autoleucel

Administrația Alimentelor și Medicamentelor din SUA (FDA) a aprobat prin procedură accelerată Tecartus (brexucabtagene autoleucel), prima terapie CAR-T (chimeric antigen receptor T-cell) pentru tratamentul adulților cu limfom cu celule de manta (MCL-mantle cell lymphoma), refractar sau recidivat. În plus, Tecartus a primit din partea FDA statut prioritar (Priority Review) și pe cel de medicament inovator […]

---

FDA aprobă avelumab pentru tratamentul de întreținere în cancerul urotelial avansat

FDA (Food and Drug Administration) a aprobat avelumab (denumire comercială BAVENCIO) ca tratament de întreținere pentru cancerul urotelial avansat care nu a progresat în urma chimioterapiei cu un compus derivat de platină. Indicația de utilizare a inhibitorului de puncte de control, avelumab, a fost extinsă în urma rezultatelor studiului  JAVELIN Bladder 100 , prezentate anul […]

---

Rata de remisiune completă este superioară în cancerul de sân HER2-negativ tratat cu durvalumab și olaparib, adăugate la paclitaxel, comparativ cu chimioterapia clasică

O nouă combinație terapeutică, formată din durvalumab (Imfinzi, inhibitor de PD-1/PD-L1) și olaparib (Lynparza, inhibitor PARP) în combinație cu chimioterapia neoadjuvantă clasică (paclitaxel), a arătat o rată de remisiune completă superioară administrării exclusiv a chimioterapiei. Aceste rezultate au fost evidențiate în cazul tuturor subtipurilor de cancer de sân HER2-negativ, inclusiv în cazul celor estrogen-receptor pozitiv, […]

---

Raport IHE. Diferențe majore între țările UE în materie de acces la tratamente imuno-oncologice: doar 10% dintre medicamentele noi care pătrund rapid în țările dezvoltate sunt disponibile și în țările cu status economic scăzut

Costurile medicamentelor oncologice s-au dublat din 2008 până în 2018 în Europa, iar acestea încep să aibă o pondere din ce în ce mai mare asupra costurilor directe în oncologie. Preturile ridicate ale noilor terapii reprezintă o barieră importantă în calea accesului pacienților din diferite țări europene. Drept consecință, guvernele nu pot oferi tratamentul potrivit […]

---

#ASCO20. Administrarea de avelumab în cancerul de vezică urinară avansat post-chimioterapie crește rata de supraviețuire

Combinația dintre imunoterapia cu un inhibitor al punctelor de control (checkpoint inhibitor) precum avelumab și îngrijirea medicală optimă, în cazul pacienților cu cancer urotelial avansat post-chimioterapie, crește rata de supraviețuire, în medie, cu 7,1 luni. Rezultatele studiului JAVELIN Bladder 100 au fost prezentate în cadrul Întâlnirii Anuale a Societății de Oncologie Clinică din Statele Unite […]

---

FDA aprobă nivolumab + ipilimumab ca primă linie de tratament în cancerul pulmonar non-microcelular metastazat cu expresie PD-L1≥1%

Combinația Opdivo (nivolumab) plus Yervoy (ipilimumab) a fost aprobată de FDA (U.S. Food and Drug Administration) pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC), metastatic, care exprimă markerul PD-L1 ≥1% și fără mutații tumorale genomice EGFR sau ALK. În studiul clinic CheckMate -227 (partea 1a), asocierea nivolumab cu ipilimumab a […]

---

STUDIU. Tratamentul cu inhibitori ai punctelor de control este sigur la pacienții oncologici infectați cu SARS-CoV-2

Pandemia COVID-19 a dus la schimbări majore în practica oncologică. Blocarea PD-1 (programmed death 1) a îmbunătățit supraviețuirea la pacienții cu multiple forme incurabile de cancer, dar nu există certitudine cu privire la posibilul impact – dăunător, benefic sau nici unul – în contextul COVID-19. Analiza a 19 pacienți cu cancer pulmonar și COVID-19 susține […]

---